Cassytha pubescens - Cassytha pubescens

Cassytha pubescens
Eucalyptus imlayensis with creeper.JPG
Cassytha pubescens үстінде жұмыртқа, Имлай тауы ұлттық паркі, Австралия
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Планта
Клайд:Трахеофиттер
Клайд:Ангиоспермдер
Клайд:Магнолидтер
Тапсырыс:Laurales
Отбасы:Лаврея
Тұқым:Кассита
Түрлер:
C. pubescens
Биномдық атау
Cassytha pubescens
Синонимдер

Cassytha pubescens Австралияның тумасы гемипаразиттік жүзім түрлері, Лорел отбасы. Түрдің жалпы атаулары жатады шайтандар шпагат, жемшөп-лавр, шайтанның шпагаты төгілді, мылжың немесе мамық жемшөп. Бұл Австралияның оңтүстік шығысында кең таралған және кең таралған түр. Бұл түрді алғаш рет 1810 жылы шотланд ботанигі ресми түрде сипаттаған Роберт Браун жылы PRodromus Flora Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen (Prodromus of Flora of New Holland and Van Diemen’s Land).[1] Жапырақтары қабыршаққа дейін азаяды және фотосинтезге өсімдіктер сабағында болатын хлорофилл арқылы қол жеткізіледі.[2] Сабақтарының диаметрі 0,5 мм-ден 1,5 мм-ге дейін, ал гастория ұзындығы 2-ден 3 мм-ге дейін.

Cassytha pubescense хастория хостта, Mt Field National Park, Тасмания
Cassytha pubescense гүлдену, Mt Field ұлттық паркі, Тасмания

Cassytha pubescens көбінесе тұқымдаспен салыстырылады Кускута (Convolvulaceae) морфологиясының және шөпті паразиттік әдеттерінің ұқсастығына байланысты.[3]

Сипаттама

Cassytha pubescens айналасында және иесінің тармақтарында айналатын фотосинтетикалық өсінді ретінде өседі. Сабақтарының қалыңдығы 0,5-тен 1,5 мм-ге дейін және сыртқы түрі бойынша өте өзгермелі болуы мүмкін. Қараңғы және ылғалды жағдайда сабақтар қою жасыл түсті, жалтырақ және ақшыл-сұр шаштары өте аз екендігі байқалды.[4] бірақ сабақтар жалаңаштан бастап жұмыртқаға дейін, тегіс және мыжылған болуы мүмкін және бір өсімдіктің түсі әр түрлі болуы мүмкін.[5]

Гүлдер, жемістер, сабақтар мен трихомаларда жоғары вариация жеке адамдарда, популяцияда және популяцияларда болады. Cassytha pubescens. Бұл вариация популяциялар бойынша репродуктивті оқшаулаудың және кейбір жағдайларда әр түрлі ортаға фенотиптік модификацияның бірігуінің нәтижесі болуы мүмкін деген болжам жасалды.[6] Гүлдер масақтарда, рацемаларда немесе паникулаларда болуы мүмкін және отырықшы немесе отырықшы болады. Педункул ұзындығы 3-20 мм шашты немесе шашсыз болуы мүмкін. NE NSW және QLD үлгілерінде 10 см-ге дейінгі педунктер байқалды. Гүлдердің өсінді жапырақшалары мен 9 шоқтары бар, олардың сыртқы шоқтары дорсивентральды түрде тегістелген. Етті болған кезде жемістер жасыл, жасыл-қызыл, сұрдан жасыл-қызылға дейін болуы мүмкін және тегіс пен өсіндіге дейін кез келген жерде болуы мүмкін. Жеміс - бұл шар тәрізді өлшемі 6-10 мм × 5,5-9 мм аралығында. Жемістер күңгірт жасылдан күңгірт-қызыл қоңыр түсті жолақтармен жабылуы мүмкін. Кептіру / кептіру кезінде жемістер сұрдан қараға дейін болады.[7]

Гүлдену жазда желтоқсан айынан сәуір айына дейін жүреді, жеміс наурыздан сәуірге дейін дамиды.[8]

Таралу және тіршілік ету аймағы

Касситаның жасөспірімділігі құрғақ аймақтарға таралмайтын Австралияның шығыс жағалауында кең таралған. Түр Квинслендтің оңтүстік-шығысынан NSW шығыс жартысына және Оңтүстік Австралияның оңтүстік-шығысына дейін созылады. Бұл түр Виктория мен Тасманияның шығыс және батыс аймақтарында да кездеседі. Касситаның жасөспірімділігі көбінесе орманды алқаптардағы құрғақ ормандарда кездеседі.

Экология

Cassytha pubescens өте кең диапазоны бар, бірақ көбінесе табиғи және инвазиялық ағашпен шектелген көпжылдық бұталар. Cassytha pubescens көбінесе вегетативті өсу арқылы таралады, иесі сабақтарының айналасында бірігу үшін гаусторияны қолданады.[9] Хаустория Cassytha pubescens бұл су және маңызды қоректік заттар алу үшін иесінің ксилемасына енетін диск тәрізді органдар.[10] Хосттың тіркеуі тіршілік ету үшін өніп шыққаннан кейінгі алғашқы 6 апта ішінде болуы керек.[11]

Пайдалануға ұсыныстар жасалды Cassytha pubescens жергілікті хосттармен салыстырғанда инвазиялық иелерге жағымсыз әсер етуіне байланысты биологиялық бақылау ретінде. Гемипаразиттің жергіліктіға әсерін салыстыратын зерттеу Лептоспермум мирсиноидтары және инвазиялық бұршақ тұқымдастар Cytisus scoparius, Касситаның Лептоспермумға әсері аз болғанын және енгізілген бұршақ дақылдарының биомассасын және физиологиялық мүмкіндіктерін едәуір төмендеткенін анықтады.[12]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Браун, Р. (1810). Prodromus Florae Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen. Лондон: Ричард Тейлор және Сон.
  2. ^ Close, D., Davidson, N., Davies, N. (2006) Пигментті химияның мезгіл-мезгілдегі ауытқуы бірге жүретін және формасы мен функциясы бір-бірімен бірге жүретін өсімдік геми-паразиттері. Экологиялық және эксперименталды ботаника, 58, 41-46.
  3. ^ Prider, J., Watling, J., Facelli, J, M. (2009) Паразиттік өсімдіктің интродукцияланған және жергілікті иесі түріне әсері: инвазиялық арамшөптермен күресу. Ботаника жылдық, 103, 107-115.
  4. ^ Heide-Jorgensen, H. S. (1991) Haustorium Cassytha Pubescens анатомиясы және ультрақұрылымы R. BR. I. Жабысқақ диск. Ботаникалық газет, 152, 321-334.
  5. ^ Вебер, Дж. З. (1981) Австралиядағы Касситаны (Лаурасея) таксономиялық қайта қарау. Аделаида ботаникалық бақтары, 3, 187-262.
  6. ^ ABRS ,. Австралия флорасы (2007), 2 том.
  7. ^ ABRS ,. Австралия флорасы (2007), 2 том.
  8. ^ ABRS ,. Австралия флорасы (2007), 2 том.
  9. ^ Tsang, H. T., (2010) Өсу биологиясы және отандық және енгізілген хосттармен өзара әрекеттесуі (Жарнамаланбаған тезис). Аделаида университеті, Оңтүстік Австралия.
  10. ^ Press, M.C., Graves JD (1995) ‘Паразиттік өсімдіктер.’ (Chapman & Hall: London).
  11. ^ McLuckie, J. (1924) Паразитизмді зерттеу. I. Кассита тұқымдасының физиологиясына қосқан үлесі. 1-бөлім. Жаңа Оңтүстік Уэльстегі Линней қоғамының еңбектері, 49, 55-78.
  12. ^ Prider, J., Watling, J., Facelli, J, M. (2009) Паразиттік өсімдіктің интродукцияланған және жергілікті иесі түріне әсері: инвазиялық арамшөптермен күресу. Ботаника жылдық, 103, 107-115.