Имплантанттың бұзылуы - Implant failure

Имплантаттың бұзылуы кез келгенінің сәтсіздігіне жатады медициналық имплант оның өндірушісінің немесе оны орнатуға қатысатын денсаулық сақтау ұйымының талаптарын қанағаттандыру. Имплантанттың бұзылуы кез-келген себептерге байланысты болуы мүмкін. Әр түрлі имплантанттар үшін сәтсіздік жылдамдығы әртүрлі.

Имплантанттардың қауіпсіздігін бақылау кеңірек шеңберде жүргізіледі фармакологиялық қадағалау.

Сәтсіздіктің кең таралған түрлері

Материалдың деградациясы

Имплантация жасалынған материалдың деградациясы салдарынан имплантанттың бұзылуы орын алуы мүмкін. Уақыт өте келе, механикалық деградация, түрінде кию немесе шаршау түрінде, немесе электрохимиялық деградация коррозия, орын алуы мүмкін. Биотоксичность, әсіресе металл имплантаттарында, иондардың бөлінуіне байланысты пайда болуы мүмкін.

Бактериялық инфекция

Синтетикалық материалдардан жасалған имплантанттарды табиғи түрде а биофильм бактериялардың көбеюі үшін қолайлы орта ретінде жұмыс істей алатын организм имплантанттың бактериальды инфекциясы салдарынан имплантанттың істен шығуы имплантант өмірінің кез келген кезеңінде болуы мүмкін. Имплантацияда бактериялар болуы немесе имплантация кезінде енгізілуі мүмкін, типтік сәтсіздік механизмдеріне тіндердің зақымдануы және биофильмдер тудыратын бактериялар әсерінен имплантанттың бөлінуі жатады.

Жамбастың ауыстырылуы

Хип ауыстыру имплантанттар істен шығуы мүмкін. Нәтижелер әдетте а бірлескен ауыстыру тізілімі үлгілерді алуды қамтамасыз ету үшін.

2013 жылы Джонсон және Джонсон ол жасаған жамбас алмастырғыш имплантаттар класының 40% -ы істен шыққанын көрсететін құжаттармен бөлісті.[1]

Кардиостимулятордың істен шығуы

Кардиостимулятордың істен шығуы дегеніміз - имплантацияланған жасанды кардиостимулятордың жүрек соғуын реттейтін функциясын орындай алмауы. Ол алғашқы имплантациядан кейін кардиостимуляторға байланысты қайталанатын хирургиялық процедураның қажеттілігімен анықталады. Кардиостимулятордың істен шығу себептері: қорғасынмен байланысты ақаулар (қорғасынның миграциясы, қорғасынның сынуы, қарыншаның тесілуі), қондырғының жұмыс істемеуі (аккумулятордың істен шығуы немесе компоненттердің істен шығуы), енгізу орнындағы проблемалар (инфекциялар, тіндердің бұзылуы, батарея жинағының көші-қоны) және ақаулар. жоғары вольтты электр тогының немесе жоғары қарқынды микротолқындардың әсер етуі.[дәйексөз қажет ]

Кохлеарлы имплантацияның бұзылуы

Кохлеарлы импланттар есту жүйкесін электрлік ынталандыру арқылы естудің қатты және терең жоғалуын емдеу үшін қолданылады. Кохлеарлы имплантант жеткіліксіздігінің клиникалық белгілеріне есту белгілері (құлақтың шуылы, ызылдау, гүрілдеу, пайда болатын дыбыстар), естімейтін белгілер (ауыру, шок сезімі, жану сезімі, бет қозуы, қышу) және науқастың есту қабілетінің төмендеуі жатады.[2] Мұндай симптомдар пайда болған кезде пациенттің клиникалық тобы пациентті және құрылғыны орнында әдістермен бағалайды және ревизиялық хирургия қажет пе екенін анықтайды. Құрылғының жиі істен шығуы соққыларға, герметиканың жоғалуына және электрод қорғасынының ақауларына байланысты. Көптеген өндірушілер өздерінің веб-сайттарында сатылатын импланттардың өмір сүру жылдамдығын ұсынады, бірақ олар талап етілмейді. Халыққа сәтсіздіктер туралы есеп беру тәжірибесін жетілдіру және стандарттау үшін AAMI кохлеарлы имплантаттардың американдық стандартын FDA-мен, кохлеарлы имплант өндірушілермен, КАЛЦ сенімділік орталығы, дәрігерлер және дәрігерлер.[3]

Тіс имплантациясының бұзылуы

Тіс имплантатының сәтсіздігі көбіне имплантанттың сүйекпен оссеоинтеграцияланбауымен немесе керісінше байланысты.[дәйексөз қажет ][4] Тіс имплантаты жоғалған, қозғалмалы болса немесе пери-имплантант (имплантант айналасында) бірінші жылы 1,0 мм-ден жоғары және бір жылдан кейін 0,2 мм-ден жоғары сүйектің жоғалуын көрсетсе, ол сәтсіздік деп саналады.[5]

Тіс имплантациясының сәтсіздігі зерттелді.[6] Кім түтін тіс имплантантына дейін әдеттегідей имплантация сәтсіздікке ұшырайды.[7] Қант диабетімен ауыратын және ауыз қуысының жалпы гигиенасын ескермейтін адамдарға имплантация сәтсіздік қаупі жоғары.

Имплантаттың сәтсіздігіне жауаптар

2012 жылы Англиядағы хирургтар колледжі және Британдық ортопедиялық қауымдастық имплантанттың сәтсіздігін болдырмау үшін импланттардың реттелуін күшейтуге шақырды.[8]

Доктордың 2011 жылғы зерттеуі. Диана Цукерман және Пол Браун Әйелдер мен отбасылардың ұлттық ғылыми орталығы Ішкі аурулар архивінде жарияланған Кливленд клиникасының докторы Стивен Ниссен соңғы бес жылда «денсаулығына байланысты ауыр немесе өлімге» байланысты еске түсірілген медициналық құрылғылардың көпшілігі FDA-мен онша қатаң емес екенін ескеріп, бұрын мақұлданғанын көрсетті. және 510 (к) процесі арзан. Бірнеше жағдайда құрылғылар соншалықты қауіпті деп саналды, сондықтан олар FDA реттеуін қажет етпеді. Шақырылған 113 құрылғының 35-і жүрек-қан тамырлары мәселелеріне арналған.[9] Бұл FDA процедураларын қайта бағалауға және жақсы бақылауға әкелуі мүмкін.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Мейер, Барри (22 қаңтар 2013). «Maker жамбас имплантатындағы 40% сәтсіздік туралы хабардар - NYTimes.com». The New York Times. Нью Йорк: NYTC. ISSN  0362-4331. Алынған 5 маусым 2013.
  2. ^ Балкан TJ; Hodges AV; Buchman CA; Luxford WM; Пиллсбери Ч. Роланд PS; Shallop JK; Артқы DD; Франц Д; Грэм Дж.М.; Хирш Б; Лунц М; Niparko JK; Патрик Дж; Payne SL; Телисчи ФФ; Тоби Е.А; Труй Е; Staller S (2005). «Кохлеарлы имплантанттың жұмсақ сәтсіздіктері туралы консенсус жасау жөніндегі конференция мәлімдемесі». Отол. Нейротол. 26 (4): 815–8. дои:10.1097 / 01.mao.0000178150.44505.52. PMID  16015190. S2CID  23950969.
  3. ^ https://standards.aami.org/kws/public/workgroup?wg_abbrev=CI
  4. ^ Галагали, Гириш; Редди, Э.Сринивас; Нидавани, Пракаш; S P Бехера, Сидхарта; Притэм, Паван; Сарпангала, Мифри (қаңтар-наурыз 2014). «Импланттың сәтсіздігі: жан-жақты шолу» (PDF). Халықаралық профилактикалық және клиникалық стоматологиялық зерттеулер журналы. 2014;1(1): 11–17.
  5. ^ Тіндерге біріктірілген протездер: клиникалық стоматологиядағы оссеоинтеграция, Пер-Ингавар филиалының маркасы, Джордж А. Зарб, Томас Альбрекцсон, 1985
  6. ^ Мой, П.К .; Медина, Д .; Шетти, V .; Aghaloo, T. L. (2005). «Тіс имплантатының бұзылу деңгейі және онымен байланысты қауіп факторлары». Ауыз және жақ-бет имплантанттарының халықаралық журналы. 20 (4): 569–577. PMID  16161741.
  7. ^ Де Брюйн, Х .; Collaert, B. (1994). «Ерте имплантат жетіспеушілігіне темекінің әсері». Ауыз қуысының имплантанттарын клиникалық зерттеу. 5 (4): 260–264. дои:10.1034 / j.1600-0501.1994.050410.x. PMID  7640341.
  8. ^ Уотт, Холли; Ньюелл, Клэр (24 қазан 2012). «Медициналық имплантаттарға қатысты қате тергеу: науқастар имплантты дұрыс басқара алмады, дейді хирургтар - Telegraph». Daily Telegraph. Лондон: TMG. ISSN  0307-1235. OCLC  49632006. Алынған 5 маусым 2013.
  9. ^ Цукерман, Диана (2011). «Медициналық құрылғыны қайтарып алу және FDA-ны мақұлдау процесі». Ішкі аурулар архиві. 171 (11): 1006–11. дои:10.1001 / archinternmed.2011.30. PMID  21321283.

Әрі қарай оқу

  • Григер, Лиза (30 сәуір 2012). «FDA тексерісін жасырған төрт медициналық имплантация - ProPublica». propublica.org. Алынған 5 маусым 2013.
  • Вагенберг, Б .; Froum, J. J. (2006). «1925 ж. Ретроспективті зерттеуі 1988 жылдан 2004 жылдар аралығында қатарынан импланттарды орналастырды». Ауыз және жақ-бет имплантанттарының халықаралық журналы. 21 (1): 71–80. PMID  16519184.
  • Де Брюйн, Х .; Collaert, B. (1994). «Ерте имплантат жетіспеушілігіне темекінің әсері». Ауыз қуысының имплантанттарын клиникалық зерттеу. 5 (4): 260–264. дои:10.1034 / j.1600-0501.1994.050410.x. PMID  7640341.
  • Тан, Л .; Итон, Дж. В. (1995). «Биоматериалдарға қабыну реакциясы». Американдық клиникалық патология журналы. 103 (4): 466–471. дои:10.1093 / ajcp / 103.4.466. PMID  7726145.
  • Папагорджио, С. Н .; Зогакис, I. П .; Пападопулос, М.А. (2012). «Ортодонтиялық минискриттік имплантанттардың істен шығуы және онымен байланысты қауіп факторлары: мета-анализ». Американдық Ортодонтия және Дентофасальды ортопедия журналы. 142 (5): 577-595.e7. дои:10.1016 / j.ajodo.2012.05.016. PMID  23116500.

Сыртқы сілтемелер