Малонилхлорид - Malonyl chloride - Wikipedia

Малонилхлорид
CH2 (COCl) 2.png
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.015.249 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
EC нөмірі
  • 216-772-9
Қасиеттері
C3H2Cl2O2
Молярлық масса140.95 г · моль−1
Сыртқы түрітүссіз сұйықтық
Қайнау температурасы 58 ° C (136 ° F; 331 K) 28 мм Hg
Қауіпті жағдайлар
GHS пиктограммаларыGHS02: тұтанғышGHS05: коррозиялық
GHS сигналдық сөзіҚауіп
H226, H314
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Малонилхлорид CH формуласымен органикалық қосылыс2(COCl)2. Бұл ацилхлорид туындысы малон қышқылы және қарапайым үш көміртекті диқышқыл хлориді. Бұл түссіз сұйықтық, бірақ қоспалар арқасында сынамалар көбінесе терең боялған. Қосылыс бөлме температурасында бірнеше күннен кейін ыдырайды. Ол реагент ретінде пайдаланылды органикалық синтез.[1]

Синтез және реакциялар

Малонилхлоридті синтездеуге болады малон қышқылы жылы тионилхлорид.[2] Сияқты екіфункционалды қосылыс, ол di бойынша циклдық қосылыстарды дайындауда қолданыладыацилдеу. Нуклеофильді емес негіз болған кезде қыздыру кетен туынды O = C = C (H) COCl.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Томас Зиглер (2001). «Малонил хлориді». Органикалық синтезге арналған реагенттер энциклопедиясы. дои:10.1002 / 047084289X.rm016.
  2. ^ Читтаранжан Раха (1953). «Ди-терт-бутил-малонат». Органикалық синтез. 33: 20. дои:10.15227 / orgsyn.034.0026.