Гвинесине - Guineesine - Wikipedia

Гвинесине
Гинезиннің химиялық құрылымы
Атаулар
IUPAC атауы
(2E,4E,12E) -13- (1,3-бензодиоксол-5-ил) -N- (2-метилпропил) тридека-2,4,12-триенамид
Басқа атаулар
Гвинецин
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ЧЕМБЛ
ChemSpider
Қасиеттері
C24H33NO3
Молярлық масса383.532 г · моль−1
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Гвинесине (немесе гвиненсин) болып табылады алкалоид оқшауланған ұзын бұрыш (Ұзын түтік)[1] және қара бұрыш (Piper nigrum).[2]

Потенциалды биологиялық әрекеттерді зерттеу

Гвинецин жасушалық жүктемені тежейді туралы анандамид және 2-арахидонойлглицерин ішінде тышқан моделі (EC50 = 290 нМ).[3] [4] Бұл екеуінің белсенділігінің артуына себеп болады нейротрансмиттерлер ретінде жіктеледі эндогендік каннабиноидтар.

Гвинезин дозаға тәуелді бола алады каннабимиметикалық тінтуір моделіндегі эффекттер[3] олар күшті көрсетеді кататоникалық, анальгетиктер, гиповоз және гипотермикалық әсерлер. Сонымен қатар, анальгетикалық және кататоникалық әсерлерді қалпына келтірді каннабиноидты рецептор 1 типі (CB1) кері агонист римонабант.[3]

Гвинесине де а моноаминоксидаза тежегіші (MAOI) in vitro (МЕН ТҮСІНЕМІН50 = 139,2 мкМ).[5]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Лю В, Цзян З, Чен Дж, Чжан Х, Ма Ю (мамыр 2009). «荜 茇 三氯甲烷 部位 化学 成分 研究» [Piper longum ауада кептірілген химиялық құрамдас бөліктер]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = Қытай журналы Қытайдың Materia Medica журналы (қытай тілінде). 34 (9): 1101–3. PMID  19685743.
  2. ^ Park IK (2011). «Piper nigrum-дан алынған изобутиламидтердің масалардың екі ересек түріне қарсы инсектицидтік белсенділігі - Culex pipiens pallens және Aedes aegypti». Табиғи өнімді зерттеу. 26 (22): 2129–31. дои:10.1080/14786419.2011.628178. PMID  22010905. S2CID  34316867.
  3. ^ а б c Nicolussi S, Viveros-Paredes JM, Gachet MS, Rau M, Flores-Soto ME, Blunder M, Gertsch J (ақпан 2014). «Гвиненсин - бұл BALB / c тышқандарындағы жүріс-тұрыстың каннабимиметикалық әсерін көрсететін эндоканнабиноидты қабылдаудың жаңа ингибиторы». Фармакологиялық зерттеулер. 80: 52–65. дои:10.1016 / j.phrs.2013.12.12. PMID  24412246.
  4. ^ Шарма С, Садек Б, Гойал СН, Синха С, Камал М.А., Оджа С (2015). «G-ақуызды біріктірілген каннабиноидты рецепторларға бағытталған табиғи молекулалар: есірткіні табуға және дамытуға әлеует». Дәлелді қосымша және альтернативті медицина. 2015: 238482. дои:10.1155/2015/238482. PMC  4664820. PMID  26664449.
  5. ^ Ли SA, Хван JS, Хан XH, Ли C, Ли MH, Чо С.Г., Хон SS, Ли D, Ли MK, Хван BY (маусым 2008). «Piper longum метилпиператының туындылары және олардың моноаминоксидазаның ингибирленуі». Фармакологиялық зерттеулер мұрағаты. 31 (6): 679–83. дои:10.1007 / s12272-001-1212-7. PMID  18563347. S2CID  45675434.