Индол-5,6-хинон - Indole-5,6-quinone
 | |
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы 1H-Индол-5,6-дион | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C8H5ЖОҚ2 | |
| Молярлық масса | 147,13 г / моль |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 тексеру (бұл не   ?) | |
| Infobox сілтемелері | |
Индол-5,6-хинон болып табылады индолехинон, тотықтырғышта болатын химиялық қосылыс қызару банан тәрізді жемістердің реакциясы, мұнда ол делдалдық етеді тирозиназа бастап полифенолоксидаза түрі тирозин және катехоламиндер қалыптасуына алып келеді катехол меланин.[1] Көпшілік сияқты хинондар ол сәйкес келетін 5,6-дигидроксииндол арқылы тотығу-тотықсыздану реакцияларына түсуі мүмкін.[2]
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ Банан жемісіндегі катехоламин биосинтезінің молекулалық негізі. Р.И.Смит атындағы Иерусалимдегі Еврей Университетінің ауылшаруашылық, тамақтану және қоршаған орта сапасының ғылымдары факультетіне ауылшаруашылық ғылымдарының магистрі дәрежесін алу үшін ұсынылған тезис, Лидия Куансах, наурыз 2009 ж.
- ^ Сыра, R. J. S .; Бродхерст, Том; Робертсон, Александр. «Меланиндер химиясы. V бөлім. 5: 6-дигидроксииндолдардың тотығуы». Химиялық қоғам журналы (қайта жалғасуда): 1947. дои:10.1039 / JR9540001947.
 | Туралы мақала гетероциклді қосылыс Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |