Интегрин - Integrin - Wikipedia

Integrin alphaVbeta3 жасушадан тыс домендер
PDB 1jv2 EBI.jpg
Vbeta3 альфа интегратының жасушадан тыс сегментінің құрылымы.[1]
Идентификаторлар
ТаңбаIntegrin_alphaVbeta3
PfamPF08441
Pfam руCL0159
InterProIPR013649
SCOP21jv2 / Ауқымы / SUPFAM
OPM суперотбасы176
OPM ақуызы2knc
Мембрана13
Интегринді альфа-цитоплазмалық аймақ
PDB 1dpk EBI.jpg
ПАПД шаперон ақуызының құрылымы.[2]
Идентификаторлар
ТаңбаIntegrin_alpha
PfamPF00357
InterProIPR000413
PROSITEPDOC00215
SCOP21км / Ауқымы / SUPFAM
Интегрин, бета тізбегі (vWA)
Integrinalpha.png
Идентификаторлар
ТаңбаIntegrin_beta
PfamPF00362
InterProIPR002369
SMARTSM00187
PROSITEPDOC00216
SCOP21jv2 / Ауқымы / SUPFAM
Integrin beta 7 цитоплазмалық домені: филаминмен күрделі
PDB 2brq EBI.jpg
филаминнің кристалдық құрылымы қайталама 21 интегрин бета7 цитоплазмалық құйрық пептидімен кешенделген
Идентификаторлар
ТаңбаIntegrin_b_cyt
PfamPF08725
InterProIPR014836
SCOP21м8О / Ауқымы / SUPFAM

Интегриндер болып табылады трансмембраналық рецепторлар жасушаны жеңілдететінжасушадан тыс матрица (ECM) адгезия.[3] Лиганды байланыстырған кезде интегралдар активтенеді сигнал беру жасушалық циклды реттеу, жасушаішілік цитоскелетті ұйымдастыру және жасуша мембранасына жаңа рецепторлардың қозғалуы сияқты ұялы сигналдарды беретін жолдар.[4] Интегриндердің болуы жасуша бетіндегі оқиғаларға жылдам және икемді жауап беруге мүмкіндік береді (мысалы. сигнал тромбоциттер өзара әрекеттесуді бастау коагуляция факторлар).

Интегралдардың бірнеше типтері бар, ал бір жасушаның бетінде бірнеше түрлі типтері болуы мүмкін. Интегриндер барлық жануарларда кездеседі интеграл тәрізді рецепторлар өсімдік жасушаларында кездеседі.[5]

Интегриндер басқа ақуыздармен қатар жұмыс істейді кадериндер, иммуноглобулин суперотбасы жасушалардың адгезия молекулалары, таңдау және синдекандар, ұяшық-жасуша және жасуша-матрицалық өзара әрекеттесу үшін. Лигандтар интегралдарға жатады фибронектин, витронектин, коллаген және ламинин.

Құрылым

Интегриндер міндетті гетеродимерлер, бұл олардың екі суббірліктері бар екенін білдіреді: α (альфа) және β (бета). Сүтқоректілердегі интегриндердің он сегіз α және сегіз β суббірліктері бар,[6] жылы Дрозофила бес α және екі β суббірлік, және Канорабдит нематодтар екі α суббірлік және бір β суббірлік.[7] Α және β суббірліктері әрқайсысы плазмалық мембранаға еніп, бірнеше иеленеді цитоплазмалық домендер.[8]

альфа (сүтқоректі)
генақуызсинонимдер
ITGA1CD49aVLA1
ITGA2CD49bVLA2
ITGA3CD49cVLA3
ITGA4CD49dVLA4
ITGA5CD49eVLA5
ITGA6CD49fVLA6
ITGA7ITGA7FLJ25220
ITGA8ITGA8
ITGA9ITGA9RLC
ITGA10ITGA10PRO827
ITGA11ITGA11HsT18964
ITGADCD11DFLJ39841
ITGAECD103ГУМИНА
ИТГАЛCD11aLFA1A
ITGAMCD11bMAC-1
ITGAVCD51VNRA, MSK8
ITGA2BCD41GPIIb
ITGAXCD11c
бета (сүтқоректі)
генақуызсинонимдер
ITGB1CD29FNRB, MSK12, MDF2
ITGB2CD18LFA-1, MAC-1, MFI7
ITGB3CD61GP3A, GPIIIa
ITGB4CD104
ITGB5ITGB5FLJ26658
ITGB6ITGB6
ITGB7ITGB7
ITGB8ITGB8

Кейбір суббірліктердің нұсқалары дифференциал арқылы қалыптасады РНҚ қосылуы; мысалы, бета-1 суббірліктің төрт нұсқасы бар. Α және β суббірліктерінің әр түрлі комбинациясы арқылы 24 бірегей интегралдар пайда болады.[9]

Интегриндік суббірліктер жасуша қабығы және 40-70 аминқышқылдарының қысқа цитоплазмалық домендері бар. Ерекшелік - кез-келген мембрана ақуызының ішіндегі ең үлкенінің бірі - 988 амин қышқылының цитоплазмалық доменіне ие бета-4 суббірлігі. Жасуша мембранасының сыртында α және β тізбектері шамамен 23 ұзындықта бір-біріне жақын орналасқаннм; ақырғы 5 нм N-термини әрбір тізбектің а лиганд-байланыстырушы ECM үшін аймақ. Оларды салыстырды лобстер тырнақтар, олар іс жүзінде өздерінің лигандарын «шымшымайды», дегенмен олар өздерінің «қысқыштарының» «ұштарының» ішкі жағынан онымен химиялық әрекеттеседі.

The молекулалық масса интегралды суббірліктердің саны 90-нан өзгеруі мүмкінkDa 160 кДа-ға дейін. Бета суббірліктердің төртеуі бар цистеин - қайталанатын дәйектілік. Α және β суббірліктері де бірнеше байланыстырады екі валенталды катиондар. Екі валентті катиондардың α суббірліктегі рөлі белгісіз, бірақ ақуыздың қатпарларын тұрақтандыруы мүмкін. The катиондар un суббірліктерде неғұрлым қызықты: олар ең болмағанда кейбіреулерін үйлестіруге қатысады лигандтар интегралдар байланыстырады.

Интегриндерді бірнеше жолмен жіктеуге болады. Мысалы, кейбір α тізбектерінде қосымша құрылымдық элемент (немесе «домен») бар N-терминал, альфа-А домені (ол ақуызда кездесетін А-домендеріне ұқсас құрылымға ие болғандықтан осылай аталады) фон Уиллебранд факторы; ол сонымен қатар α-I домені деп аталады). Бұл доменді тасымалдайтын интегралдар байланыстырылады коллагендер (мысалы, α1 β1 және α2 β1 интегралдары), немесе келесідей әрекет етеді жасуша адгезия молекулалары (β2 тектес интегралдар). Бұл α-I домені осындай интегралдардың лигандтары үшін байланыстырушы орын болып табылады. Бұл кірістірілген доменді алып жүрмейтін интегриндердің лиганд байланыстыратын жерінде А-домені болады, бірақ бұл А-домен β суббірлікте кездеседі.

Екі жағдайда да, A-домендері үш валентті катиондармен байланысатын учаскелерді құрайды. Біреуі физиологиялық тұрғыдан үнемі айналысады концентрациялары екі валентті катиондардан тұрады немесе кальций немесе магний ионын алады, қандағы негізгі валенталды катиондар 1,4 мМ (кальций) және 0,8 мМ (магний) орташа концентрациясында. Қалған екі учаскені лигандтар байланған кезде катиондар алады - ең болмағанда олардың өзара әрекеттесу орындарында қышқыл амин қышқылы бар лигандтар үшін. Қышқыл амин қышқылы көптеген ECM ақуыздарының интегралды өзара әрекеттесу аймағында, мысалы аминқышқылдарының бірізділігі құрамында болады Аргинин-глицин-аспарагин қышқылы (Бір әріптен тұратын аминқышқылының кодындағы «RGD»).

Құрылым

Көпжылдық күш-жігерге қарамастан, интегралдардың жоғары ажыратымдылық құрылымын табу қиынға соқты, өйткені мембраналық ақуыздарды тазарту қиын, ал интегриндер үлкен, күрделі және көптеген қант ағаштарымен байланысты («өте жоғары») гликозилденген Электрондық микроскопияны қолдану арқылы алынған GPIIbIIIa бүтін интегриннің жуғыш зат сығындыларының төмен ажыратымдылықты кескіндері, тіпті ультрацентрифугалау мен жарық шашырауын қолдана отырып, интегралдардың ерітінді қасиеттерін зерттейтін жанама әдістемелердің деректері фрагментті жоғары ажыратымдылықты кристаллографиялық немесе NMR деректерімен біріктірілді жалғыз интегралды тізбектердің немесе жұптасқан домендерден, ал қалған тізбектерге постулирленген молекулалық модельдерден.

The Рентген бір интегралдың толық жасушадан тыс аймағы үшін алынған кристалдық құрылым, αvβ3,[1] молекуланы лигандпен байланысатын орындарды жасуша мембранасына жақындататын төңкерілген V-пішінге айналдыруды көрсетеді. Мүмкін, одан да маңызды, кристалл құрылымы құрамында RGD-тізбегі бар кішкентай лигандпен байланысқан бірдей интеграл үшін алынған, препарат циленгитид.[10] Жоғарыда егжей-тегжейлі сипатталғандай, бұл екі валентті катиондардың (A-домендерінде) интегралдарға RGD-лигандтың байланысы үшін өте маңызды екендігінің нәтижесін көрсетті. Мұндай тізбектердің интегралдармен өзара әрекеттесуі ECM-нің жасуша әрекетіне әсерін тигізетін негізгі қосқыш деп саналады.

Құрылым көптеген сұрақтарды тудырады, әсіресе лигандты байланыстыруға және сигналды өткізуге қатысты. Лиганды байланыстыратын жер интегралдың C-терминалына, молекула жасуша мембранасынан шығатын аймаққа бағытталған. Егер ол пайда болса ортогоналды мембранадан лигандты байланыстыратын орынға кедергі келтірілуі мүмкін, әсіресе интегринді лигандалар ECM-нің массивті және жақсы өзара байланысты компоненттері болып табылады. Шындығында, мембрана ақуыздарының мембрана жазықтығына бағынатын бұрышы туралы аз мәлімет бар; бұл проблеманы қол жетімді технологиялармен шешу қиын. Әдепкі болжам бойынша, олар кішкене лолиппалар сияқты пайда болады, бірақ бұл тәтті болжамның болмауы оның көрінісі болып табылады. Интегрин құрылымы бұл мәселеге назар аударды, бұл мембрана ақуыздарының жұмысына жалпы әсер етуі мүмкін. Интегринді трансмембраналық спиральдар қисайған көрінеді (төмендегі «Активация» бөлімін қараңыз), бұл жасушадан тыс тізбектер мембрана бетіне қатысты да ортогоналды болмауы мүмкін деген болжам жасайды.

Циленгитидпен байланысқаннан кейін кристалды құрылым таңқаларлықтай өзгергенімен, қазіргі гипотеза интегрин функциясы лигандты байланыстыратын орынды жасуша бетінен қол жетімді жағдайға жылжыту үшін пішіндегі өзгерісті қамтиды және бұл пішіннің өзгеруі жасуша ішілік сигнализацияны да тудырады. . Бұл көзқарасты қолдайтын жасушалық-биологиялық және биохимиялық әдебиеттердің кең денесі бар. Мүмкін ең сенімді дәлелдер пайдалануды қамтиды антиденелер интегралдарды олардың лигандтарымен байланысқан немесе активтенген кезде ғана таниды. Антидененің байланыстырушы нысанда жасайтын «ізі» шамамен 3 нм-ге жуық шеңбер болғандықтан, бұл техниканың рұқсаты төмен. Осыған қарамастан, бұл LIBS деп аталатын антиденелер (Ligand-Indued-Binding-Sites) біртектес түрде интегрин формасында күрт өзгерістер болатынын көрсетеді. Алайда антиденелермен анықталған өзгерістер құрылымға қалай қарайтындығы әлі белгісіз.

Іске қосу

Жасуша мембранасына жіберілгенде, жаңадан синтезделген интегриндік димерлер жоғарыда сипатталған құрылымдық зерттеулер нәтижесінде анықталған «иілген» конформацияда болады деп болжанады. Ойлаудың бір мектебі бұл иілген форма олардың лигандтарымен өзара әрекеттесуіне жол бермейді деп сендіреді, дегенмен бүгілген формалар ECM лигандына байланған интегриннің жоғары ажыратымдылықты ЭМ құрылымдарында басым болуы мүмкін. Сондықтан, ең болмағанда биохимиялық эксперименттерде интегринді димерлер оларды күйдіріп, олардың байланысуына мүмкіндік беру үшін «майыспаған» болуы керек. ECM. Жасушаларда прайминг интеграл димерінің β құйрығымен байланысатын және оның конформациясын өзгертетін белокты талинмен жүзеге асырылады.[11][12] Α және β интегрин тізбектері де I класты трансмембраналық ақуыздар болып табылады: олар плазмалық мембрана арқылы бір трансмембраналық альфа-спираль түрінде өтеді. Өкінішке орай, спираль өте ұзақ, ал соңғы зерттеулер gpIIbIIIa интегралдау үшін олар бір-біріне және мембрана жазықтығына қатысты еңкейтіледі деп болжайды. Талинді байланыстыру модельдік жүйелердегі β3 тізбекті трансмембраналық спиральдың көлбеу бұрышын өзгертеді және бұл интегралданатын сигналдар ішіндегі сигнал беру кезеңін көрсетуі мүмкін.[13] Сонымен қатар, талин белоктары димерацияға қабілетті[14] осылайша а түзілуіне әкелетін интегриндік димерлердің кластерленуіне араласады деп ойлайды фокальды адгезия. Жақында Киндлин-1 және Киндлин-2 ақуыздардың интегринмен әрекеттесетіні және оны белсендіретіні анықталды.[15]

Функция

Интегриндердің екі негізгі функциясы бар: жасушаларды ЭКМ-ге бекіту және ЭКМ-ден жасушаларға сигнал беру.[16] Олар сонымен қатар экстравазация, жасушадан жасушаға адгезия, жасуша миграциясы және кейбір вирустардың рецепторлары сияқты басқа да биологиялық белсенділіктерге қатысады. аденовирус, эховирус, хантавирус, және аусыл ауруы, полиомиелит вирусы және басқа вирустар.

Интегралдардың көрнекті функциясы молекулада көрінеді GpIIb / IIIa, қан бетіндегі интеграл тромбоциттер дамып келе жатқан тромб ішіндегі фибринге қосылуға жауапты тромбоциттер). Бұл молекула тромбоциттердің жарақат аймағындағы ашық коллагендермен ассоциациясы арқылы оның фибрин / фибриногенмен байланыстылығын күрт арттырады. Тромбоциттерді коллагенмен байланыстырған кезде GPIIb / IIIa формасын өзгертеді, бұл оның фибринмен және басқа қан компоненттерімен байланысып, тромб матрицасын құрып, қан жоғалуын тоқтатады.

Ұяшықтың ЭКМ-ге бекітілуі

Интегриндер ECM-ді жасушадан тыс ұяшыққа қосады цитоскелет (атап айтқанда, микрофиламенттер ) жасушаның ішінде. ЭКМ-де интегрин қандай лигандпен байланысуы мүмкін, α және β суббірліктер интегриннің қайсысымен жасалатынын анықтайды. Арасында лигандтар интегралдар болып табылады фибронектин, витронектин, коллаген, және ламинин. Жасуша мен ЭКМ арасындағы байланыс жасушаға ЭКМ-ден жұлып алмай, тарту күштеріне төзуге көмектесе алады. Жасушаның осы түрдегі байланысын құру қабілеті де өте маңызды онтогенез.

Жасушаның ЭКМ-ге қосылуы - көп жасушалы ағзаны құрудың негізгі талабы. Интегриндер жай ғана ілгектер емес, жасушаға қоршаған ортаның табиғаты туралы маңызды сигналдар береді. Сияқты еритін өсу факторлары үшін рецепторлардан пайда болатын сигналдармен бірге VEGF, EGF және тағы басқалары, олар қандай биологиялық әрекетке бару керек екендігі туралы ұялы шешім қабылдауға мәжбүр болады: ол тіркеме, қозғалыс, өлім немесе дифференциация. Осылайша, интегралдар көптеген жасушалық биологиялық процестердің негізінде жатыр. Жасушаның қосылуы түзілу арқылы жүреді жасушалардың адгезиясы сияқты интегралдардан және көптеген цитоплазмалық ақуыздардан тұратын кешендер талин, винкулин, паксиллин және альфа-актинин. Бұлар реттеу арқылы әрекет етеді киназалар мысалы, ФАК (фокальды адгезия киназасы ) және Src киназа p130CAS сияқты субстратты фосфорланатын отбасы мүшелері, осылайша сигналдық адаптерді жинайды CRK. Бұл адгезия кешендері актин цитоскелетіне жабысады. Осылайша интегриндер екі желіні плазмалық мембрана арқылы байланыстыруға қызмет етеді: жасушадан тыс ECM және жасуша ішіндегі актинді жіп тәрізді жүйе. Α6β4 интегрині - бұл ерекшелік, ол эпителий жасушаларында кератинді аралық жіпшелер жүйесімен байланысады.[17]

Фокалды адгезиялар - бұл үлкен молекулалық кешендер, олар интегриндердің ЭКМ-мен әрекеттесуінен кейін пайда болады, содан кейін олардың кластерленуі. Кластерлер жасуша қабығының цитоплазмалық жағында тұрақты сигналдық кешендердің пайда болуына мүмкіндік беретін жасушаішілік байланыс алаңдарын қамтамасыз етуі мүмкін. Сонымен, фокальды адгезияларда интегрин лиганд, интегралин молекуласы және ассоциацияланған бляшек ақуыздары бар. Байланыстыру бос энергияның өзгеруімен қозғалады.[18] Бұрын айтылғандай, бұл кешендер жасушадан тыс матрицаны актин шоғырымен байланыстырады. Крио-электронды томографияда адгезияның жасуша мембранасында диаметрі 25 +/- 5 нм және шамамен 45 нм болатын бөлшектер бар екендігі анықталды.[19] Ро-киназа тежегішімен емдеу Y-27632 бөлшектің өлшемін кішірейтеді және ол өте сезімтал.[20]

Тіндік дақылдардағы жасушалардағы интегралдардың маңызды бір қызметі олардың рөлі жасуша миграциясы. Жасушалар а субстрат олардың интегралдары арқылы. Қозғалыс кезінде жасуша өзінің алдыңғы жағында субстратқа жаңа қосымшалар жасайды және артындағыларды бір уақытта босатады. Субстраттан босатылған кезде интеграл молекулалары қайтадан жасушаға шығарылады эндоцитоз; олар ұяшық арқылы алдыңғы жағына қарай тасымалданады эндоциттік цикл, олар қайтадан бетіне қосылады. Осылайша, оларды қайта пайдалану циклі жүреді, бұл ұяшыққа алдыңғы қатарда жаңа қондырғылар жасауға мүмкіндік береді.[21] Интегрин эндоцитозының циклы және клетканың бетіне қайта оралуы жасушалардың қозғалмауы және жануарлардың дамуы кезінде де маңызды.[22]

Сигналды беру

Интегриндер трансмембраналық протеинкиназдардың рецепторлық тирозинкиназалар (РТК) сияқты клеткалық сигнализация жолдарын модуляциялау арқылы жасуша сигнализациясында маңызды рөл атқарады. Алғашында интегрин мен рецепторлық тирозинкиназдардың өзара әрекеттесуі бір бағытты және тірек ретінде қарастырылса, соңғы зерттеулер интегриндердің жасушалық сигнализацияда қосымша, көп қырлы рөлдері бар екенін көрсетті. Интегриндер рецепторлық тирозинкиназаның сигнализациясын плазмалық мембранаға арнайы адаптерлер тарту арқылы реттей алады. Мысалы, β1c интегрині Gab1 / Shp2-ді қабылдайды және IGF1R-ге Shp2 ұсынады, нәтижесінде рецептордың фосфорсыздануы пайда болады.[23] Кері бағытта тирозинкиназа рецепторы белсендірілген кезде интегралдар тирозин киназалар рецепторларымен және олармен байланысты сигналдық молекулалармен фокустық адгезия кезінде бірге оқшауланады.

Белгілі бір ұяшықта көрсетілген интегралдардың репертуары ECM лигандтарының интегралдарға дифференциалды байланыстыру жақындығына байланысты сигнал беру жолын анықтай алады. Тіндердің қаттылығы және матрицалық құрамы жасушалардың жұмысын реттейтін арнайы сигнал жолдарын бастауы мүмкін. Интегриндер / актиндер кешендерінің кластерленуі және активтенуі фокустық адгезия әсерлесуін күшейтеді және адгезомдарды жинау арқылы жасуша сигнализациясының негізін жасайды.[24]

Интегриннің ерекше рецепторлы тирозинкиназаларға әсер етуіне байланысты жасуша мыналарды сезінуі мүмкін:

Интегриндер мен рецепторлық тирозинкиназа арасындағы байланыс туралы білім қатерлі ісік терапиясының жаңа тәсілдерінің негізін қалады. Нақтырақ айтсақ, РТК-мен байланысты интегриндерді бағыттау ангиогенезді тежеудің жаңа тәсілі болып табылады.[26]

Интегриндер қалпына келетін нейрондардың өсу конусында локализацияланған.[27]

Интегриндер және жүйкені қалпына келтіру

Интегралдардың маңызды функциясы бар нейрегенерация жарақат алғаннан кейін перифериялық жүйке жүйесі (PNS).[27] Интегриндер өсу конусы зақымдалған PNS нейрондарының және аксонның қалпына келуіне ықпал ету үшін ЭКМ-дегі лигандтарға жабысады. Интегриндердің ересек адамда аксонның қалпына келуіне ықпал ете алатындығы түсініксіз орталық жүйке жүйесі (CNS). ОЖЖ-де интегринді-регенерацияны болдырмайтын екі кедергі бар: 1) интегриндер ересек ОЖЖ нейрондарының көпшілігінің аксонында локализацияланбаған және 2) интегриндер жарақат алғаннан кейін тыртық тініндегі молекулалармен инактивтенеді.[27]

Омыртқалы интегралдар

Төменде омыртқалыларда кездесетін ~ 24 интегралдың 16-сы келтірілген:

Аты-жөніСинонимдерТаратуЛигандтар
α1β1VLA-1КөптегенКоллагендер, ламининдер[28]
α2β1VLA-2КөптегенКоллагендер, ламининдер[28]
α3β1VLA-3КөптегенЛаминин-5
α4β1VLA-4[28]Қан түзуші жасушаларФибронектин, VCAM-1[28]
α5β1VLA-5; фибронектин рецепторыкең таралғанфибронектин[28] және протеиназалар
α6β1VLA-6; ламинин рецепторыкең таралғанламининдер
α7β1бұлшықет, глиомаламининдер
αLβ2LFA-1[28]Т-лимфоциттерICAM-1, ICAM-2[28]
αМβ2Mac-1, CR3[28]Нейтрофилдер және моноциттерСарысу белоктар, ICAM-1[28]
αIIbβ3Фибриноген рецепторы; gpIIbIIIa[29]Тромбоциттер[28]фибриноген, фибронектин[28]
αVβ1көз меланомасы; неврологиялық ісіктервитронектин; фибриноген
αVβ3витронектин рецепторы[30]белсендірілген эндотелий жасушалары, меланома, глиобластомавитронектин,[30] фибронектин, фибриноген, остеопонтин, Cyr61, тироксин,[31] TETRAC
αVβ5кең таралған, мысалы фибробласттар, эпителий жасушаларывитронектин және аденовирус
αVβ6көбейетін эпителия, мысалы. өкпе және сүт безіфибронектин; TGFβ 1+3
αVβ8жүйке тіндері; перифериялық жүйкефибронектин; TGFβ 1+3
α6β4Эпителий жасушалар[28]Ламинин[28]

Бета-1 интегриндері көптеген альфа-интегрин тізбектерімен әрекеттеседі. Тышқандардағы интегралдардың гендік нокауттары әрдайым өлімге әкелмейді, бұл эмбриональды даму кезінде бір интегрин тіршілік ету үшін өз функциясын басқасымен алмастыра алады деген болжам жасайды. Кейбір интегриндер жасуша бетінде белсенді емес күйде болады, оларды тез праймерлеуге немесе оларды лигандтарын цитокиндермен байланыстыра алатын күйге келтіруге болады. Интегриндер бірнеше әртүрлі анықталған пішіндерді немесе «конформациялық күйлерді» қабылдай алады. Праймерленгеннен кейін конформациялық күй лигандпен байланыстыруды ынталандыру үшін өзгереді, содан кейін рецепторларды белсендіреді, сонымен қатар форманы өзгерту арқылы сигналдың сыртқа берілуін тудырады.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Xiong JP, Stehle T, Diefenbach B, Zhang R, Dunker R, Scott DL, Joachimiak A, Goodman SL, Arnaout MA (қазан 2001). «Vbeta3 альфа интегратының жасушадан тыс сегментінің кристалдық құрылымы». Ғылым. 294 (5541): 339–45. дои:10.1126 / ғылым.1064535. PMC  2885948. PMID  11546839.
  2. ^ Sauer FG, Fütterer K, Pinkner JS, Dodson KW, Hultgren SJ, Waksman G (тамыз 1999). «Шаперон функциясының құрылымдық негізі және пилус биогенезі». Ғылым. 285 (5430): 1058–61. дои:10.1126 / ғылым.285.5430.1058. PMID  10446050.
  3. ^ Filer A, Бакли CD (2013-01-01). «15 - фибробласттар және фибробласт тәрізді синовиоциттер». Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB (ред.). = Келлидің ревматология оқулығы (тоғызыншы басылым). Филадельфия: В.Б. Сондерс. 215–231 беттер. дои:10.1016 / b978-1-4377-1738-9.00015-3. ISBN  978-1-4377-1738-9.
  4. ^ Джанкотти Ф.Г., Руослахти Е (тамыз 1999). «Интегралды сигнал беру». Ғылым. 285 (5430): 1028–32. дои:10.1126 / ғылым.285.5430.1028. PMID  10446041.
  5. ^ Hynes RO (қыркүйек 2002). «Интегриндер: екі бағытты, аллостериялық сигнал беру машиналары». Ұяшық. 110 (6): 673–87. дои:10.1016 / s0092-8674 (02) 00971-6. PMID  12297042. S2CID  30326350.
  6. ^ Брюс А, Джонсон А, Льюис Дж, Рафф М, Робертс К, Уолтер П (2002). «Интегриндер». Жасушаның молекулалық биологиясы (4-ші басылым). Нью-Йорк: Garland Science.
  7. ^ Хамфрис МДж (2000). «Интегриндік құрылым». Биохимиялық қоғаммен операциялар. 28 (4): 311–39. дои:10.1042/0300-5127:0280311. PMID  10961914.
  8. ^ Nermut MV, Green NM, Eason P, Yamada SS, Yamada KM (желтоқсан 1988). «Электронды микроскопия және адамның фибронектин рецепторының құрылымдық моделі». EMBO журналы. 7 (13): 4093–9. дои:10.1002 / j.1460-2075.1988.tb03303.x. PMC  455118. PMID  2977331.
  9. ^ Hynes RO (қыркүйек 2002). «Интегриндер: екі бағытты, аллостериялық сигнал беру машиналары». Ұяшық. 110 (6): 673–87. дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 00971-6. PMID  12297042. S2CID  30326350.
  10. ^ Smith JW (маусым 2003). «Cilengitide Merck». Тергеу есірткілерінің қазіргі пікірі. 4 (6): 741–5. PMID  12901235.
  11. ^ Калдервуд DA (маусым 2004). «Talin интегринді белсендіруді басқарады». Биохимиялық қоғаммен операциялар. 32 (Pt3): 434-7. дои:10.1042 / BST0320434. PMID  15157154.
  12. ^ Calderwood DA, Zent R, Grant R, Rees DJ, Hynes RO, Ginsberg MH (қазан 1999). «Talin бас домені интегриннің бета суббірлікті цитоплазмалық құйрықтарымен байланысады және интегриннің активациясын реттейді». Биологиялық химия журналы. 274 (40): 28071–4. дои:10.1074 / jbc.274.40.28071. PMID  10497155.
  13. ^ Shattil SJ, Kim C, Ginsberg MH (сәуір 2010). «Интегринді белсендірудің соңғы қадамдары: аяқталған ойын». Табиғи шолулар. Молекулалық жасуша биологиясы. 11 (4): 288–300. дои:10.1038 / nrm2871. PMC  3929966. PMID  20308986.
  14. ^ Goldmann WH, Bremer A, Häner M, Aebi U, Isenberg G (1994). «Нағыз талин - бұл актинмен әрекеттескенде гантель тәрізді гомодимер». Құрылымдық биология журналы. 112 (1): 3–10. дои:10.1006 / jsbi.1994.1002. PMID  8031639.
  15. ^ Harburger DS, Bouaouina M, Calderwood DA (сәуір, 2009). «Kindlin-1 және -2 бета интегриннің цитоплазмалық құйрықтарының C-терминалы аймағын тікелей байланыстырады және интегринге тән активация әсерін көрсетеді». Биологиялық химия журналы. 284 (17): 11485–97. дои:10.1074 / jbc.M809233200. PMC  2670154. PMID  19240021.
  16. ^ Ямада К.М., Миямото С (қазан 1995). «Интегринді трансмембраналық сигнал беру және цитоскелетті басқару». Жасуша биологиясындағы қазіргі пікір. 7 (5): 681–9. дои:10.1016/0955-0674(95)80110-3. PMID  8573343.
  17. ^ Вильгельмсен К, Литженс Ш., Сонненберг А (сәуір 2006). «Эпидермальды гомеостаз және ісікогенездегі интегрин альфа6бета4-тің бірнеше қызметі». Молекулалық және жасушалық биология. 26 (8): 2877–86. дои:10.1128 / MCB.26.8.2877-2886.2006. PMC  1446957. PMID  16581764.
  18. ^ Олбердинг Дж., Тулесс MD, Arruda EM, Гарикипати К (тамыз 2010). Буель МДж (ред.) «Фокустық адгезия динамикасының тепе-тең емес термодинамикасы және кинетикасы». PLOS ONE. 5 (8): e12043. Бибкод:2010PLoSO ... 512043O. дои:10.1371 / journal.pone.0012043. PMC  2923603. PMID  20805876.
  19. ^ Patla I, Volberg T, Elad N, Hirschfeld-Warneken V, Grashoff C, Fässler R, Spatz JP, Geiger B, Medalia O (қыркүйек 2010). «Крио-электронды томография көмегімен интегриннің адгезия учаскелерінің молекулалық архитектурасын бөлшектеу» Табиғи жасуша биологиясы. 12 (9): 909–15. дои:10.1038 / ncb2095. PMID  20694000. S2CID  20775305.
  20. ^ Гуллингсруд Дж, Сотомайор М. «Механикалық сезімтал арналар». Теориялық және есептеу биофизикасы тобы, Бекманның ғылым және технологиялар бойынша институты: Иллинойс университеті - Урбана-Шампейн. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2010-12-02 ж.
  21. ^ Paul NR, Jacquemet G, Caswell PT (қараша 2015). «Жасуша миграциясындағы интегриндердің эндоциттік саудасы». Қазіргі биология. 25 (22): R1092-105. дои:10.1016 / j.cub.2015.09.049. PMID  26583903.
  22. ^ Морено-Лайсека П, Ича Дж, Хамиди Х, Иваска Дж (ақпан 2019). «Жасушалар мен тіндердің интегриндік айналымы». Табиғи жасуша биологиясы. 21 (2): 122–132. дои:10.1038 / s41556-018-0223-z. PMC  6597357. PMID  30602723.
  23. ^ Goel HL, Breen M, Zhang J, Das I, Aznavoorian-Cheshire S, Greenberg NM, Elgavish A, Languino LR (тамыз 2005). «бета1А интегриндік өрнегі инсулинге ұқсас өсу факторының 1 типті митогендік және түрлендіргіш рецепторлары және фокустық байланыстарға оқшаулау үшін қажет». Онкологиялық зерттеулер. 65 (15): 6692–700. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-4315. PMID  16061650.
  24. ^ Ким Ш., Турнбулл Дж, Гимонд С (мамыр 2011). «Жасушадан тыс матрица және жасушалық сигнализация: интегрин, протеогликан және өсу факторы рецепторының динамикалық ынтымақтастығы». Эндокринология журналы. 209 (2): 139–51. дои:10.1530 / JOE-10-0377. PMID  21307119.
  25. ^ а б c Боствик Д.Г., Ченг Л (2020-01-01). «9 - простатаның неоплазмалары». Cheng L, MacLennan GT, Bostwick DG (ред.). Урологиялық хирургиялық патология (Төртінші басылым). Филадельфия: Тек мазмұн репозиторийі !. 415–525.e42 беттер. ISBN  978-0-323-54941-7.
  26. ^ Carbonell WS, DeLay M, Jahangiri A, Park CC, Aghi MK (мамыр 2013). «integr1 интегринге бағытталған антиангиогендік терапияны күшейтеді және бевацизумабқа төзімді глиобластоманың өсуін тежейді». Онкологиялық зерттеулер. 73 (10): 3145–54. дои:10.1158 / 0008-5472. CAN-13-0011. PMC  4040366. PMID  23644530.
  27. ^ а б c Nieuwenhuis B, Haenzi B, Andrews MR, Verhaagen J, Fawcett JW (ақпан 2018). «Интегриндер жүйке жүйесінің зақымдануынан кейін аксональды регенерацияға ықпал етеді». Кембридж философиялық қоғамының биологиялық шолулары. 93 (3): 1339–1362. дои:10.1111 / brv.12398. PMC  6055631. PMID  29446228.
  28. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м Кригер М, Скотт МП, Мацудаира П.Т., Лодиш Х.Ф., Дарнелл Дж.Е., Зипурский Л, Кайзер С, Берк А (2004). Молекулалық жасуша биологиясы (бесінші басылым). Нью-Йорк: W.H. Фриман және CO. ISBN  978-0-7167-4366-8.
  29. ^ Elangbam CS, Qualls CW, Dahlgren RR (қаңтар 1997). «Жасуша адгезиясының молекулалары - жаңарту». Ветеринариялық патология. 34 (1): 61–73. дои:10.1177/030098589703400113. PMID  9150551.
  30. ^ а б Hermann P, Armant M, Brown Brown, Rubio M, Ishihara H, Ulrich D, Caspary RG, Lindberg FP, Armitage R, Maliszewski C, Delespesse G, Sarfati M (ақпан 1999). «Витронектин рецепторы және онымен байланысты CD47 молекуласы еритін CD23-пен өзара әрекеттесу арқылы адамның моноциттеріндегі профинфатикалық цитокин синтезін жүргізеді». Жасуша биологиясының журналы. 144 (4): 767–75. дои:10.1083 / jcb.144.4.767. PMC  2132927. PMID  10037797.
  31. ^ Bergh JJ, Lin HY, Lansing L, Mohamed SN, Davis FB, Mousa S, Davis PJ (шілде 2005). «Integrin alphaVbeta3 құрамында митогенмен белсендірілген протеин-киназа мен ангиогенез индукциясымен байланысты қалқанша безінің гормоны үшін жасушалық беткі рецепторлық алаң бар». Эндокринология. 146 (7): 2864–71. дои:10.1210 / en.2005-0102. PMID  15802494.

Сыртқы сілтемелер

Қатысты медиа Интегриндер Wikimedia Commons сайтында