Джулолидин - Julolidine
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы Джулолидин | |
| Басқа атаулар 2,3,6,7-тетрагидро-1H,5H-бензо [иж] хинолизин | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.006.851  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C12H15N | |
| Молярлық масса | 173.259 г · моль−1 |
| Тығыздығы | 1,003 г / мл |
| Еру нүктесі | 35 ° C (95 ° F; 308 K) |
Сыну көрсеткіші (nД.) | 1.568 |
| Қауіпті жағдайлар | |
| Тұтану температурасы | 110 ° C (230 ° F; 383 K) |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 тексеру (бұл не   ?) | |
| Infobox сілтемелері | |
Джулолидин Бұл гетероциклді хош иісті органикалық қосылыс. Оның C формуласы бар12H15Н.
Синтез
Джулолидиннің алғашқы синтезі туралы алғаш рет 1892 жылы Г.Пинкус хабарлады.[1]
Қолданбалар
Бұл қосылыс және оның туындылары жақында фотокөткізгіш материалдар, химилюминесценциялар, аналитикалық тотығу-тотықсыздану реакцияларындағы хромогендік субстраттар, бояғыш аралық заттар, потенциалды антидепрессанттар мен транквилизаторлар, сызықтық емес оптикалық материалдар, жоғары сезімталдық фотополимерленетін материалдар және фотосуреттегі түс тұрақтылығын жақсарту үшін қызығушылық танытты.
Әдебиеттер тізімі
- ^ Pinkus, G. Ueber Einwirkung von Trimethylenchlorbromid auf einige aromatische Amine und Amide. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1892, 25 (2), 2798–2806
Сыртқы сілтемелер
- Катрицкий, Алан Р .; Рачвал, Богумила; Рачвал, Станислав; Аббуд, Халил А. (1996). «Бензотриазол әдіснамасын қолдана отырып, джулолидиндердің ыңғайлы синтезі». Органикалық химия журналы. 61 (9): 3117. дои:10.1021 / jo9519118. PMID 11667174.