Хлорацетон - Chloroacetone - Wikipedia

Хлорацетон
Хлорацетон 2D skeletal.svg
Хлороацетон-3D-шарлар.png
Атаулар
IUPAC атауы
Хлоропропанон
Басқа атаулар
Ацетонилхлорид, хлоропропанон, 1-хлоро-2-пропанон, монохлорацетон, 1-хлоро-2-кетопропан, 1-хлоро-2-оксипропан
БҰҰ 1695
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
605369
Чеби
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.001.056 Мұны Wikidata-да өңде
EC нөмірі
  • 201-161-1
RTECS нөмірі
  • UC0700000
UNII
Қасиеттері
C3H5ClO
Молярлық масса92.52 г · моль−1
Сыртқы түріТүссіз сұйықтық, сарғышқа дейін тотығады
Тығыздығы1,123 г / см3
Еру нүктесі -44,5 ° C (-48,1 ° F; 228,7 K)
Қайнау температурасы 119 ° C (246 ° F; 392 K)
20 г температурада 10 г / 100 мл
Ерігіштікараласады алкоголь, эфир, хлороформ
Бу қысымы1,5 кПа
-50.9·10−6 см3/ моль
2.36
Қауіпті жағдайлар
Тұтану температурасы 35 ° C (95 ° F; 308 K)
610 ° C (1,130 ° F; 883 K)
Жарылғыш шектер3.4% - ?[1]
Өлтіретін доза немесе концентрация (LD, LC):
100 мг / кг (егеуқұйрықтар, ауызша)[2]
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
тексеруY тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Хлорацетон Бұл химиялық қосылыс бірге формула CH3CO CH2Cl. At STP бұл өткір иісі бар түссіз сұйықтық.[3] Жарық әсерінен ол қара сары-сары түске айналады.[4] Ол ретінде пайдаланылды көз жасаурататын газ жылы Бірінші дүниежүзілік соғыс.[5]

Синтез

Хлорацетон арасындағы реакциядан синтезделуі мүмкін хлор және дикетене немесе хлорлау арқылы ацетон.

Қолданбалар

Хлорацетон жасау үшін қолданылады бояғыш муфталар түс үшін фотография, және химиялық өндірісте аралық болып табылады.[2] Ол сонымен қатар Фейст-Бенари синтезі туралы фурандар.[6]

FeistBenarysynthesis.gif

  • Феноксидтің хлорацетонмен реакциясы береді феноксиацетон,[7] әртүрлі фармацевтикалық препараттарды алу үшін қолданылады. Калий йодидінің каталитикалық мөлшері а-ны жеңілдету үшін де қажет Финкельштейн реакциясы.

Тазарту

Коммерциялық жеткізушілерден сатып алынған хлорацетон құрамында 5% қоспалар бар, соның ішінде мезитил оксиді, ол дистилляция арқылы жойылмайды. Мезитил оксидін қышқылданған KMnO көмегімен тотықтыруға болады4 диол қалыптастыру үшін (содан кейін эфирмен бөлу), оны кейіннен айдау кезінде жойылады.[8]

Тасымалдау ережелері

АҚШ-та тұрақсыз хлороцетонды тасымалдауға тыйым салынды АҚШ көлік министрлігі. Тұрақтандырылған хлорацетон бар қауіптілік класы 6.1 (Умен ингаляция қаупі). Оның БҰҰ нөмірі 1695 ж.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «ICSC: NENG0760 халықаралық химиялық қауіпсіздік карталары (WHO / IPCS / ILO) CDC / NIOSH». Індетті бақылау және алдын алу орталығы. 2006-10-11. Алынған 2009-04-17.
  2. ^ а б Хэтэуэй, Глория Дж.; Проктор, Ник Х. (2004). Проктор және Хьюздің жұмыс орнындағы химиялық қауіптері (5 басылым). Вили-Интерсианс. 143–144 бб. ISBN  978-0-471-26883-3. Алынған 2009-04-16.
  3. ^ «Хлороацетонға арналған еңбек қауіпсіздігі және еңбекті қорғау жөніндегі нұсқаулық». АҚШ еңбек департаменті - еңбек қауіпсіздігі және еңбекті қорғау басқармасы. Архивтелген түпнұсқа 2013-05-03. Алынған 2008-06-06. Сыртқы сілтеме | баспагер = (Көмектесіңдер)
  4. ^ «ХЛОРОАКЕТОН». Химиялық қауіпсіздік жөніндегі халықаралық бағдарлама. Алынған 2008-06-06. Сыртқы сілтеме | баспагер = (Көмектесіңдер)
  5. ^ Хабер, Людвиг Фриц (1986). Улы бұлт: Бірінші дүниежүзілік соғыстағы химиялық соғыс. Оксфорд университетінің баспасөз қызметі. ISBN  0-19-858142-4.
  6. ^ Ли, Дже-Джек; Corey, E. J. (2004). Гетероциклді химиядағы реакцияларды атаңыз. Вили-Интерсианс. б. 160. ISBN  978-0-471-30215-5. Алынған 2009-04-16.
  7. ^ Херд, Чарльз Д .; Перлетц, Перси (1946). «Арилоксиацетондар1». Американдық химия қоғамының журналы. 68 (1): 38–40. дои:10.1021 / ja01205a012. ISSN  0002-7863.
  8. ^ Физ. Хим. Хим. Физ., 2000,2, 237-245

Сыртқы сілтемелер