Ламбда фагы - Lambda phage

Ламбда ішек вирусы
LambdaPlaques.jpg
Ламбда фагының лизис тақталары E. coli бактериялар
Вирустардың жіктелуі e
(ішілмеген):Вирус
Патшалық:Дуплоднавирия
Корольдігі:Хенгонгвирея
Филум:Уровирикота
Сынып:Каудовирицеттер
Тапсырыс:Каудовиралес
Отбасы:Сифовирида
Тұқым:Ламбдавирус
Түрлер:
Ламбда ішек вирусы

Enterobacteria fage λ (лямбда фаг, колифаг λ, ресми түрде Ламбда ішек вирусы) бактериялық вирус, немесе бактериофаг, бактериялардың түрлерін жұқтырады Ішек таяқшасы (E. coli). Ол арқылы ашылды Эстер Ледерберг 1950 жылы.[1] Бұл вирустың жабайы түрі а қоңыржай ішінде өмір сүруге мүмкіндік беретін өмірлік цикл геном арқылы оның иесінің лизогения немесе енгізіңіз литикалық фаза, бұл кезде ол жасушаны өлтіреді және лизис арқылы ұрпақ береді. Ламбда штамдары, белгілі бір жерлерде мутацияға ұшырап, жасушаларды лизогенизациялай алмайды; оның орнына олар лизогенизацияланған жасушаны суперинфекциялағаннан кейін өсіп, литикалық циклге енеді.[2]

Фаг бөлшегі бастан тұрады (а. Деп те аталады капсид ), құйрық және құйрық талшықтары (төменде вирус суретін қараңыз). Баста фагтың екі тізбекті сызығы бар ДНҚ геном. Инфекция кезінде фаг бөлшегі иесін таниды және байланысады, E. coli, фагтың басындағы ДНҚ-ны бактерия жасушасының цитоплазмасына құйрық арқылы шығаруға әкеледі. Әдетте,литикалық цикл «лямбда ДНҚ-сы репликацияланып, жасушада жаңа фаг бөлшектері пайда болады. Содан кейін жасуша пайда болады лизис, жинақталған вириондарды қоса, жасуша мазмұнын қоршаған ортаға шығару. Алайда, белгілі бір жағдайларда, фаг ДНҚ-сы өз ішіндегі иесі жасуша хромосомасына интеграциялануы мүмкін лизогендік жол. Бұл жағдайда λ ДНҚ а деп аталады профаг және хостта тұрақты болады геном үй иесіне айқын зиян келтірместен. Хост а деп аталады лизоген профаг болған кезде. Бұл лизоген лизоген стресс жағдайына түскен кезде литикалық циклге енуі мүмкін.

Анатомия

The bacteriophage lambda virion
Бактериофаг лямбда вирионы (схема). Вирион бөлшегіндегі ақуыздардың атаулары және олардың көшірме нөмірлері көрсетілген. Вирионда L және M ақуыздарының болуы әлі де түсініксіз.[3]

Вирус бөлшегі құйрық талшықтары болуы мүмкін бас пен құйрықтан тұрады. Бөлшек құрамында 1000-нан астам ақуыз молекуласы бар 12-14 түрлі ақуыз және фаг басында орналасқан бір ДНҚ молекуласы бар. Алайда L және M ақуыздарының вирионның бөлігі екендігі әлі толық анық емес.[3] Барлық сипатталған лямбоид тәрізді фагтарда HK022 фагтарын қоспағанда, N протеинмен жүретін транскрипцияның антитерминация механизмі бар. [4]

Ламбда-фаг геномының негізгі оперондармен, промотор аймақтарымен және капсидті кодтау гендерімен сызықтық орналасуы.[3]

The геном құрамында екі тізбекті, сызықтық ДНҚ-ның 48.490 базалық жұбы бар, оның екі 5 'ұшында 12 базалы бір тізбекті сегменттері бар.[5] Бұл екі біртекті сегменттер - деп аталатын «жабысқақ ұштар» cos сайт. The cos сайт иесі цитоплазмасындағы ДНҚ-ны циркулярлайды. Дөңгелек түрінде фаг геномы 48502 базалық жұп құрайды.[5] Ламбда геномын енгізуге болады E. coli хромосома, содан кейін оны профаг деп атайды. Толығырақ төмендегі бөлімді қараңыз.

Өміршеңдік кезең

Инфекция

Lambda phage J протеинінің LamB поринімен әрекеттесуі

Ламбда фагі - бұл жиырылмайтын құйрықты фаг, яғни инфекция кезінде ол өзінің ДНҚ-сын бактериялық жасуша мембранасы арқылы «күштей» алмайды. Оның орнына иесіне жасушаға шабуыл жасау үшін бар жолды пайдалану керек, оның құйрығының ұшы дамып, ДНҚ-ның хосттарға енуіне мүмкіндік беру үшін белгілі бір тесікпен әрекеттеседі.

  1. Бактериофаг Ламбда анмен байланысады E. coli жасуша оның J ақуызының көмегімен құйрық ұшында. J ақуызы мальтозаның сыртқы қабығымен өзара әрекеттеседі порин (өнімі Қозы ген) E. coli,[6] құрамына кіретін порин молекуласы мальтоза оперон.
  2. Сызықтық фаг геномы сыртқы мембрана арқылы енгізіледі.
  3. ДНҚ ішкі мембранадағы маннозды пермеаза кешені арқылы өтеді[7][8] (manXYZ гендерімен кодталған) және cos сайттар, G-C-ге негізделген 12 негізді когезиялық «жабысқақ ұштар». Бір тізбекті вирустық ДНК ұштарын иесі байлайды ДНҚ лигазы. 12 л.р. лямбданың когезиялық ұштары биологиялық ДНҚ-ның алғашқы тікелей нуклеотидтік секвенциясының тақырыбы болғандығы жалпыға бірдей бағаланбайды.[9].
Манноздық ПТС пермеазасын (қант тасымалдау жүйесі) цитоплазмаға ену механизмі ретінде жасуша мембранасына ламбда-фагты ДНҚ енгізу.
  1. Хост ДНҚ-гираза теріс қояды супер орамалар айналмалы хромосомада, А-Т-ға бай аймақтарды босатуға және транскрипцияны жүргізуге әкеледі.
  2. Транскрипция құрылтайшыдан басталады PL, PR және PR ' промоутерлер тез арада транскрипттерді жасау. Бастапқыда бұлар N және cro гендер, N, Cro және қысқа белсенді емес ақуызды өндіреді.
N ақуызды қамтитын ерте активация оқиғалары
  1. Cro байланыстырады OR3, қол жетімділікке жол бермейді PRM промоутері, экспрессияға жол бермейді cI ген. N екеуімен байланысады Жаңғақ (N кәдеге жарату) сайттары, біреуі N ген PL оқудың жақтауы, ал біреуінде cro ген PR оқу жақтауы.
  2. N ақуыз - ан антитерминатор, және транскрипцияны қосу арқылы жұмыс істейді РНҚ-полимераза транскрипцияланған мРНҚ-ның нақты учаскелерінде. Қашан РНҚ-полимераза осы аймақтарды транскрипциялайды, ол N-ді қабылдайды және бірнеше иесі бар Nus ақуыздарымен кешен түзеді. Бұл кешен көптеген тоқтату ретімен өтеді. Кеңейтілген транскрипцияларға («кешірек» транскрипттерге) кіреді N және cro бірге гендер cII және cIII гендер және xis, int, O, P және Q кейінірек талқыланған гендер.
  3. CIII ақуыз cII ақуызын FtsH (мембранамен байланысқан маңызды) протеолизден қорғауға әсер етеді E. коли протеаза) бәсекеге қабілетті ингибитор ретінде әрекет ете отырып. Бұл тежеу ​​а-ны тудыруы мүмкін бактериостатикалық лизогенияны қолдайтын күй. cIII сонымен қатар cII ақуызын тікелей тұрақтандырады.[10]

Бастапқы инфекция кезінде тұрақтылық cII фагтың өмір салтын анықтайды; тұрақты cII лизогендік жолға әкеледі, егер болса cII деградацияға ұшыраған фагтар литикалық жолға түседі. Төмен температура, жасушалардың аштығы және жоғары инфекцияның көптігі (MOI) лизогенияны қолдайтыны белгілі (кейінірек талқылауды қараңыз).

N антитерминация

Антитерминация үшін анти-терминация процесін тиімді ұзарту үшін үлкен рибонуклеопротеинді кешенді құрастыру қажет, толық кешенсіз РНҚ-полимераза тек бір ғана терминаторды айналып өте алады[11]

Бұл N ақуыздың ДНҚ-мен әрекеттесусіз жүреді; оның орнына ақуыз жаңа транскрипцияланған мРНҚ-мен байланысады. Жаңғақ учаскелерінде 3 консервіленген «қораптар» бар, олардың тек BoxB маңызды.

  1. BoxB РНҚ тізбектері pL және pR транскрипцияларының 5 'ұшына жақын орналасқан. Транскрипциялау кезінде әрбір тізбек N ақуызымен байланыса алатын шаш қыстырғыш цикл құрылымын құрайды.
  2. N протеин әрбір транскрипцияда boxB-мен байланысады және транскрипциялаушы РНҚ полимеразамен РНҚ ілмегі арқылы байланысады. N-RNAP кешені бірнеше иесі Nus (N кәдеге жаратушы зат) ақуыздарымен байланысу арқылы тұрақталады (бұларға транскрипцияның аяқталуы / антитерминация факторлары және таңқаларлықтай рибосома суббірлігі жатады).
  3. Бүкіл кешен (оның ішінде байланыстырылған) Жаңғақ мРНҚ-дағы сайт) транскрипцияны жалғастырады және терминалдық ретті өткізіп жібере алады.

Литикалық өмірлік цикл

Негізгі мақала: Литикалық цикл

Бұл фагтар көптеген инфекциялардан кейін жүретін өмір циклі, онда cII ақуызы деградацияға байланысты жеткілікті жоғары концентрацияға жете бермейді, сондықтан оның промоторларын белсендірмейді.

  1. «Кеш ерте» стенограммалар жазылуда, соның ішінде xis, int, Q және лямбда геномын көбейтуге арналған гендер (ОП). Cro репрессорлар сайтында үстемдік етеді (қараңыз) «Репрессор» бөлімі ) синтезін репрессиялау PRM промотор (бұл лизогендік циклдың промоутері).
  2. O және P ақуыздары фаг хромосомасының репликациясын бастайды («Литикалық репликацияны» қараңыз).
  3. Q, басқа антитерминатор, байланыстырады Qut сайттар.
  4. Транскрипциясы PR ' енді промотор лизиске және бас пен құйрық ақуыздарына арналған мРНҚ түзіле алады.
  5. Құрылымдық белоктар мен фагтар геномдары өздігінен жаңа фаг бөлшектеріне қосылады.
  6. Гендердің өнімдері S,R, Rz және Rz1 жасуша лизисін тудырады. S - а холин, ақуыздың реттілігімен анықталған уақытта кенеттен мембранада тесік жасайтын кішкентай мембраналық ақуыз. R - эндолизин, S тесіктерінен өтіп, жасуша қабырғасын бөлетін фермент. Rz және Rz1 - эндолизин жасуша қабырғасын бұзғаннан кейін, сыртқы қабықты қандай-да бір жолмен бұзатын кешен түзетін мембраналық ақуыздар. Жабайы типтегі лямбда үшін лизис инфекция басталғаннан кейін 50 минуттан кейін пайда болады және 100 вирион шығарады.

Оңға транскрипция

Оңға транскрипция O, P және Q гендер. O және P репликацияның басталуына жауап береді, ал Q - антидентификатор, бас, құйрық және лизис гендерін экспрессиялауға мүмкіндік береді. PR ’.

Литикалық репликация
  1. Алғашқы бірнеше репликация циклдарында лямбда геномы жүреді . қайталау (шеңберден шеңберге).
  2. Бұл басталады ори орналасқан сайт O ген. O протеині ори және Р протеині хост репликациялау машинасының DnaB суббірлігін, сонымен қатар О байланыстырады. Бұл иесінің ДНҚ полимеразасын тиімді басқарады.
  3. Көп ұзамай, фаг а-ға ауысады домалақ шеңберді шағылыстыру M13 фазасында қолданылатынға ұқсас. ДНҚ тырнақталған және 3 ’соңы праймер ретінде қызмет етеді. Бұл фаг геномының жалғыз көшірмесін емес, геномының көптеген көшірмелері бар бір ұзын молекуланы шығаратынын ескеріңіз: конформатор.
  4. Бұл қосылыстар өздері бойынша бөлінген cos сайттар, олар оралған кезде. Қаптама дөңгелек фагтық ДНҚ-дан, тек конкатомерлі ДНҚ-дан пайда бола алмайды.
Q антитерминациясы
Step 1
Step 2
Q ақуызы промотор аймағында РНҚ-полимеразаны өзгертеді және РНҚ-полимеразаға қабылданады. Q ақуызы РНАП-қа қабылданғаннан кейін РНҚ-полимеразды суббірлікке айналады және ферментті процесс күйіне өзгертеді. NusA Q ақуызының белсенділігін арттыра алатынын ескеріңіз.[11]

Q өзінің әсерінен N-ге ұқсас: Q байланысады РНҚ-полимераза жылы Qut сайттар мен алынған кешен терминаторларды елемеуі мүмкін, дегенмен механизмі өте өзгеше; Q ақуызы алдымен мРНҚ тізбегінен гөрі ДНҚ тізбегімен байланысады.[12]

  1. The Qut сайт өте жақын орналасқан PR ’ промотор, РНҚ-полимераза холензимінен σ факторы бөлінбегенге жақын. Бөлігі Qut сайт -10-ға ұқсайды Принов қорапшасы, холоферменттердің кідіруіне әкеледі.
  2. Содан кейін Q ақуызы σ факторының бір бөлігін байланыстырады және ығыстырады және транскрипция қайта басталады.
  3. Бас және құйрық гендері транскрипцияланып, тиісті белоктар өздігінен жиналады.

Солға транскрипция

Int-мен салыстырғанда xis концентрациясын жоғарылататын ретро-реттеу процесін көрсететін диаграмма. МРНҚ транскрипциясы бактериялы RNase арқылы сіңіріледі, сибингтегі қылшық шашты ілмектен басталады.

Солға транскрипция гам, қызыл, xis, және int гендер. Рекомбинацияға гам және қызыл ақуыздар қатысады. Гамның домалақ шеңбердің репликациясындағы 3 ’ұштарын төмендететін хост RecBCD нуклеазасын тежейтіндігімен де маңызды. Int және xis - бұл лизогения үшін өмірлік маңызы бар интегралды және экзизиялық белоктар.

Кірістіру мен экзизацияны xis және int реттеу
  1. xis және int мРНҚ-ның бір бөлігінде кездеседі, сондықтан шамамен тең концентрациялары xis және int белоктар өндіріледі. Нәтижесінде (бастапқыда) хост геномынан кез-келген енгізілген геномдарды алып тастайды.
  2. МРНҚ PL промотор а-мен тұрақты екінші құрылымды құрайды діңгек ішінде сиб мРНҚ бөлімі. Бұл 3 '(сиб) тиімділігі төмен концентрациясына әкелетін РНҚаз III деградациясы үшін mRNA соңы int mRNA қарағанда xis mRNA (ретінде int цистерон жақын орналасқан сиб қарағанда реттілігі xis цистерон сиб тізбегі), сондықтан жоғары концентрациялары xis қарағанда int байқалады.
  3. Жоғары концентрациясы xis қарағанда int нәтижесінде фаг геномдары салынбайды немесе экзизияланбайды, эволюциялық тұрғыдан қолайлы әрекет - енгізілген кез-келген фаг геномын қалдырады (бәсекелестікті азайтады) және фаг геномын құрдымға кеткен хосттың геномына енгізуге жол бермейді.

Лизогендік (немесе лизеногендік) өмірлік цикл

Негізгі мақала: Лизогендік цикл

Лизогендік өмір циклі аз инфекциялардан кейін, cI ақуызы өз промоторларын белсендіру үшін жеткілікті жоғары концентрацияға жеткеннен кейін басталады.

  1. «Кеш ерте» стенограммалар жазылуда, соның ішінде xis, int, Q және лямбда геномын көбейтуге арналған гендер.
  2. Тұрақтандырылған сII транскрипцияны дамытуға әсер етеді PRE, PМен және Pкөне промоутерлер.
  3. The Pкөне промотор антиденсендік мРНҚ түзеді Q геннің хабарламасы PR промоутерлік транскрипт, осылайша Q өндірісін өшіреді. The PRE промотор антиденстикалық мРНҚ шығарады PR промоутерлік транскрипт, өндірісті тоқтата отырып және cI ген. Бұл cI репрессоры өндірісін қосқанда айтылады. The PМен промоутер int ген, нәтижесінде Int ақуызының жоғары концентрациясы пайда болады. Бұл int ақуызы фагтың ДНҚ-сын иесінің хромосомасына біріктіреді («Профаг интеграциясы» бөлімін қараңыз).
  4. Ешқандай Q мәні кеңейтуге әкелмейді PR ' промотордың оқылу жиілігі, сондықтан литикалық немесе құрылымдық ақуыздар жасалмайды. Инт деңгейінің жоғарылауы (xis деңгейіне қарағанда анағұрлым жоғары) ламбда геномын иелер геномына енгізуге әкеледі (сызбаны қараңыз). CI өндірісі cI-дің байланыстырылуына әкеледі OR1 және OR2 сайттар PR промоутер, өшіру cro және басқа гендердің экспрессиясы. cI сонымен бірге PL транскрипцияны өшіретін промоутер.
  5. Cro жетіспеушілігі OR3 сайт шектелмеген, сондықтан PRM cI деңгейін сақтай отырып, промотор пайда болуы мүмкін.
  6. Бастап транскрипцияның болмауы PL және PR промоторлар бұдан әрі cII және cIII өндірілуіне әкелмейді.
  7. CII және cIII концентрациялары төмендеген сайын, бастап транскрипциясы Pкөне, PRE және PМен жоғарылатуды тоқтатыңыз, өйткені олар енді қажет емес.
  8. Тек PRM және PR ' промоторлар белсенді күйінде қалады, біріншісі cI ақуызын шығарады, ал екіншісі қысқа енжар ​​транскрипт. Геном иесі геномына тыныш күйінде енгізілген күйінде қалады.

Профаг хосттың әрбір келесі жасушалық бөлінуімен қайталанады. Литикалық циклге енуді болдырмау үшін басқа фаг гендерінің (құрылымдық және лизис гендері сияқты) экспрессиясын басатын ақуыздарға арналған фагтардың гендері. Бұл репрессиялық ақуыздар иесі жасуша стрессте болған кезде ыдырайды, нәтижесінде репрессияланған фаг гендері экспрессияланады. Стресс болуы мүмкін аштық, улар (сияқты антибиотиктер ) немесе хостты зақымдауы немесе бұзуы мүмкін басқа факторлар. Стресске жауап ретінде активтендірілген пропаг жаңадан экспрессияланған ген өнімдерінің бірі арқылы қожайын жасушасының ДНҚ-сынан шығарылады және оның литикалық жолына түседі.

Профагтық интеграция

Фагтың The интеграциясы бактериялар мен фагтар геномдарындағы арнайы жабысу орнында жүреді аттλ. Бактериялардың аттат аймағының кезектілігі деп аталады attB, арасында гал және био оперондар, және B-O-B 'бөліктерінен тұрады, ал дөңгелек фаг геномындағы комплементарлы реттілік деп аталады attP және P-O-P 'бөліктерінен тұрады. Интеграцияның өзі дәйекті алмасу болып табылады (қараңыз) генетикалық рекомбинация ) арқылы Holliday түйісуі және Int фаг ақуызын да, IHF бактериялық ақуызын да қажет етеді (интеграциялау факторы). Int және IHF байланыстырады attP және интазоманы, ДНҚ-ақуыз-кешенін құрайды нақты рекомбинация фагтың және иесінің ДНҚ-сы. Бастапқы B-O-B 'дәйектілігі B-O-P'-фаг ДНҚ-P-O-B' интеграциясымен өзгереді. Фагтың ДНҚ-сы қазір иесінің геномының бөлігі болып табылады.[13]

Лизогенияға қызмет көрсету

Интеграция / экзизия парадигмасының және қатысатын негізгі гендердің оңайлатылған көрінісі.
  • Лизогения тек cI арқылы сақталады. cI транскрипциясын басады PL және PR өзінің өрнегін жаңарту және басқару кезінде PRM. Бұл лизогендік фагпен көрсетілген жалғыз ақуыз.
Лизогенді репрессорлар және полимераза OR1-мен байланысады және PR2-ді қосады, және PR-ны өшіреді.
  • Мұны үйлестіреді PL және PR операторлар. Екі операторда да cI үшін үш байланыстырушы алаң бар: OL1, OL2, және OL3 үшін PL, және OR1, OR2 және OR3 үшін PR.
  • cI байланыстырады OR1; осында байланыстыру транскрипцияны тежейді PR. CI азайған кезде, cI-мен байланысу OR1 cI байланысының жақындығын едәуір арттырады OR2, және бұл бірден кейін болады OR1 міндетті. Бұл транскрипцияны келесі бағытта белсендіреді PRM, cI-нің N терминалдық домені ретінде OR2 РНҚ-полимеразаның байланысуын күшейтеді PRM және демек, cI өзінің транскрипциясын ынталандырады. Ол әлдеқайда жоғары концентрацияда болған кезде, ол да байланысады OR3, транскрипциясын тежейтін PRM, осылайша кері кері байланыс шеңберінде өз деңгейлерін реттейді.
  • cI байланыстырады PL операторы өте ұқсас, тек оның cI транскрипциясына тікелей әсері жоқ. Өз өрнегінің қосымша репрессиясы ретінде, cI өлшемдері байланысты OR3 және OL3 тетрамериза жасау үшін олардың арасындағы ДНҚ-ны бүгіңіз.
  • CI-нің болуы басқа лямбда-фагтардың суперинфекцияға қарсы иммунитетін тудырады, өйткені бұл оларды тежейді PL және PR промоутерлер.

Индукция

P-нің транскрипциялық күйіRM және PR лизогендік жағдайдағы промоторлы аймақтар және индукцияланған, ерте литикалық күй.

Лизогеннің классикалық индукциясы зақымдалған жасушаларды ультрафиолет сәулесімен сәулелендіруге қатысты. Лизогеннің ДНҚ зақымдалуы кез келген жағдай немесе SOS жауабы иесінің басқаша ынталандырылуы индукцияға әкеледі.

  1. Ұйықтаушы фаг геномы бар иесі бар жасуша жоғары стресстік ортаның әсерінен ДНҚ-ны зақымдайды және бастайды SOS жауабы.
  2. RecA (жасушалық ақуыз) ДНҚ-ның зақымдануын анықтайды және белсенді болады. Бұл қазір RecA *, өте спецификалық ко-протеаза.
  3. Әдетте RecA * LexA-ны байланыстырады (а транскрипция өндіруге мүмкіндік беретін LexA репрессорын бұзатын LexA авто-протеаза белсенділігін белсендіретін репрессор). ДНҚ-ны қалпына келтіру белоктар. Лизогендік жасушаларда бұл реакция ұрланып, RecA * cI автоклеавын ынталандырады. Себебі, cI автоклавтау орнында LexA құрылымын имитациялайды.
  4. Бөлшектелген cI бұдан әрі қараңғыланбайды және ДНҚ-мен байланыстылықты жоғалтады.
  5. The PR және PL промоутерлер репрессияланбайды және қосылады, ал ұяшық экспрессия оқиғаларының литикалық реттілігіне қайта оралады (cOS SOS реакциясы өтетін жасушаларда тұрақты емес екенін ескеріңіз). Алайда бір маңызды айырмашылық бар.
SOS реакциясындағы LexA қызметі. LexA экспрессиясы әр түрлі гендердің тежелуіне әкеледі, соның ішінде LexA.
Индукциядағы фаг геномының экзизиясын бақылау
  1. Фаг геномы иесінің геномына әлі де енгізілген және ДНҚ репликациясының болуы үшін экзизияны қажет етеді. The сиб қалыптыдан тыс бөлім PL промоутер стенограммасы, алайда, енді бұл оқу шеңберіне енбейді (сызбаны қараңыз).
  2. Жоқ сиб домен PL промотор mRNA 3 'ұшында түйреуіштің пайда болуына әкелмейді және транскрипт бұдан әрі РНҚаз III деградациясына бағытталмайды.
  3. Жаңа бүтін стенограммада екеуінің де бір данасы бар xis және int, сондықтан xis және int ақуыздарының шамамен бірдей концентрациясы өндіріледі.
  4. Xis және int тең концентрациялары репликация және кейінірек фагтар өндірісі үшін енгізілген геномды иесі геномнан шығаруға алып келеді.

Көптікті қайта белсендіру және профагты қайта жандандыру

Көп реттік активтендіру (MR) - бұл вирустық геномдардың әрқайсысында инактивациялаушы геномның зақымдануы бар, вирус жұқтырған жасуша ішінде өзара әрекеттесіп, өміршең вирустық геномды қалыптастыру. MR бастапқыда T4 фагымен анықталды, бірақ кейіннен age фагында табылды (сонымен қатар көптеген бактериялық және сүтқоректілердің вирустарында)[14]). Ультрафиолет сәулесімен инактивацияланған фагтың R MR иесінің немесе инфекциялайтын фагтың рекомбинация функциясына байланысты.[15] Екі рекомбинациялық жүйенің болмауы MR жоғалтуға әкеледі.

Ультрафиолет сәулеленген фагтың тіршілігі co E. coli иесі гомологты профаг үшін лизогенді болған кезде жоғарылайды, бұл құбылыс профагты қайта активтендіру деп аталады.[16] Фагтағы профагты қайта жандандыру MR-ге ұқсас рекомбинациялық жөндеу процесінде пайда болады.

Репрессор

Ламбда фагы үшін литикалық немесе лизогендік циклдарға әкелетін ақуыздардың өзара әрекеттесуі

The репрессор лямбда фагынан табылған - бұл өте қарапайым жүйенің ген экспрессиясын бақылау деңгейінің көрнекті мысалы. Ол ашқан екі экспрессиялы екі генмен «екілік қосқышты» құрайды Барбара Дж. Мейер.[17]

Регрессорлық тетрамердің / октамердің фаг ламбда L және R операторлық учаскелерімен байланысуының визуалды көрінісі (тұрақты лизогендік күй)

Лямбда репрессорының гендік жүйесі (хромосомада солдан оңға қарай) тұрады:

  • cI ген
  • OR3
  • OR2
  • OR1
  • cro ген

Лямбда репрессоры өздігінен жиналатын димер болып табылады cI ақуызы.[18] Ол спираль-бұрылыс-спираль байланыстыру мотивінде ДНҚ-ны байланыстырады. Ол cI ақуызының және Cro ақуызының транскрипциясын реттейді.

Лямбда фагтарының өмірлік циклі cI және Cro ақуыздарымен бақыланады. Егер cI ақуыздары басым болса, лямбда фагтары лизогендік күйде қалады, бірақ егер кро белоктары басым болса, литикалық циклге айналады.

CI димеры O операторларының кез келгенімен байланысуы мүмкінR1, ОR2, және OR3, O ретіменR1> OR2> OR3.CI димерін O-мен байланыстыруR1 екінші cI димерінің O-мен байланысын күшейтедіR2, әсері деп аталады ынтымақтастық. Осылайша, О.R1 және OR2 әрқашан бір мезгілде cI-мен иеленеді. Алайда, бұл cI мен O арасындағы жақындығын арттырмайдыR3, ол тек cI концентрациясы жоғары болғанда ғана алынады.

CI жоғары концентрациясында димерлер O операторларымен байланысадыL1 және OL2 (олар R операторларынан төмен қарай 2 кбайттан жоғары). CI димерлері O-мен байланысқан кездеL1, ОL2, ОR1 және OR2 ДНҚ-да цикл индукцияланып, осы димерлердің октамер түзуіне мүмкіндік береді. Бұл деп аталатын құбылыс ұзақ мерзімді ынтымақтастық. Октамер пайда болған кезде, cI димерлері О-мен ынтымақтастықта байланысуы мүмкінL3 және OR3, cI транскрипциясын репрессиялау. Бұл автегативті реттеу репрессорлық молекуланың тұрақты минималды шоғырлануын қамтамасыз етеді және SOS сигналдары пайда болған жағдайда профагирлеу индукциясын тиімді етуге мүмкіндік береді.[19]

  • CI ақуыздары болмаған жағдайда cro ген транскрипциясы мүмкін.
  • CI ақуыздарының қатысуымен тек cI ген транскрипциясы мүмкін.
  • CI жоғары концентрациясы кезінде екі геннің де транскрипциясы басылады.

  • Кейбір базалық жұптар клот және кро протеиндері үшін промотормен және оператормен қос функцияны орындайды.

  • Протеин cl қосылды, OR2 полимеразамен байланысқан репрессормен байланысады және OR1-ді сөндіреді.

  • Лизогендік репрессия барлық 3 учаскеде байланысады, бұл OR3 әлсіз байланыстырушылық туыстыққа байланысты. OR1 репрессиясы репрессор-репрессордың өзара әрекеттесуіне байланысты OR2-ге байланыстырушы жақындығын арттырады. Репрессор концентрациясының жоғарылауы байланыстыруды күшейтеді.

Ақуыздардың қызметіне шолу

АқуызӨмірлік циклдегі функцияПромоутерлік аймақСипаттама
cIIIРеттеуші ақуыз CIII. Лизогения, cII ТұрақтылықPL(Өшіру 3) HflB (FtsH) байланыстыратын ақуыз, қорғайды cII протеазалардың ыдырауынан.
cIIЛизогения, транскрипцияны активаторPR(Clear 2) P-ден транскрипцияны белсендіредіAQ, PRE және PМен промоутерлер, транскрипциялау cI және int. Жасушалық сезімталдыққа байланысты төмен тұрақтылық HflB (FtsH) протеаздар (әсіресе сау клеткаларда және SOS реакциясы өтетін жасушаларда). Жоғары деңгейлер cII фагты интеграция мен лизогенияға итермелейді, ал төменгі деңгей cII нәтижесінде лизис болады.
cIРепрессор, лизогенияға қызмет көрсетуPRM, PRE(Таза 1) Транскрипция тежегіші, О-ны байланыстырадыR1, ОR2 және OR3 (жақындық OR1> OR2 = OR3, яғни O-ны артықшылықты байланыстырадыR1). Төмен концентрацияда P блоктарR промоутер (өндірістің алдын алу). Жоғары концентрацияда O арқылы өзінің өндірісі төмендейдіR3 міндетті. Репрессор Р-дан транскрипцияны тежейдіL промоутер. Бөлуге сезімтал RecA * SOS реакциясынан өтетін жасушаларда.
croЛизис, репрессордың операторын басқаруPRТранскрипция ингибиторы, О-ны байланыстырадыR3, OR2 және OR1 (жақындық OR3> OR2 = OR1, яғни O-ны жақсырақ байланыстырадыR3). Төмен концентрацияда pRM промоторын блоктайды (алдын алады) cI өндіріс). Жоғары концентрацияда O арқылы өзінің өндірісі төмендейдіR2 және OR1 міндетті. Кооперативті міндеттеме жоқ (cI байланыстыру үшін төменде көрсетілген).
OЛизис, ДНҚ репликациясыPRРепликация ақуызы O. байланыстыру арқылы Phage Lambda ДНҚ репликациясын бастайды ори сайт.
PЛизис, ДНҚ репликациясыPRБайланыстыру арқылы Phage Lambda ДНҚ репликациясын бастайды O және DnaB суббірлік. Бұл байланыстар иесі ДНҚ-полимеразаны басқаруды қамтамасыз етеді.
гамЛизис, ДНҚ репликациясыPLХостты тежейді RecBCD 3 'ұштарының тозуынан болатын нуклеаза - рұқсат етіңіз домалақ шеңберді шағылыстыру жалғастыру
SЛизисPR 'Холин, лизис кезінде қабықты перфорациялайтын мембраналық ақуыз.
RЛизисPR 'Эндолизин, Лизоцим, холин шығарған тесіктер арқылы жасушадан шығып, жасуша қабырғасын бөліп тұратын фермент.
Rz және Rz1ЛизисPR 'Эндолизин арқылы жасуша қабырғасының ыдырауынан кейін сыртқы жасуша мембранасын бұзатын мембраналық ақуыздық кешен түзеді. Spanin, Rz1 (сыртқы мембраналық суббірлік) және Rz (ішкі мембраналық суббірлік).
FЛизисPR 'Фаг капсидті бас ақуыздары.
Д.ЛизисPR 'Бас безендіру ақуызы.
EЛизисPR 'Негізгі бас протеині.
CЛизисPR 'Капсидтің ақуызы.
BЛизисPR 'Ақуыз B.
AЛизисPR 'Терминаздың үлкен протеині.
ДжЛизисPR 'Хостинг спецификасы J.
M V U G L T ZЛизисPR 'Ұсақ ақуыз М.
ҚЛизисPR 'Ықтимал эндопептидаза.
HЛизисPR 'H ақуызды ақуыз.
МенЛизисPR 'Ірі ақуыз І.
FIЛизисPR 'ДНҚ-ға оралатын ақуыз FI.
FIIЛизисPR 'Құйрық қосымшасының ақуызы.
тфаЛизисPR 'Құйрық талшықтарының құрастыру ақуызы.
intГеномды біріктіру, кесуPМен, PLБіріктіру, иесінің геномына фаг геномын енгізуді басқарады. Төмен жағдайда int концентрация ешқандай әсер етпейді. Егер xis концентрациясы төмен және int жоғары болса, бұл фаг геномын енгізуге әкеледі. Егер xis және int жоғары (және шамамен тең) концентрациялары бар, бұл иесінің геномынан фаг геномдарының бөлінуіне алып келеді.
xisGenome ExcisionPМен, PLЭкзизизаза және int ақуыз реттегіші, иесінің геномына фаг геномын шығаруды және енгізуді басқарады.
NКеш ерте гендердің транскрипциясы үшін антитерминацияPLАнтитерминатор, РНҚ-мен байланысатын ақуыз және РНҚ-полимераза кофакторы РНҚ-ны байланыстырады (жаңғақ учаскелерінде) және жаңадан пайда болған РНППол-ға ауысады, ол жаңғақ учаскесін транскрипциялады. Бұл РНППол модификациясы оның аяқталу учаскелерін тануына жол бермейді, сондықтан қалыпты РНҚ полимеразаның аяқталу сигналдары еленбейді және РНҚ синтезі дистальды фаг гендеріне айналады (cII, cIII, xis, int, O, P, Q)
QКеш литикалық гендердің транскрипциясы үшін антитерминацияPRАнтитерминатор, ДНҚ байланыстыратын ақуыз және РНПолпофактор, ДНҚ-ны байланыстырады (Qut учаскелерінде) және бастамашылық РНАПОЛ-ға ауысады. Бұл RNApol модификациясы оның тоқтау ретін тануын өзгертеді, сондықтан қалыптыға мән берілмейді; 20 000 а.к. дейінгі қашықтықта Q-ті тоқтату үшін арнайы тізбектер тиімді. Q-ұзартылған транскрипцияларға фагтың құрылымдық белоктары (A-F, Z-J) және лизис гендері (S, R, Rz және Rz1). Төмен реттелген Pкөне лизогения кезінде антисензиялық мРНҚ.
RecASOS жауабыХост ақуызыДНҚ-ны қалпына келтіретін ақуыз, SOS реакциясы кезінде автоматты түрде бөліну кезінде ко-протеаза ретінде қызмет етеді LexA және cI және лизиске ықпал етеді.

Литикалық және лизогендік

Литикалық және лизогендік циклдарды көрсететін қалыпты фагтардың тіршілік циклінің сызбасы.

Мұндағы маңызды айырмашылық - бұл екі шешім арасындағы; лизогения және инфекция кезіндегі лизис, әрі лизогения немесе профагтан лизис. Соңғысы тек индукция бөлімінде көрсетілгендей, жасушаның SOS реакциясындағы RecA активациясымен анықталады. Біріншісіне бұлар да әсер етеді; SOS реакциясынан өтетін жасуша әрқашан лизиске ұшырайды, өйткені ешқандай cI ақуызының жиналуына жол берілмейді. Алайда, инфекция туралы алғашқы литикалық / лизогендік шешім, сонымен қатар, cII және cIII ақуыздарға тәуелді.

Жеткілікті қоректік элементтері бар жасушаларда протеаза белсенділігі жоғары, бұл cII ыдыратады.[20] Бұл литикалық өмір салтына әкеледі. Қоректік элементтері шектеулі жасушаларда протеаза белсенділігі төмен, сII тұрақты етеді. Бұл лизогендік өмір салтына әкеледі. cIII тікелей және тиісті протеазаларға бәсекеге қабілетті ингибитор ретінде әрекет ете отырып, cII-ді тұрақтандыратын көрінеді. Бұл дегеніміз, жасуша «қиыншылықта», яғни қоректік заттардың жетіспеуінде және тыныш күйде, лизогенизге ұшырайды. Мұны фагтар енді жақсы уақытқа түскенге дейін бактерияда тыныштықта бола алатындығына байланысты таңдаған болар еді, сондықтан фаг қол жетімді қосымша ресурстармен және одан әрі жұқтырылатын жасушалардың жақындығымен көбірек көшірмелер жасай алады.

Лямбданың лизис-лизогения шешімінің толық биофизикалық моделін әзірлеу қажет. Компьютерлік модельдеу және модельдеу инфекция кезіндегі кездейсоқ процестер жекелеген жасушалар ішіндегі лизис немесе лизогенияны таңдауға итермелейді деп болжайды.[21] Алайда, жақында жүргізілген тәжірибелер инфекцияға дейін жасушалар арасындағы физикалық айырмашылықтар жасушаның лизис немесе лизогенге айналуын алдын ала анықтайды.[22]

Генетикалық құрал ретінде

Ламбда фагі а ретінде қатты қолданылды модель организм, және пайдалы құралдардың қайнар көзі болды микробтық генетика, кейінірек молекулалық генетика. Қолданулар оны клондау үшін вектор ретінде қолданады рекомбинантты ДНҚ; клондалған ДНҚ-ны араластыру үшін оның учаскесіне тән рекомбиназаны (int) қолдану шлюз әдісі; және оның қызыл түсі оперон, соның ішінде ДНҚ инженерлік әдісінде қызыл альфа (сонымен қатар «экзо» деп аталады), бета және гамма ақуыздары бар рекомбинирлеу. Ламбда фагының 48 кб ДНҚ фрагменті өнімді инфекция үшін маңызды емес және оны шетелдік ДНҚ алмастыра алады. Ламбда фагтары бактерияларға плазмидаларға қарағанда оңай енеді, бұл оны иесі ДНҚ-ны құрта алатын немесе оның бөлігі бола алатын пайдалы вектор етеді. Ламбда фагын манипуляциялауға және қатерлі ісікке қарсы вакцина ретінде қолдануға болады, адамға бағытталған аспартил (аспарагинил) β-гидроксилаза (ASPH, HAAH).[23] Ламбда фагының зерттеулері де маңызды болды мамандандырылған трансдукция.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Эстер Ледерберг, «Лизогендік Ішек таяқшасы штамм K-12, Микробтық генетика бюллетені, т.1, 5–8 бб (1950 ж. қаңтар); ілесуші Ледерберг Е.М., Ледерберг Дж (қаңтар 1953). «Эшерихия колидегі лизогендіктің генетикалық зерттеулері». Генетика. 38 (1): 51–64. PMC  1209586. PMID  17247421.
  2. ^ Гриффитс А, Миллер Дж, Сузуки Д, Левонтин Р, Гелбарт В (2000). Генетикалық анализге кіріспе (7-ші басылым). Нью-Йорк: В. Х. Фриман. ISBN  978-0-7167-3520-5. Алынған 19 мамыр 2017.
  3. ^ а б c Раджагопала, С.В., Касьенс, С, Уец П (қыркүйек 2011). «Бактериофаг-лямбданың ақуыздық өзара әрекеттесу картасы». BMC микробиологиясы. 11: 213. дои:10.1186/1471-2180-11-213. PMC  3224144. PMID  21943085.
  4. ^ Casjens, S. R., & Hendrix, R. W. (2015). Бактериофаг лямбда: ерте пионер және әлі де маңызды. Вирусология, 479-480, 310–330. doi: 10.1016 / j.virol.2015.02.010  
  5. ^ а б Кэмпбелл, А.М. Бактериофагтар. In: Neidhardt, FC et al. (1996) Ішек таяқшасы және Сальмонелла тифимурийі: Жасушалық және молекулалық биология (ASM Press, Вашингтон, Колумбия округі)
  6. ^ Werts C, Michel V, Hofnung M, Charbit A (1994 ж. Ақпан). «Escherichia coli K-12 LamB ақуызына бактериофагтық ламбданың адсорбциясы: кеңейтілген диапазонға жауап беретін ламбданың J геніндегі нүктелік мутациялар». Бактериология журналы. 176 (4): 941–7. дои:10.1128 / jb.176.4.941-947.1994. PMC  205142. PMID  8106335.
  7. ^ Erni B, Zanolari B, Kocher HP (сәуір 1987). «Ішек таяқшасының маннозды өткізгіштігі үш түрлі ақуыздан тұрады. Аминқышқылдарының реттілігі және қант тасымалдауындағы қызметі, қант фосфорлануы және лямбда фагтарының енуі». Биологиялық химия журналы. 262 (11): 5238–47. PMID  2951378.
  8. ^ Лю, Сюели; Цзэн, Цзянвэй; Хуанг, Кай; Ванг, Дживэй (2019-06-17). «Бактериялық фосфотрансфераза жүйесінің маннозды тасымалдағышының құрылымы». Жасушаларды зерттеу. 29 (8): 680–682. дои:10.1038 / s41422-019-0194-з. ISSN  1748-7838. PMC  6796895. PMID  31209249.
  9. ^ Casjens, S. R., & Hendrix, R. W. (2015). Бактериофаг лямбда: ерте пионер және әлі де маңызды. Вирусология, 479-480, 310–330. doi: 10.1016 / j.virol.2015.02.010
  10. ^ Kobiler O, Rokney A, Oppenheim AB (сәуір 2007). «Phage lambda CIII: лизис-лизогения шешімін реттейтін протеаза ингибиторы». PLOS One. 2 (4): e363. Бибкод:2007PLoSO ... 2..363K. дои:10.1371 / journal.pone.0000363. PMC  1838920. PMID  17426811.
  11. ^ а б Сантанжело Т.Ж., Арцимович I (мамыр 2011). «Терминация және антитерминация: РНҚ-полимераза тоқтау белгісін қолданады». Табиғи шолулар. Микробиология. 9 (5): 319–29. дои:10.1038 / nrmicro2560. PMC  3125153. PMID  21478900.
  12. ^ Deighan P, Hochschild A (ақпан 2007). «Бактериофаг lambdaQ антитерминатор ақуыз транскрипцияның созылу кешенінің тұрақты компоненті ретінде кеш ген экспрессиясын реттейді». Молекулалық микробиология. 63 (3): 911–20. дои:10.1111 / j.1365-2958.2006.05563.x. PMID  17302807.
  13. ^ Groth AC, Calos MP (қаңтар 2004). «Фаг интеграциялайды: биология және қосымшалар». Молекулалық биология журналы. 335 (3): 667–78. дои:10.1016 / j.jmb.2003.09.082. PMID  14687564.
  14. ^ Michod RE, Bernstein H, Nedelcu AM (мамыр 2008). «Микробтық патогендердегі жыныстық қатынастың бейімделу мәні». Инфекция, генетика және эволюция. 8 (3): 267–85. дои:10.1016 / j.meegid.2008.01.002. PMID  18295550.
  15. ^ Huskey RJ (сәуір, 1969). «Көптік реактивация рекомбинация функциясы үшін сынақ ретінде». Ғылым. 164 (3877): 319–20. Бибкод:1969Sci ... 164..319H. дои:10.1126 / ғылым.164.3877.319. PMID  4887562.
  16. ^ Бланко М, Деворет Р (1973 ж. Наурыз). «Ультрафиолет сәулеленген фаг лямбдасының профагты қайта қалпына келтіруге және ультрафиолетпен қайта қалпына келтіруге қатысатын жөндеу механизмдері». Мутациялық зерттеулер. 17 (3): 293–305. дои:10.1016/0027-5107(73)90001-8. PMID  4688367.
  17. ^ «Барбара Дж. Майер», HHMI Интерактивті.
  18. ^ Burz DS, Beckett D, Benson N, Ackers GK (шілде 1994). «Лямбда сI репрессорының бактериофагының өздігінен жиналуы: бір сайтты мутациялардың мономер-димер тепе-теңдігіне әсері». Биохимия. 33 (28): 8399–405. дои:10.1021 / bi00194a003. PMID  8031775.
  19. ^ Пташне, Марк (2004). Генетикалық қосқыш, б. 112. Cold Spring Harbor зертханалық баспасы, Нью-Йорк. ISBN  978-0879697167.
  20. ^ Пташне М (1986). «Генетикалық қосқыш. Гендік бақылау және фаг лямбда». Cell Press ISBN  0-86542-315-6
  21. ^ Arkin A, Ross J, McAdams HH (August 1998). "Stochastic kinetic analysis of developmental pathway bifurcation in phage lambda-infected Escherichia coli cells". Генетика. 149 (4): 1633–48. PMC  1460268. PMID  9691025.
  22. ^ St-Pierre F, Endy D (December 2008). "Determination of cell fate selection during phage lambda infection". Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 105 (52): 20705–10. Бибкод:2008PNAS..10520705S. дои:10.1073/pnas.0808831105. PMC  2605630. PMID  19098103.
  23. ^ Sztriha L, Salgó L (April 1985). "[Changes in the blood levels of ceruloplasmin and zinc in children treated with antiepileptics]". Orvosi Hetilap. 126 (14): 835–6. дои:10.1186/2051-1426-1-S1-P210. PMC  3991175.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер