Шығыс жерасты термиті - Eastern subterranean termite

Шығыс жерасты термиті
Reticulitermes flavipes K8085-6.jpg
Ғылыми классификация
Корольдігі:
Анималия
Филум:
Артропода
Сынып:
Инсекта
Тапсырыс:
Блаттодеа
Құқық бұзушылық:
Isoptera
Отбасы:
Rhinotermitidae
Тұқым:
Ретикулитермалар
Түрлер:
Flavipes
Биномдық атау
Ретикулиттер хош иістері
(Коллар, 1837)
Синонимдер

Фломастерлер Коллар
Reticulitermes santonensis Фейта

Ретикулиттер хош иістендіргіштер, The шығыс жерасты термиті ең көп таралған термит табылды Солтүстік Америка.[1] Бұл термиттер экономикалық жағынан ең маңызды болып табылады ағаш жою жәндіктер Америка Құрама Штаттарында және ретінде жіктеледі зиянкестер.[1] Олар тамақтанады целлюлоза құрылыстағы ағаш, ағаш арматура, қағаз, кітап сияқты материалдар мақта. Жетілген колония 20000 жұмысшыдан бастап 5 миллионға дейін және бастапқы деңгейге дейін болуы мүмкін патшайым туралы колония 5000-нан 10000-ға дейін салады жұмыртқа күніне барлығын қосуға болады.[1]

Тарату

Шығыс жерасты термиті (Flavipes) ең кең таралған болып табылады Ретикулитермалар түрлері.[2] Бұл бүкіл шығыста кездеседі АҚШ, оның ішінде Техас,[3] және солтүстіктен оңтүстікке дейін кездеседі Онтарио.[4] 2006 жылы, Flavipes жылы жазылған Орегон,[5] Америка Құрама Штаттарының батыс жағалауында.

Reticulitermes santonensis Францияда қазір синонимі деп түсінеді Flavipes.[2] Қазір бұл түр АҚШ-тың оңтүстік-шығысында пайда болады деп есептеледі[6][7] және болу экзотикалық немесе инвазивті оңтүстікте Канада,[4][6] Еуропа (Франция,[6][7] Германия[6][8]), Оңтүстік Америка (Уругвай, Чили ),[2][6] және Багам аралдары.[9][6] Ан-да пайда болған белгісіз инвазия анықталды Итальян үй 2008 ж.[10]

Сипаттама

Шығыс жерасты термиттері, басқалары сияқты әлеуметтік жәндіктер, ресурстарды бөлу және а негізінде жұмыс күшін бөлу касталық жүйе.[1] Олар ерлер мен әйелдерден тұратын колониялар деп аталатын еркін байланыстағы қоғамдарда өмір сүреді. Колониядағы термиттер, әдетте, жұмысшы кастасы, сарбаз кастасы және репродуктивті каста болып ұйымдастырылған.[1]

Жұмысшы кастасы

Жұмысшы

Жұмысшылардың ұзындығы шамамен 3 мм және соқыр, қанаты жоқ, жұмсақ денелі, кремді ақтан сұрғылт-аққа дейін дөңгелек басы бар.[11] Олар ағашты жейтін термиттердің көп бөлігін құрайды. Олар стерильді және тамақ пен суға арналған жем, баспана түтіктерін салады және жөндейді, басқа термиттерді тамақтандырады және тазалайды, жұмыртқалар мен жастарға күтім жасайды және колонияны қорғауға қатысады.[12]

Солдат кастасы

Сарбаз термиттері де қанатсыз және жұмысшыларға ұқсайды, тек олардың ұзын қара төменгі жақ сүйектері бар тік бұрышты, сарғыш-қоңыр басы бар. Сарбаздардың негізгі қызметі - колониядан қорғаныс [1] және төменгі жақ сүйектері негізінен колонияға енуі мүмкін жаудың құмырсқаларын ұсақтауға арналған. Қосымша, Flavipes маңдайында терпеноидты қосылыстардың бөлінуін шығаратын фонтанелла (маңдай безінің кеуегі) бар. Бұл секрециялар синтезделеді де ново сонымен қатар колонияны құмырсқа тәрізді жыртқыштардан қорғау үшін қолданылады.[13] Әскери каста бүкіл колонияның 1-2% құрайды. Сарбаздар өздерін тамақтандыруға қабілетті емес және оларды қамтамасыз ету үшін жұмысшы термиттерге сенеді регургитацияланған тамақ.[1]

Сарбаздар ұядан шыға бастағанда алаталарды қорғайтыны анықталды. Тиісінше, сарбаздардың саны ең жоғары деңгейге жетеді Көктем сияқты температура өсу.[14][15]

Репродуктивті каста

Нимфаның қанат бүршігі

Жыныстық немесе репродуктивті жолдағы жетілмеген термиттер нимфалар деп аталады және оларды жұмысшылардан қанат бүршіктерінің болуымен ажыратуға болады. Табиғи жағдайда, олардың ұядағы жұмысы жұмысшылардың жұмысымен салыстырғанда мардымсыз. Олар өздерін тамақтандыруы мүмкін, бірақ олар бұл қабілетті қанша уақытқа сақтайтыны туралы пікірталастар бар.[16]

Алейтс (латын тілінен алатус, «қанаттары бар») - бұл қабілетті, жыныстық жағынан жетілген ересек адамдар таралу және абридинг. Жылы Flavipes, олардың ұзындығы қанаттарының ұшына дейін 8,5-10 мм[17] және бар күрделі көздер, ocelli және қара-қоңырдан толық қара түске дейін склеротизацияланған кутикула.[18] Түр атауы айтып тұрғандай (flāvī, «сары» + pēs, «фут»), тарси сарғыш.[19] Айыру Flavipes ұқсас түрлерден (кем дегенде АҚШ ), оксельдің орналасуын қолдануға болады: басын бүйіріне қараған кезде, жасуша мен ең жақын қосылғыш көздің арақашықтығы кем дегенде, жасушаның диаметрінен үлкен болады.[17][19]

Алаталар әрдайым нимфалардан дамиды, соңғы нимфалық сатысы ерекше ұзын қанат бүршіктерімен сипатталады. Ұяларын тастап, шоғырланғаннан кейін, еркек пен әйел алательдер жұптасып, қанаттарын төгіп, жаңа ұя қазып, жұптасады. Осы сәттен бастап оларды патшалар мен патшайымдар деп атайды, айналысады, немесе бастапқы репродуктивтер.[16]

Брахиптерозды неотениктің қанат бүршігі

Екінші репродуктивтер, немесе неотеника, репродуктивті жолдан дамиды (брахиптерозды неотеника) немесе сирек жағдайларда, жұмысшы қатарынан (эргатоидтар ). Эргатоидтар қанат бүршігі де, қанаты да жоқ репродуктивті кастаның жалғыз мүшелері. Жұмысшылар, солдаттар және нимфалар сияқты, олар көзсіз. Эргатоидтар табиғатта сирек кездеседі.[16]

Француз тұрғындарында жиі кездесетін брахиптерозды неотеника Flavipes (бұрын R. santonensis), және, мүмкін, басқа популяциялар да нимфалардан бронхиптерозға дейінгі неотениялық саты арқылы нимфалардан дамиды.[16] Оларды нимфалардан қанаттарының қысқа бүршіктерімен ажыратуға болады (brachy-, «қысқа» + -жақсы, «қанаттары бар»), күңгірт пигментация, жеңіл склеротизация және ұзын құрсақ. Алат сияқты, брахиптерозды неотеникада да бар күрделі көздер және ocelli. Әйелдер неотеникасы жұмыртқаларды аналықтарға қарағанда төмен жылдамдықпен салады, бірақ көп болған кезде олар колонияның өсуінде маңызды рөл атқаруы мүмкін.[16]

Өміршеңдік кезең

Flavipes оппортунистік, ал жаңадан шыққан термит кез-келген касталарға айналуы мүмкін. Алдымен ол жұмысшы термитке айналады және бүкіл өмір бойы бір болып қалады. Балқыту жұмысшыны алдын-ала сарбазға, кейіннен солдатқа айналдыра алады. Әскери каста - бұл енді балқытыла алмайтын терминалдық кезең.[12]

Flavipes сонымен қатар мольдар ішіне нимфалар, деп аталады, ересек термиттердің қанатты прекурсорлары алатес жыныстық жағынан жетілген. Нимфальды термиттер терминалды емес және жұмысшы сатысына қайта оралуы мүмкін. Бұл қайтарылған нимфалар деп аталады жалған терілер. Нимфалар мен жұмысшылар сәйкесінше екінші және үшінші реттік репродуктивтерге айнала алады.[12]

Мінез-құлық

A-ның вентральды көрінісі Flavipes көбірек

Термиттер әлеуметтік жәндіктер болғандықтан, олар көптеген міндеттерді бөліседі. Мұны касталық жүйеден байқауға болады, мұнда әр түрлі касталар бүкіл колонияны жақсарту үшін әр түрлі жауапкершілік алады. Flavipes жастарды тәрбиелеуде ынтымақтастық жасау, сонымен бірге олардың ресурстарымен бөлісу ұя.[12]

Үйсін кенеттен, драмалық көрінісі болып табылады Flavipes ақпаннан сәуірге дейін күндіз алата. Осы мінез-құлықтан кейін ерлер мен әйелдер алателер қанаттарын жоғалтады, жұптасады және жаңа колониялар құрайды.[12]

Flavipes бүкіл өмір бойы ұялы болып табылады және тұрақты орталық ұя аумағы болмайды. Сондықтан барлық термит касталарын колония орналасқан әр түрлі учаскелерден табуға болады. Олардың белсенділігі тамақпен, ылғалмен және температурамен анықталады, ал қозғалыс, әдетте, осы қажеттіліктердің бірімен қозғалады. Термиттер целлюлозадан жасалған немесе құрамында бар кез-келген нәрсемен қоректенеді, бірақ баратын жеріне жету үшін құрамында целлюлозасы жоқ материалға туннель жасай алады. Бұл мінез-құлық адамның іс-әрекетіне зиян келтіруі мүмкін.[12]

Ішек микробиотасы

Жалаулар

Ашу

Бірінші болып бақылап, ресми түрде сипаттайтын адам симбиотикалық флагелаттар жылы Flavipes болды Американдық палеонтолог Джозеф Лейди. 1877 жылы ол өзінің жаңалықтары туралы есеп берді Филадельфия жаратылыстану ғылымдары академиясы, ол жаңадан паразиттік деп қабылдаған үш түрді сипаттай отырып кірпікшелер: Trichonympha agilis, Пирсонимфа өсінділері, және Dinenympha gracilis.[20]

Профессор ЛЕЙДИ біздің ормандарда тастар мен ағаш сынықтары астынан ұсақ жануарларды іздестіру кезінде өте кең таралғандығын ескертті Ақ құмырсқа, Фломастерлер, жартылай жәндіктің ішегі мөлдір іште көрініп, қоңыр затпен кеңейтілгенін байқады. Бұл мәселенің нақты мәнін білгісі келгендіктен, ол оның негізінен тұратынын біліп таң қалды инфузиялық шіріген ағаштың бөлшектерімен араласқан басқа паразиттер. Көптеген жағдайларда паразиттер өте көп, олар ішек целлюлозасының негізгі бөлігін құрайды. Ол тексерген жұмысшылардың, сарбаздардың және қанатты формалардың әрқайсысы миллиондаған паразиттермен ауырған.

— Филадельфия Жаратылыстану ғылымдары академиясының материалдары (1877)[20]

Түрлері Ретикулиттер хош иістері

А Ретикулиттер хош иістері ішек

Әзірге, кем дегенде 9 тұқымдас және 11 түрлері туралы симбиотикалық жалау табылды Flavipes артқы ішек:[21][22]

Назар аударған 2003 жылғы зерттеу оксимонад флагеллаттар кем дегенде бір сипатталмаған қосымша дәлел тапты Диненимфа түрлері. Олар сондай-ақ сипатталмаған «екінші» деп санайтын нәрсені тапты Пирсонимфа түрлеріне қосымша P. vertens. Авторлар ма деген сұрақ қояды Майор, ол алғаш рет сипатталған Reticulitermes hesperus, шынымен табылған Flavipes және оны қате сәйкестіліктің жағдайы деп санайды.[23]

Асқорытудағы рөлі

Флагелаттар - термиттерден басқа барлық отбасылардың ерекшелігі Термитида, «жоғарғы термиттер» деп аталады. Олар тек артқы ішек, әсіресе үзіліс, артқы ішектің ұлғайтылған бөлімі анаэробты ретінде қызмет ететін интерьер ашытқыш. Жылы Flavipes, термит жеген ағаш алдымен төменгі жақ сүйектерімен бөлшектенеді, иесімен өңделеді эндоглюканазалар сілекей бездерінен,[24] ұсақ бөлшектерге айналады ішек, содан кейін қосымша хостпен емделеді целлюлазалар ішінде ортаңғы ішек, босату глюкоза тез сіңіру үшін. Содан кейін ол тыныштыққа өтеді, онда флагеллер жартылай қорытылған ағаш бөлшектерін алады эндоцитоз.[25] Желектер сындырады лигноцеллюлоза (ксилан немесе целлюлоза ) қарапайым қанттарға айналады, оны өздері өндіретін энергия қажеттіліктері үшін ашытады CO2, H2, және қысқа тізбекті май қышқылдары сияқты ацетат қалдықтар ретінде. Қысқа тізбекті май қышқылдары (олар да өндіреді гомоацетогендік CO ішектегі бактериялар2 және H2) термит иесі тікелей сіңіре алады.[25][26] Асқорытудың басым көпшілігі тыныс алу кезеңінде өтеді: барлығы дерлік ксилаз белсенділігі, шамамен төрттен бірінен асты эндоглюканаза белсенділігі, және шамамен үштен екісі экзоглюканаза ішіндегі қызмет Flavipes ас қорыту жүйесі артқы ішекте локализацияланған және ішектің флагеллеріне жатқызылған.[24]

Бұл облигатты симбиоз болғанымен, жаңадан шыққан дернәсілдерде ішек флагелла болмайды. Олар личинкаларды колонияның басқа мүшелерінен флагелат бар аналь сұйықтықтарымен тамақтандырғанда алады (проктодеал) трофаллаксис ). Проктодальды трофаллаксис сонымен қатар флагеллаларды және ішектің басқа симбионттарын әр форманың артынан толықтыру үшін қолданылады.[25]

Бактериялар

Spirochaetes және а Flavipes ішек

Термит ішегіндегі бактериалды түрлердің көпшілігі өсіру қиын немесе мүмкін емес,[25][27] сияқты әдістер 16S рибосомалық РНҚ секвенциясы қандай топтар бар екенін анықтау үшін қолданылады. Осындай талдаудың бірі Flavipes жұмысшы Эндомикробияның ашылған өкілдерін (Элусимикробия ), Актинобактериялар,Протеобактериялар, Firmicutes, Бактериоидтер, және Spirochaetes.[27]Доминантты бактериалды таксон негізгі ішекте микробиом тұқымдас Трепонема (Spirochaetes ), бұл басқа тізбектердің шамамен 32% құрады 16S рРНҚ оқу.[28] Сол зерттеу барысында Эндомикробия анықталды (филум:Элусимикробия ), олар термосты ішектегі бірнеше қарапайымдылар эндосимбионты басым.[28] Ретикулитермдердің түрін крахмалмен немесе аштықпен күштеп қоректендіру арқылы дефонациялау флагеллаттардың жоғалуына және осы эндосимбиотикалық Эндомикробияның ассоциациялануына және еркін өмір сүретін туыстарының көптігіне әкеледі.[29] Осы сыныптың сирек өмір сүретін мүшесі, Endomicrobium proavitum, өсірілген және аталған алғашқы эндомикробия түрлері стерильді сүзілген ішек гомогенаттарынан оқшауланды. әдепсіз (крахмал -fed) Flavipes жұмысшылар. Рөл атқарады деп сенеді азотты бекіту.[30]

Ішектің кейбір бактериялары ішектің люменінде еркін өмір сүрсе немесе ішектің қабырғасына бекітілген болса, басқалары флагеллермен тығыз байланыста өмір сүреді. Оларға Эндомикробияның мәдениетсіз мүшелері кіреді (Элусимикробия ) және цитоплазмалық симбионт ретінде өмір сүретін басқа таксондар, сондай-ақ эпибиотикалық жасушалардың сыртқы бетіне жабысатын симбионттар. Жылы Flavipes, сияқты флагеллаларда цитоплазмалық симбионттар анықталды Trichonympha agilis (Гипермастидида ) және Пирсонимфа өсінділері (Oxymonadida ).[31] Соңғысы сонымен бірге сипатталады спирохет эпибиотикалық симбионттар.[32] Термиттердің басқа түрлерінде спирохет түр Трепонема ретінде анықталды[33] және эктосимбионттар[34] флагелаттар: ұқсас бірлестіктер түсіндіруі мүмкін Трепонема 'ның үстемдігі Flavipes ішек.[28]

Архей

Архей оқшауланған Flavipes артқы ішек H қосыңыз2- және CO2- пайдалану метаногендер Methanobrevibacter cuticularis және курватус.[35] Бұл екі түр метаморгендердің басым бөлігі болып саналады Flavipes және перифериялық жерлерде кездеседі, микроксик немесе артында орналасқан артқы ішектің аймағы ішек қабырғасы, онда олар кейде жіп тәрізді болып бекітіледі прокариоттар.[35]

Касталарға тән айырмашылықтар

Өзегі болса да микробиом касталар мен колониялар арасында ортақ, алате касталық ішек тектегі бактериялардың едәуір төмен болуымен сипатталады. Трепонема (Spirochaetes ) және Эндомикробия класы (Элусимикробия ) жұмысшылар мен сарбаздармен салыстырғанда.[28] Сыныптағы жалаушалар Парабасалия және тапсырыс Oxymonadida алат ішегінде айтарлықтай аз мөлшерде болады, ал соңғысы дилерде де азайды.[28]

Адамның әсері

Бірге Reticulitermes virginica, Flavipes АҚШ-та жыл сайын термиттерді бақылауға жұмсалатын 2,2 млрд доллардың 80% -ына жауап береді.[36] Термиттер ағаштан жасалған целлюлозамен қоректенеді, яғни олардың адам жасаған құрылымдарда болуы ұзақ уақыт бойы байқалмай қалады. Термитті жұқтырған ағаш сыртынан құрылымдық жағынан мықты болып көрінеді, ал оның ішінде ұялы көрініс болады. Болуын анықтау үшін Flavipes бақылаушы бұрағышпен түрту арқылы ағаштың тұтастығын тексере алады. Егер бар болса, Flavipes жер деңгейінде, жанында немесе астында орналасқан. Қаптау жұмыстары, төсеніштер, едендер және құрылымдық ағаштар - бұл термиттердің зақымдалуына сезімтал ғимараттың аудандары. Шығыс жер асты термиті ағаштың зиянды зиянды жәндігі болып саналады және белсенділігі жоғары аудандарда әрбір 5-тен бір үйге шабуыл жасалған немесе шабуыл жасалады деп есептеледі.[37]

Термитті бақылау әдістеріне мыналар жатады: физикалық кедергілер, химиялық өңдеу және физикалық өңдеу (мысалы, жылу, мұздату, электр тоғы және микротолқынды сәулелену).[38]

Ғимараттарға құрылымдық зақым келмейді R. flavipes ’ тек адамдарға әсер етеді. Термиттер табиғи бірлестіктердегі органикалық заттардың ыдырауында да шешуші рөл атқарады. Термиттер болмаса, орман түбінде өлі органикалық заттардың жиналуы сол орманның тұтастығына зиян тигізеді. Қарастырылған жеңілдіктер Flavipes қоршаған ортаны реттеуге қосқан үлесі жағынан олар келтіретін кемшіліктерден әлдеқайда асып түсуі мүмкін.[39]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f ж «Шығыс жер асты термиттері туралы ақпараттар» (PDF). pestcontrol.basf.us. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2012 жылғы 5 наурызда. Алынған 20 ақпан, 2009.
  2. ^ а б c Остин, Джеймс В .; Сзалански, Аллен Л. Шефран, Р. Х .; Messenger, M. T .; Дроннет, Стефани; Баньерес, Анне-Женевьев (2005 ж. 1 мамыр). «Екі синонимінің генетикалық дәлелі Ретикулитермалар Түрлер: Ретикулиттер хош иістері және Reticulitermes santonensis". Америка энтомологиялық қоғамының жылнамалары. 98 (3): 395–401. дои:10.1603 / 0013-8746 (2005) 098 [0395: GEFTSO] 2.0.CO; 2.
  3. ^ «ITIS стандартты есеп беті: ретикулитермдер». БҰЛ. Алынған 7 мамыр 2017.
  4. ^ а б Кларк, Мэтью В.; Томпсон, Грэм Дж .; Синклер, Брент Дж. (1 тамыз 2013). «Шығыс Жерасты Термитінің суық төзімділігі, Ретикулиттер хош иістері (Isoptera: Rhinotermitidae), Онтариода «. Экологиялық энтомология. 42 (4): 805–810. дои:10.1603 / EN12348. PMID  23905745.
  5. ^ МакКерн, Джеки А .; Сзалански, Аллен Л. Остин, Джеймс В. (желтоқсан 2006). «РЕГИКУЛИТЕРМЕНТТЕРДІҢ ОРЕГОНДАҒЫ РЕЦИКУЛИТЕРМЕНТТЕРІНІҢ ЖӘНЕ РЕКИКУЛИТЕРМЕТТЕРІНІҢ БІРІНШІ РЕКОРДЫ (ISOPTERA: RHINOTERMITIDAE)». Флорида энтомологы. 89 (4): 541–542. дои:10.1653 / 0015-4040 (2006) 89 [541: FRORFA] 2.0.CO; 2.
  6. ^ а б c г. e f Эванс, Теодор А .; Форшлер, Брайан Т .; Грейс, Дж. Кеннет (7 қаңтар 2013). «Инвазивті термиттер биологиясы: дүниежүзілік шолу». Энтомологияның жылдық шолуы. 58 (1): 455–474. дои:10.1146 / annurev-ento-120811-153554. PMID  23020620.
  7. ^ а б Vieau, F. (наурыз 2001). «Кеңістіктік таралуы мен көбею циклін салыстыру Reticulitermes santonensis Фейта және Reticulitermes lucifugus grassei Clément (Isoptera, Rhinotermitidae) олар сәйкесінше енгізілген және жергілікті түрлерді ұсынады деп болжайды ». Sociaux жәндіктері. 48 (1): 57–62. дои:10.1007 / PL00001746.
  8. ^ Селленшло, У. (тамыз 1988). «Термитен Гамбургта». Anzeiger für Schädlingskunde Pflanzenschutz Umweltschutz. 61 (6): 105–108. дои:10.1007 / BF01906764.
  9. ^ Шефран, Рудольф Х .; Чейз, Джеймс А .; Мангольд, Джон Р .; Крюк, Ян; Су, Нан-Яо; Krecek, қаңтар (қыркүйек 1999). «Вест-Индиядан шыққан ретикулитермалардың (Isoptera: Rhinotermitidae) алғашқы жазбасы: Үлкен Багама аралындағы R. flavipes». Флорида энтомологы. 82 (3): 480. дои:10.2307/3496875. JSTOR  3496875.
  10. ^ Гесини, Сильвия; Хабаршы, Мэттью Т .; Пилон, Никола; Марини, Марио (маусым 2010). «Бірінші есеп Ретикулиттер хош иістері (Isoptera: Rhinotermitidae) Италияда «. Флорида энтомологы. 93 (2): 327–328. дои:10.1653/024.093.0233.
  11. ^ dBugger.org. «Термиттерді анықтау және касталар». Алынған 2013-07-26.
  12. ^ а б c г. e f Сьюзен Джонс. «Термитті бақылау». Огайо мемлекеттік университеті. Алынған 20 ақпан, 2009.
  13. ^ Лори Дж. Нельсон; Лоренс Г. Кул; Брайан Т.Форшлер; Майкл I. Хаудри (2001). «Солтүстік Америкадағы термиттік түрдің ретикулитермисінің химотаксономиясы үшін сарбаздардың қорғаныс құпия қоспаларының кутикулярлы көмірсутекті фенотиптермен сәйкестігі». Химиялық экология журналы. 27 (7): 1449–1479. дои:10.1023 / A: 1010325511844.
  14. ^ Хаури, М .; Ховард, Р.В. (наурыз 1981). «Сарбаздардың өндірісі және сарбаздардың пропорциясын сақтау, Reticulitermes flavipes (Kollar) және Reticulitermes virginicus (Banks) (Isoptera: Rhinotermitidae) зертханалық эксперименттік топтары». Sociaux жәндіктері. 28 (1): 32–39. дои:10.1007 / BF02223620. ISSN  0020-1812.
  15. ^ Тян, Ли; Чжоу, Сугуо (2014). «Қоғамдардағы сарбаздар: қорғаныс, реттеу және эволюция». Халықаралық биологиялық ғылымдар журналы. 10 (3): 296–308. дои:10.7150 / ijbs.6847. ISSN  1449-2288. PMC  3957085. PMID  24644427.
  16. ^ а б c г. e Лайне, Л.В .; Райт, Дж. (2003). «Reticulitermes spp. (Isoptera: Rhinotermitidae) тіршілік циклі: біз не білеміз?». Энтомологиялық зерттеулер бюллетені. 93 (4): 267–278. дои:10.1079 / BER2003238. PMID  12908912.
  17. ^ а б Шефран, Рудольф Х .; Су, Нан-Яо (желтоқсан 1994). «Флоридадағы сарбаз бен қанатты ересек термиттерге (Isoptera) кілттер». Флорида энтомологы. 77 (4): 460. дои:10.2307/3495700. JSTOR  3495700.
  18. ^ Джакес, Роджер Г.Бланд, Х.Е. (2010). Жәндіктерді қалай білуге ​​болады (3-ші басылым). Лонг-Гроув, Ил.: Waveland Press. б. 116. ISBN  978-1577666844.
  19. ^ а б Messenger, Matthew T. (2004). «Луизианадағы термит түрлері: сәйкестендіру нұсқаулығы». New Orleans Mosquito & Termite Control Board бюллетені. № 04-04, 3-ші басылым.
  20. ^ а б Лейди, Джозеф (1877). «Термес дәмдерінің ішек паразиттері туралы». Филадельфия Жаратылыстану ғылымдары академиясының материалдары. 29: 146–149. JSTOR  4060180.
  21. ^ Льюис, Дж. Л .; Форшлер, Б.Т (1 қараша 2006). «Түрлерді идентификациялаудың қарапайым емес кілті Ретикулитермалар (Isoptera: Rhinotermitidae) «. Америка энтомологиялық қоғамының жылнамалары. 99 (6): 1028–1033. дои:10.1603 / 0013-8746 (2006) 99 [1028: anktps] 2.0.co; 2.
  22. ^ Льюис, Дж. Л .; Форшлер, Б. Т. (1 қараша 2004). «Төрт кастадан және үш түрден тұратын протист қауымдастықтар Ретикулитермалар (Isoptera: Rhinotermitidae) «. Америка энтомологиялық қоғамының жылнамалары. 97 (6): 1242–1251. дои:10.1603 / 0013-8746 (2004) 097 [1242: pcffca] 2.0.co; 2.
  23. ^ Стингл, Ульрих; Бруне, Андреас (сәуір 2003). «Филогенетикалық әртүрлілік және оксимонад флагелланттарын индуцуттан ағашпен қоректенетін төменгі термит ретикулитермес флиптерінен жасушалық будандастыру». Протист. 154 (1): 147–155. дои:10.1078/143446103764928530. PMID  12812374.
  24. ^ а б Чжоу, Сугуо; Смит, Джозеф А .; Ой, сенім М .; Кулер, Филипп Г .; Беннетт, Гари В. Шарф, Майкл Э. (маусым 2007). «Термит Reticulitermes flavipes ішегіндегі целлюлаза генінің экспрессиясының және целлулитикалық белсенділігінің корреляциясы». Джин. 395 (1–2): 29–39. дои:10.1016 / j.gene.2007.01.004. PMID  17408885.
  25. ^ а б c г. Бигнелл, Дэвид Эдуард; Ройсин, Ив; Міне, Натан (2011). Термиттер биологиясы: қазіргі заманғы синтез. Дордрехт: Шпрингер. ISBN  978-90-481-3977-4.
  26. ^ Бруне, Андреас (3 ақпан 2014). «Терминит ішектерінде лигноцеллюлозаның симбиотикалық қорытылуы». Микробиологияның табиғаты туралы шолулар. 12 (3): 168–180. дои:10.1038 / nrmicro3182. PMID  24487819.
  27. ^ а б Фишер, Марк; Миллер, Дини; Брюстер, Карлайл; Гуссендер, Клаудия; Дикерман, Аллан (25 шілде 2007). «Ретикулитермалардың хош иістендіргіштерінің ішек бактерияларының әртүрлілігі 16S rRNA гендік реттілігі және рДНК-ны күшейтудің шектеулі анализі бойынша зерттелген». Қазіргі микробиология. 55 (3): 254–259. дои:10.1007 / s00284-007-0136-8. PMID  17657534.
  28. ^ а б c г. e Бенджамино, Жакелин; Graf, Joerg (17 ақпан 2016). «Термит, ретикулитермес дәмдеріндегі негізгі және касталық спецификалық микробиотаның сипаттамасы». Микробиологиядағы шекаралар. 7: 171. дои:10.3389 / fmicb.2016.00171. PMC  4756164. PMID  26925043.
  29. ^ Микаелян, Арам; Томпсон, Клэр Л .; Мейзер, Катя; Чжэн, Хао; Рани, Пинки; Пларре, Руди; Бруне, Андреас (2017). «Эндомикробияның жоғары ажыратымдылықтағы филогенетикалық анализі термитті ішек флагеллаттарымен эндосимбиотикалық линияларды бірнеше рет сатып алуды анықтайды». Қоршаған орта микробиологиясы туралы есептер. 9 (5): 477–483. дои:10.1111/1758-2229.12565. ISSN  1758-2229. PMID  28677262.
  30. ^ Чжэн, Хао; Дитрих, Карстен; Радек, Ренат; Бруне, Андреас (1 қаңтар 2016). «Endomicrobium proavitum, Эндомикробия класының бірінші изоляты. Нов. (Phylum Elusimicrobia) - ультрамикробактерия, әдеттен тыс жасушалық циклі бар, азотты IV топтағы нитрогеназамен бекітеді». Экологиялық микробиология. 18 (1): 191–204. дои:10.1111/1462-2920.12960. ISSN  1462-2920. PMID  26119974.
  31. ^ Стингл, У .; Радек, Р .; Янг, Х .; Brune, A. (3 наурыз 2005). ""Эндомикробия «: Термит ішек қарапайымдыларының цитоплазмалық симбионттары прокариоттардың бөлек филумын құрайды». Қолданбалы және қоршаған орта микробиологиясы. 71 (3): 1473–1479. дои:10.1128 / AEM.71.3.1473-1479.2005. PMC  1065190. PMID  15746350.
  32. ^ Смит, Х. Е .; Arnott, H. J. (сәуір, 1974). «Термит Ретикулитермес флиппаттарының симбиотикалық протозоны, пирсонимфа вертенттерімен байланысқан эпи- және эндобиотикалық бактериялар». Американдық микроскопиялық қоғамның транзакциялары. 93 (2): 180–94. дои:10.2307/3225286. JSTOR  3225286. PMID  4598584.
  33. ^ Охкума, Мория; Нода, Сатоко; Хаттори, Сатоси; Иида, Тошия; Юки, Масахиро; Старнс, Дэвид; Иноуэ, Джун-ичи; Дарби, Алистер С .; Hongoh, Yuichi (18 тамыз 2015). «H2 плюс СО2-ден ацетогенез және термит-ішек целлулолитикалық протист эндосимбиотикалық спирохетамен азотты бекіту». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 112 (33): 10224–10230. дои:10.1073 / pnas.1423979112. PMC  4547241. PMID  25979941.
  34. ^ Вензель, Марика; Радек, Ренат; Брюгерол, Гай; Кёниг, Гельмут (қаңтар 2003). «Қозғалыс симбиозына қатысатын Mixotricha парадоксасының эктосимбиотикалық бактерияларын анықтау». Еуропалық протистология журналы. 39 (1): 11–23. дои:10.1078/0932-4739-00893.
  35. ^ а б Leadbetter, JR; Брезнак, Дж. (Қазан 1996). «Reticulitermes flavipes термитінің артқы ішегінен оқшауланған Methanobrevibacter cuticularis sp. Nov. Және Methanobrevibacter curvatus sp. Nov. Физиологиялық экологиясы». Қолданбалы және қоршаған орта микробиологиясы. 62 (10): 3620–31. PMC  168169. PMID  8837417.
  36. ^ Нан-Яо Су; Рудольф Шеффрахн және Брайан Кабрера (сәуір 2009). «Жергілікті субтеранецтер». Таңдаулы жаратылыстар. Флорида университеті. Алынған 2 ақпан, 2010.
  37. ^ «Шығыс жерасты термиттері». Fumapest тобы. Алынған 20 ақпан, 2009.
  38. ^ «Термиттер». Торонто университеті. Архивтелген түпнұсқа 2008 жылғы 21 қазанда. Алынған 2 ақпан, 2010.
  39. ^ Мейнард, Дэниел; Кротер, Томас; Король Джошуа; Уоррен, Роберт; Брэдфорд, Марк (маусым 2015). «Орманның қалыпты термиттері: экология, биогеография және экожүйенің әсері». Экологиялық энтомология. 40 (3): 199–210. дои:10.1111 / к .12185.

Сыртқы сілтемелер