Диосгенин - Diosgenin - Wikipedia

Диосгенин
Атаулар
	IUPAC атауы (3β, 25R) -спирост-5-en-3-ol
Идентификаторлар
CAS нөмірі	512-04-9 ;
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет;
Чеби	Чеби: 4629 ;
ЧЕМБЛ	CHEMBL412437 ;
ChemSpider	89870 ;
ECHA ақпарат картасы	100.007.396
EC нөмірі	208-134-3;
PubChem CID	99474;
UNII	K49P2K8WLX ;
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID00895074 ;
	InChI InChI = 1S / C27H42O3 / c1-16-7-12-27 (29-15-16) 17 (2) 24-23 (30-27) 14-22-20-6-5-18-13-19 ( 28) 8-10-25 (18,3) 21 (20) 9-11-26 (22,24) 4 / h5,16-17,19-24,28H, 6-15H2,1-4H3 / t16- , 17 +, 19 +, 20-, 21 +, 22 +, 23 +, 24 +, 25 +, 26 +, 27- / m1 / s1 Кілт: WQLVFSAGQJTQCK-VKROHFNGSA-N ; InChI = 1 / C27H42O3 / c1-16-7-12-27 (29-15-16) 17 (2) 24-23 (30-27) 14-22-20-6-5-18-13-19 ( 28) 8-10-25 (18,3) 21 (20) 9-11-26 (22,24) 4 / h5,16-17,19-24,28H, 6-15H2,1-4H3 / t16- , 17 +, 19 +, 20-, 21 +, 22 +, 23 +, 24 +, 25 +, 26 +, 27- / m1 / s1 Кілт: WQLVFSAGQJTQCK-VKROHFNGBS;
	КҮЛІМДЕР O1 [C @@ H] 4 [C @ H] ([C @@ H] ([C @] 12OC [C @@ H] (CC2) C) C) [C @@] 5 (C) CC [ C @@ H] 3 [C @@] 6 (C (= C / C [C @ H] 3 [C @@ H] 5C4) C [C @@ H] (O) CC6) C;
Қасиеттері
Химиялық формула	C27H42O3
Молярлық масса	414.630 г · моль−1
	Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	тексеру (бұл не ?)
	Infobox сілтемелері

Диосгенин, а фитостероид сапогенин, қышқылдармен, күшті негіздермен немесе ферменттермен гидролиз өнімі сапониндер, алынған түйнектер туралы Диоскорея жабайы ям сияқты Кокоро. Қантсыз (агликон ) осындай гидролиз өнімі, диосгенин коммерциялық синтез үшін қолданылады кортизон, прегненолон, прогестерон, және басқа стероидты өнімдер.

Дереккөздер

Ол анықталатын мөлшерде бар Costus speciosus, Smilax menispermoidea, түрлері Париж, Алетрис, Тригонелла, және Триллиум және алынатын мөлшерде көптеген түрлері Диоскорея - D. althaeoides, colletti, композиция,^[1] floribunda, futschauensis, gracillima, hispida, гипоглаука, мексика,^[2] ниппоника, пантаика, парвифлора, септемлоба,Helicteres isora және цинберенсис.^[3]

Өнеркәсіптік пайдалану

Диосгенин - бастап бірнеше гормондардың ізашары Маркердің деградациясы синтезін қамтитын процесс прогестерон.^[4] Процесс ерте өндірісте қолданылған біріктірілген контрацепцияға қарсы таблеткалар.^[5]

Әдебиеттер тізімі

^ "Dioscorea композициясы". Germplasm Resources ақпараттық желісі (ТҮСІК). Ауылшаруашылық ғылыми-зерттеу қызметі (ARS), Америка Құрама Штаттарының Ауыл шаруашылығы министрлігі (USDA). Алынған 2008-09-14.
^ "Dioscorea мексика". Germplasm Resources ақпараттық желісі (ТҮСІК). Ауылшаруашылық ғылыми-зерттеу қызметі (ARS), Америка Құрама Штаттарының Ауыл шаруашылығы министрлігі (USDA). Алынған 2008-09-14.
^ «2950 Диосгенин». Алынған 2007-05-29.^{[тұрақты өлі сілтеме ]}
^ Маркер Р.Е., Крюгер Дж (1940). «Стеролдар. CXII. Сапогениндер. XLI. Триллинді дайындау және оны прогестеронға айналдыру». Дж. Хим. Soc. 62 (12): 3349–3350. дои:10.1021 / ja01869a023.
^ Джерасси С (желтоқсан 1992). «Syntex-те стероидты зерттеулер:» таблетка «және кортизон». Стероидтер. 57 (12): 631–41. дои:10.1016 / 0039-128X (92) 90016-3. PMID 1481227.

Сыртқы сілтемелер

Диосгенин АҚШ ұлттық медицина кітапханасында Медициналық тақырып айдарлары (MeSH)

[urlDioscorea_composita_information_from_NPGS/GRIN-1] "Dioscorea композициясы". Germplasm Resources ақпараттық желісі (ТҮСІК). Ауылшаруашылық ғылыми-зерттеу қызметі (ARS), Америка Құрама Штаттарының Ауыл шаруашылығы министрлігі (USDA). Алынған 2008-09-14.

[urlDioscorea_mexicana_information_from_NPGS/GRIN-2] "Dioscorea мексика". Germplasm Resources ақпараттық желісі (ТҮСІК). Ауылшаруашылық ғылыми-зерттеу қызметі (ARS), Америка Құрама Штаттарының Ауыл шаруашылығы министрлігі (USDA). Алынған 2008-09-14.

[3] «2950 Диосгенин». Алынған 2007-05-29.^{[тұрақты өлі сілтеме ]}

[Marker_1940-4] Маркер Р.Е., Крюгер Дж (1940). «Стеролдар. CXII. Сапогениндер. XLI. Триллинді дайындау және оны прогестеронға айналдыру». Дж. Хим. Soc. 62 (12): 3349–3350. дои:10.1021 / ja01869a023.

[pmid1481227-5] Джерасси С (желтоқсан 1992). «Syntex-те стероидты зерттеулер:» таблетка «және кортизон». Стероидтер. 57 (12): 631–41. дои:10.1016 / 0039-128X (92) 90016-3. PMID 1481227.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Атаулар


IUPAC атауы (3β, 25R) -спирост-5-en-3-ol
Идентификаторлар
CAS нөмірі	512-04-9^Y
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет
Чеби	Чеби: 4629^N
ЧЕМБЛ	CHEMBL412437^Y
ChemSpider	89870^Y
ECHA ақпарат картасы	100.007.396
EC нөмірі	208-134-3
PubChem CID	99474
UNII	K49P2K8WLX^Y
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID00895074
InChI InChI = 1S / C27H42O3 / c1-16-7-12-27 (29-15-16) 17 (2) 24-23 (30-27) 14-22-20-6-5-18-13-19 ( 28) 8-10-25 (18,3) 21 (20) 9-11-26 (22,24) 4 / h5,16-17,19-24,28H, 6-15H2,1-4H3 / t16- , 17 +, 19 +, 20-, 21 +, 22 +, 23 +, 24 +, 25 +, 26 +, 27- / m1 / s1^Y Кілт: WQLVFSAGQJTQCK-VKROHFNGSA-N^Y InChI = 1 / C27H42O3 / c1-16-7-12-27 (29-15-16) 17 (2) 24-23 (30-27) 14-22-20-6-5-18-13-19 ( 28) 8-10-25 (18,3) 21 (20) 9-11-26 (22,24) 4 / h5,16-17,19-24,28H, 6-15H2,1-4H3 / t16- , 17 +, 19 +, 20-, 21 +, 22 +, 23 +, 24 +, 25 +, 26 +, 27- / m1 / s1 Кілт: WQLVFSAGQJTQCK-VKROHFNGBS
КҮЛІМДЕР O1 [C @@ H] 4 [C @ H] ([C @@ H] ([C @] 12OC [C @@ H] (CC2) C) C) [C @@] 5 (C) CC [ C @@ H] 3 [C @@] 6 (C (= C / C [C @ H] 3 [C @@ H] 5C4) C [C @@ H] (O) CC6) C
Қасиеттері
Химиялық формула	C₂₇H₄₂O₃
Молярлық масса	414.630 г · моль⁻¹
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N тексеру (бұл не ^YN ?)
Infobox сілтемелері