Морис Грин (вирусолог) - Maurice Green (virologist)

Морис Грин
Box Photo.jpg
Морис Грин
Туған(1926-05-05)5 мамыр 1926 ж
Өлді2017 жылғы 5 желтоқсан(2017-12-05) (91 жаста)
ҰлтыАмерикандық
Алма матерВисконсин университеті, Мэдисон (М.ғ.д.) Мичиган университеті, Анн Арбор (B.S.)
ЖұбайларМэрилин Глик Грин (1929-2010; 1950 ж.)
БалаларМайкл Р. Грин, м.ғ.д., Ph.D.

Венди А. Грин Ли, М.Д.

Эрик Д. Грин, м.ғ.д., Ph.D.
МарапаттарNIH R.E. Дайыр дәрісі

1972 ж. Чикаго университеті Ховард Тейлор Риккетс сыйлығы

1976 Берроуз-Уэллс стипендиаты (1986-1987)

1990 Американдық онкологиялық қоғам Джон Крей III еске алу сыйлығы

Американдық қатерлі ісік қоғамы (Heartland бөлімі) денсаулық рухы сыйлығы

2002 Сент-Луис ғылым академиясы Питер Х. Равен өмір бойы сыйлығы
Ғылыми мансап
ӨрістерВирусология

МикробиологияБиохимия

Молекулалық биология
МекемелерСент-Луис университетінің медицина мектебі
Веб-сайтhttp://medschool.slu.edu/mmi/index.php?page=maurice-green-ph-d

Морис Грин (5 мамыр 1926 - 5 желтоқсан 2017) - американдық вирусолог, оның ғылыми мансабы алпыс жылдан астам уақытты құрады.[1] Ол жануарлар вирустарын, әсіресе олардың қатерлі ісіктердегі рөлін зерттеуші болып саналады.[1] Жасыл Молекулалық вирусология институты[2][3][4] кезінде Сент-Луис университетінің медицина мектебі соңында 1950 жылдардың соңында, кейінірек оның төрағасы болды.

Ерте өмір

Грин 1926 жылы 5 мамырда Нью-Йоркте, Нью-Йоркте еврей ата-анасы, Ресейден көшіп келген Дэвид Грин және Литвадан көшіп келген Бесси Липшицтің отбасында дүниеге келді. Грин төрт баланың үлкені (кіші әпкелері Клэр, Мюриэль және Сью).

1944 жылы орта мектепті бітіргеннен кейін Грин АҚШ Әскери-теңіз күштерінде қызмет етті,[1] содан кейін ол B.S. бастап химия дәрежесі Мичиган университеті, Анн Арбор 1949 жылы,[5] содан кейін М.С. (1952) және Ph.D. (1954)[5] биохимия және химия дәрежелері Висконсин университеті, Мэдисон. Содан кейін ол докторантурадан кейінгі ғылыми дайындықтан өтті Пенсильвания университетінің медицина мектебі, 1955-1956 жылдар аралығында биохимия нұсқаушысы қызметін атқарды.

Мансап

Жасыл факультеттің құрамына кірді Сент-Луис университетінің медицина мектебі 1956 жылы микробиология кафедрасының ассистенті ретінде 1960 жылы доцент, кейін 1963 жылы профессор дәрежесіне көтерілді. 1964 жылы ол молекулалық вирусология профессоры және негізін қалаушы төрағасы болды. Молекулалық вирусология институты;[1][3][4][5] ол содан бері осы атақ пен лауазымға ие болды.[2]

Грин белгілі ісік вирусологы болды, ғылыми мансабы 60 жылдан астам уақытты құрады.[1] Ол аденовирусты эксперименттік жүйе ретінде дамытуда маңызды рөл атқарды және вирусология мен молекулалық биологияда көптеген маңызды үлестерін қосты, соның нәтижесінде 300-ден астам авторлық / авторлық басылымдар пайда болды.[1] және бір АҚШ патенті (№ 61 / 509,891).[6] Ол алдымен осы терминді ойлап тапты молекулалық вирусология [1] (кейінірек осындай атаумен институт құрды). Оның көптеген магистранттары мен докторантурадан кейінгі стипендиаттары вирусология, молекулярлық вирусология және ісік биологиясы салаларына айтарлықтай үлес қосып, табысты ғылыми мансаптарын жалғастырды.[1]

АҚШ президенті Ричард Никсонның жеделхатқа шақыруы, Гринді Ақ үйде 1971 жылғы Ұлттық қатерлі ісік туралы заңға қол қоюға қатысуға шақырады.
АҚШ президенті қолданған қалам Ричард Никсон қол қою кезінде Ұлттық қатерлі ісік туралы 1971 ж. Бұл қалам Гринге Ақ үйдің заң жобасына қол қою рәсімінде берілді.

60-шы және 70-ші жылдардың басында Гриннің зерттеулері қатерлі ісіктердегі вирустардың рөлі туралы түсінік бергендіктен жоғары бағаланды.[1][7][8][9][10][11][12] Осылайша, 1971 жылдың желтоқсанында Гринді АҚШ президенті Ричард Никсон Ақ үйде 1971 жылы Ұлттық қатерлі ісік туралы заңға қол қоюға шақырды, бұл іс-шара әдетте «Қатерлі ісікке қарсы соғыс. ’Сол заң жобасына қол қою кезінде оған президент Никсон заңнамаға қол қою үшін қолданған қаламдардың бірін берді.

Жасылға берілген білім беру және кәсіптік мадақтауларға мыналар кіреді: (1) бірнеше мәртебелі қоғамдар (Phi Beta Kappa, Сигма Си, Гамма Альфа, Phi Lambda Upsilon, және Phi Kappa Phi ); (2) NIH бүкіл өмір бойғы ғылыми мансап бойынша марапат (1969 жылдан бастап қазіргі уақытқа дейін);[1][5][13] (3) NIH R.E. Дайыр дәрісі (1972);[5][14] (4) 1976 ж Чикаго университеті Ховард Тейлор Риккетс атындағы сыйлық (1976)[5] (5) Берроуз-Сәлемдеуші (1986–1987); (6) 1990 жылғы американдық қатерлі ісік қоғамы Джон Крей III еске алу сыйлығы; (7) 2002 ж Американдық қатерлі ісік қоғамы (Heartland бөлімі) денсаулық рухы сыйлығы; және (8) 2002 жылғы Сент-Луис Ғылым академиясы Питер Х. Равен өмір бойғы сыйлығы және стипендиат.[1][5]

Грин Мэрилин Гликке (1929-2010) 1950 жылы 20 тамызда үйленді. Олардың үш баласы болды: Майкл Р. Грин, м.ғ.д., Ph.D.[15] (1954 жылы 20 қаңтарда дүниеге келген; молекулярлық және қатерлі ісік биолог-зерттеушісі, Ховард Хьюз атындағы медициналық институттың тергеушісі, Массачусетс медициналық университетінің онкологиялық орталықтың директоры, Массачусетс медициналық мектебінің молекулалық, жасушалық және қатерлі ісік биологиясы кафедрасының төрағасы, мүше АҚШ Ұлттық ғылым академиясы және АҚШ мүшесі Ұлттық медицина академиясы ), Венди А. Грин Ли, М.Д.[15] (1957 жылы 15 ақпанда туған; педиатр); және Эрик Д. Грин, м.ғ.д., Ph.D. (1959 жылы 10 желтоқсанда дүниеге келген; патологоанатом және геномика зерттеушісі, оның негізгі қатысушысы Адам геномының жобасы ) қазіргі кезде директор Ұлттық геномды зерттеу институты, Ұлттық денсаулық сақтау институттары.[14][15][16] Гриннің үш немересі және екі немересі бар.

Зерттеу

Грин ісік вирусологиясының негізін қалаушы ғалымдардың бірі болды,[1] вирустың қатерлі ісіктердегі рөлін зерттейтін биомедициналық зерттеулер аймағы.[17][18][19][20][21][22][23][24] Оның алғашқы зерттеулері қазіргі кезде эксперименталды вирусологияда қолданылатын әдістер мен ұғымдардың жалпы қарулануына үлкен үлес қосты.

Жасыл вирусологиялық зерттеулер жүргізу.

1950 жылдардың аяғы мен 1960 жылдардың басында Грин әлемдегі алғашқы ғалымдардың бірі болып жасуша дақылындағы вирустың репликациясының биохимиялық ерекшеліктерін зерттеді және пайда болған молекулалық биология тұжырымдамаларын қолданды.[1] Оның зерттеудің негізгі бағыты адам аденовирустары болды. Ол және оның әріптестері осы вирустармен жұмыс істеудің негізгі параметрлерін әзірледі - мысалы, оларды мәдениетте қалай өсіру, вириондарды тазарту, вирустық ДНҚ-ны алу және сипаттау,[25] және гендердің экспрессиясын РНҚ мен ақуыз деңгейінде зерттеу.[26] Бұл жұмыс инфекцияның кинетикасын анықтады және инфекцияның ген экспрессиясының екі үлкен сатысына бөлінгендігін көрсетті.

Вирус жұқтырған жасушаларды жасыл дақылдау.

1962 жылы ғалымдар Ұлттық денсаулық сақтау институттары адамның белгілі серотиптері екенін анықтады аденовирустар жаңа туылған хомяктарда ісік тудыруы мүмкін.[1][27] Бұл тұжырым тек ғылыми қызығушылық тудырған жоқ, сонымен қатар ол алаңдаушылық туғызды, өйткені әскерилер тірі аденовирустарды аденовирустық өткір респираторлық ауруға қарсы вакцина ретінде қолданды. Жасылдан 31 түрлі вирусты мүмкіндігінше тезірек үйренуді сұрады серотиптер сол кезде белгілі болды.[4] Оның зерттеулері вирустардың ДНҚ-ны сипаттауды, вирустың ісік тудыратын қасиеттерін зерттеуді және аденовирустық инфекцияның молекулалық-кинетикалық параметрлерін анықтаудан тұрады. Ол аденовирустарды осы және басқа қасиеттеріне қарай бөлек топтарға бөлуге болатындығын көрсетті. Бұл классикалық зерттеулер аденовирустарды вирустың репликациясы, адам жасушаларының молекулалық биологиясы, инфекция мен иммунитет және неопластикалық трансформация туралы көбірек ғаламдық сұрақтарды шешу үшін қолданылған қуатты модель жүйесі ретінде құруға қызмет етті. Кейінгі жылдары аденовирустарды зерттеу ісік супрессорлары, жасушалардың көбеюі және иесінің иммундық реакциясы туралы негізгі түсінік берді. Олар сондай-ақ адам үшін құрал ретінде пайда болды гендік терапия[28]

Сондай-ақ 1960 жылдардың басында Грин және басқалар адамның аденовирустары мәдениеттегі кеміргіш жасушаларды қатерлі күйге айналдыратынын көрсетті.[1][8] Бұл құбылыстың артында тұрған механизм сол кезде жұмбақ болды. 1966 жылы Грин өзінің мақаласын жариялады Ұлттық ғылым академиясының материалдары трансформацияланған жасушалардың аденовирустық спецификалық РНҚ экспрессиясын алғаш рет көрсетіп, оны фильтрлерде иммобилизденген аденовирустық ДНҚ-ға будандастыру негізінде анықтауға мүмкіндік беретін етіп белгілеуге болатындығын көрсетті.[26] Бұл ізашарлық жұмыс аденовирустардың барлық ісік вирустары үшін қолданылатын және ісік онкогенезіне қатысты кеңірек - «соққы беру және іске қосу» механизмі арқылы жасушаларды гендердің үздіксіз экспрессиясы арқылы өзгертетін қағидатты қалыптастыруға көмектесті.

Кейінгі жылдары Грин аденовирустың молекулалық биологиясына көптеген басқа үлестерін қосты. Ол аденовирустарға жасушаларды түрлендіруге қажетті екі ақуызды, сондай-ақ вирус жұқтырған жасушаны басып алып, оны вирустың репликациясы фабрикасына айналдыратын басқа ақуыздарды ашты. Бұл кейінгі жұмыс аденовирусты эксперименттік жүйе ретінде одан әрі орнатуда, басқа зерттеу топтарын тартуда және көптеген маңызды жаңалықтарды ашуда шешуші рөл атқарды. Мысалға, РНҚ қосылуы аденовирустық жүйені қолданып, Cold Spring Harbor зертханасы мен Массачусетс технологиялық институтының зерттеушілері (1989 және 1993 жылдары Нобель сыйлығына алып келген жұмыс)[29][30]

Ұзақ уақыт серіктес және зертхана мүшесі Пол Лоуэнштейнмен бірге жасыл.

Аденовирологияның көптеген негізгі тұжырымдамаларын анықтаудан басқа, Грин осы вирустардың адам қатерлі ісігіндегі рөлін анықтау үшін тұқымдық зерттеулер жүргізді.[7][8][9][10][11][12] Ол бұл вирустар адам популяциясында болғанымен және кеміргіштерде онкогендік әлеуетке ие болғанымен, олар адамның кез-келген негізгі қатерлі ісіктерінің пайда болуында анықталатын рөл атқармайтындығын көрсетті.

Грин аденовирустарды ғана емес, көптеген басқа ісік вирустарын да зерттеді. Сол кезде, әдетте, ісік вирустары жануарлар түрлерінде белгілі бір қатерлі ісік ауруларын тудырады деген болжам жасалды,[1][31][32] олар адамдарда қатерлі ісік ауруын тудыруы мүмкін. Жасыл адам қатерлі ісіктерінде ісік вирусының гендері бар-жоғын сұрау үшін үлкен зерттеуге кірісті. Ұлттық денсаулық сақтау институттары вирустық қатерлі ісік бағдарламасы арқылы қаржыландырылған бұл зерттеу президент Ричард Никсонның негізгі компоненті болды.Қатерлі ісікке қарсы соғыс. ’Грин 2500-ден астам ісік үлгілерін жинап, оларды әр түрлі ДНҚ және РНҚ ісік вирустары бар-жоғын талдады. Сынамалардың барлығы дерлік теріс болды. Бірқатар қағаздарда жарияланған бұл мұқият бақыланатын деректер адамның қатерлі ісігінің вирустық этиологиясына қарсы болды. Бір ерекшелік - бұл анықтау болды папилломавирус Урогенитальды қатерлі ісіктердегі ДНҚ; Грин бұл тұжырымды ғылыми әдебиеттерде екінші болып жариялағанымен, бірінші болып жасаған шығар.[33]

Кейінірек Гриннің зерттеулері РНҚ ісік вирустарын (РНҚ геномы бар ісік тудыратын вирустар) кеңейтті. Бұрын кері транскриптаза арқылы ашылды Дэвид Балтимор мен Ховард Темин 1970 ж (Нобель сыйлығын алған жұмыс), Грин рецептивтік вирустардың құрамында ферменттің болуы керек деген болжам жасап, рецензия жазды. 1970 жылдардың басында ол және оның әріптестері кері транскриптаздардың биохимиялық ерекшеліктері туралы маңызды зерттеулер жүргізді құс және murine РНҚ ісік вирустары. Бұл зерттеулер ферменттің суббірлік құрылымын анықтады және полимеразаны анықтауға көмектесті Рибонуклеаз H сол ферментке тән белсенділіктер.[34] Ол осы негізгі зерттеулерді адамның қатерлі ісігіндегі РНҚ ісік вирустарын анықтауға бағытталған жұмыстармен біріктірді. Үлкен күш «ісік үлгілерінен ақуыздарды бөліп алып, мөлшері бойынша бөлініп, содан кейін кері транскриптаза белсенділігі үшін зерттелетін« бір уақытта анықтау »талдауға бағытталды. Зерттеулердің маңыздылығына және жұмысшылар әлсіз белсенділікті кейде анықтай алатындығына байланысты бұл зерттеулермен байланысты болды. Кейінірек көрсетілгендей, бұл белсенділік РНҚ ісік вирусының инфекциясымен емес, керісінше эндогендік кері транскриптаза белсенділігімен байланысты болды.[35][36] Бұл зерттеулер теріс болды, қайтадан қатерлі ісіктің вирустық этиологиясына қарсы болды.

Соңғы жылдары Грин көпфункционалды аденовирустық онкопротеин E1A-ға бағытталған,[1][14][37] бұл аденовирустың рұқсат етілмеген жасушаларының жасушалық трансформациясы үшін қажет. Ол алғашқылардың бірі болып E1A ішіндегі жеке функционалды домендердің тәуелсіз екендігін көрсетті,[38] сол уақыттан бастап бірқатар реттеуші ақуыздарды зерттейтін басқа зертханалар пайдаланған бақылау. Жуырда Green осы күшті транскрипциялық репрессор арқылы гендерді бақылау және реттеу механизмін түсіну үшін 80 аминқышқылдық E1A N-терминалды транскрипциялық репрессия доменіне бағытталған.[39] ол сонымен қатар медициналық маңызды гендерді репрессияның E1A транскрипциялық репрессия функциясы арқылы репрессиялаудың әлеуетті қолдануын зерттеді[40]

Өзінің зерттеулерінен басқа, Грин негізін қалаушы, құрастырушы және жетекші ретінде танымал Молекулалық вирусология институты[1][3][4][5] Сент-Луис университетінің медицина мектебінде. Бұл халықаралық деңгейде танылған институт және оның ғылыми-зерттеу факультеті вирустар, қатерлі ісіктер, ЖИТС,[41][42][43][44][45] және қазіргі молекулалық биология.

Қорытындылай келе, Гриннің зерттеулері вирусология мен молекулалық биология салаларына үлес қосты және шын мәнінде үлкен ынталандырды. Оның қосқан үлестері вирус биологиясының негіздерін, транскрипциялық реттелуін және онкогенез механизмдерін жарықтандыруды жалғастыруда.

Өлім

Жасыл қайтыс болды Сент-Луис, Миссури, 2017 жылдың 5 желтоқсанында, 91 жасында табиғи себептер.[46]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р «Вирусты жүру: Сент-Луис университеті: SLU». www.slu.edu. Архивтелген түпнұсқа 2016-09-20. Алынған 2016-07-19.
  2. ^ а б «Морис Грин, Ph.D». Сент-Луис университетінің факультеті_IMV. Архивтелген түпнұсқа 2016-09-20. Алынған 2016-01-04.
  3. ^ а б c Адамс, Леонард (1966 ж. 27 ақпан). «Қатерлі ісік ауруын зерттеу'". Питтсбург баспасөзі. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  4. ^ а б c г. «Ескі трамвай сарайындағы қатерлі ісіктерді зерттеу». Бүркітті оқу. 1966 ж., 27 ақпан. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  5. ^ а б c г. e f ж сағ «Мичиган университетінің химия жаңалықтары қыс 2015» (PDF). Мичиган университетінің химия кафедрасы. 2015. б. 10. Алынған 17 шілде, 2016.
  6. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенттік өтінімі: 0130023481». appft.uspto.gov. Алынған 2016-07-17.
  7. ^ а б «Қатерлі ісік вирусының ізі табылды». Spokane Daily Chronicle. 5 сәуір, 1967 ж. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  8. ^ а б c Кэри, Фрэнк (6 сәуір, 1967). «Вирус тудыратын кейбір қатерлі ісіктерді анықтаудағы мүмкін жетістік». Телеграф. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  9. ^ а б Сполдинг, Фрэнк (1967 ж. 5 сәуір). «Жаңа әдіс вирустың қатерлі ісік ауруларындағы рөлін көрсетуі мүмкін». Park City Daily News. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  10. ^ а б «Жаңа үзіліс қатерлі ісік ауруына шалдыққандарға арналған». Lawrence Journal-World. 5 сәуір, 1967 ж. Алынған 17 шілде, 2016.
  11. ^ а б «Ғалым мәлімдеген» қатерлі ісіктің «жетістігі». Ellensburg Daily Record. 5 сәуір, 1967 ж. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  12. ^ а б Сполдинг, Джеймс (1967 ж. 20 сәуір). «Қатерлі ісік вирусымен байланыстыратын негізгі зерттеулер». Милуоки журналы. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  13. ^ «44 жастағы грант | The Scientist Magazine®». Ғалым. Алынған 2016-07-17.
  14. ^ а б c МакДугал, Раймонд (3 қазан, 2008). «Биомедициналық зерттеулер: бұл жасылдарда». NIH жазбасы. Алынған 17 шілде, 2016.
  15. ^ а б c Пауэрс, Эллиа (5 қараша, 2010). «Геномдық зерттеу институтының директоры Сент-Луистің алғашқы ғылымдар тобына кіреді». Сент-Луис маяк. Архивтелген түпнұсқа 2013 жылғы 20 шілдеде. Алынған 17 шілде, 2016.
  16. ^ «Ladue Alumnus, Ұлттық геномды зерттеу институтының директоры студенттермен сөйлесті». Ladue мектептеріндегі назар. Ladue мектептері. 2015 жылғы 18 қыркүйек. Алынған 17 шілде, 2016.
  17. ^ Бейкер, Карл (1975). Ұлттық онкологиялық институттың вирустары мен қатерлі ісікке қарсы бағдарламаларының әкімшілік тарихы. Ұлттық денсаулық сақтау институттары - history.nih.gov арқылы.
  18. ^ Калланд, Карл-Хеннинг; Ке, Си-Сонг; Øyan, Энн Маргрет (2009-05-01). «Ісік вирусологиясы - тарихы, мәртебесі және болашақтағы мәселелер». APMIS. 117 (5–6): 382–399. дои:10.1111 / j.1600-0463.2009.02452.x. ISSN  1600-0463. PMID  19400863.
  19. ^ Олсон, Джеймс Стюарт (1989). Қатерлі ісіктің тарихы: түсіндірмелі библиография. ABC_CLIO. ISBN  0313258899.
  20. ^ Келли, Элизабет; Рассел, Стивен Дж. (2007-04-01). «Онколитикалық вирустардың тарихы: генетикалық инженерияға генезис». Молекулалық терапия. 15 (4): 651–659. дои:10.1038 / sj.mt.6300108. ISSN  1525-0016. PMID  17299401.
  21. ^ Моранж, Майкл (1997). «Онкогенді парадигмаға қатерлі ісік туралы нормативтік көзқарастан, 1975–1985 жж.». Биология тарихы журналы. 30 (1): 1–29. дои:10.1023 / A: 1004255309721. PMID  11618978.
  22. ^ Marcum, J. (2002). Ховард Теминнің ДНҚ-ның «Провирус» гипотезасына қарсы тұру туралы есепте Эресиден Догмаға дейін. Өмір туралы ғылым тарихы мен философиясы, 24(2), 165-192. Http://www.jstor.org/stable/23332384 сайтынан алынды
  23. ^ Ричардс, Виктор (1978-01-01). Қатерлі ісік: жолсыз жасуша: оның шығу тегі, табиғаты және емі. Калифорния университетінің баспасы. ISBN  9780520035966.
  24. ^ Doerfler, W. (2012-12-06). Аденовирустардың молекулалық биологиясы: 30 жылдық аденовирустық зерттеулер 1953–1983 жж.. Springer Science & Business Media. ISBN  9783642694608.
  25. ^ Жасыл, М .; Пина, М. (1963-07-01). «Адам мен жануарлардан шыққан ісік тудыратын вирустардан оқшауланған ДНҚ ұқсастығы». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 50 (1): 44–46. Бибкод:1963 PNAS ... 50 ... 44G. дои:10.1073 / pnas.50.1.44. ISSN  0027-8424. PMC  300651. PMID  13950094.
  26. ^ а б Жасыл, Морис; Фуджинага, К (1966). «ДНҚ сүтқоректілер вирустары арқылы вирустық канцерогенез механизмі: аденовирустық ісік пен трансформацияланған жасушалардың полирибосомаларындағы вирустық спецификалық РНҚ». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 55 (6): 1567–74. Бибкод:1966 PNAS ... 55.1567F. дои:10.1073 / pnas.55.6.1567. PMC  224360. PMID  5227675.
  27. ^ ХАБЕР (1963). «Вируссыз хомяк және егеуқұйрық ісіктеріндегі ерекше аденовирус комплементін түзетін антигендер». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 50 (2): 379–389. Бибкод:1963 PNAS ... 50..379H. дои:10.1073 / pnas.50.2.379. PMC  221184. PMID  14060660.
  28. ^ Уолд, Уильям С.М .; Тот, Каролы (2013-12-01). «Генотерапия, вакцинация және қатерлі ісік генінің терапиясына арналған аденовирустық векторлар». Қазіргі гендік терапия. 13 (6): 421–433. дои:10.2174/1566523213666131125095046. ISSN  1875-5631. PMC  4507798. PMID  24279313.
  29. ^ «Физиология немесе медицина саласындағы Нобель сыйлығы 1993 ж.». www.nobelprize.org. Алынған 2016-05-22.
  30. ^ «2001 жылға арналған физиология немесе медицина саласындағы Нобель сыйлығы - пресс-релиз». www.nobelprize.org. Алынған 2016-05-22.
  31. ^ «Даму үшін сағаттар мен карталар қажет». Жаңа ғалым. 1973. Алынған 17 шілде, 2016 - Google Books арқылы.
  32. ^ Гулд, Дональд (1964). «Лейкемия вирусын аулау». Жаңа ғалым (412). 89-91 бет. Алынған 17 шілде, 2016 - Google Books арқылы.
  33. ^ Жасыл, М .; Брекманн, К. Х .; Сандерс, П.Р .; Левенштейн, П.М .; Фрил, Дж. Х .; Эйзингер, М .; Switlyk, S. A. (1982). «Адамның папилломавирусын эпидермодисплазиямен ауыратын науқастан оқшаулау: адамның урогенитальды ісіктерінде туыстық вирустық ДНҚ геномдарының болуы». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 79 (14): 4437–4441. Бибкод:1982PNAS ... 79.4437G. дои:10.1073 / pnas.79.14.4437. PMC  347470. PMID  6289302.
  34. ^ Грандженетт, Д. П .; Джерард, Г.Ф .; Жасыл, М. (1973). «РНҚ-бағытталған ДНҚ-полимераза және рибонуклеаза H белсенділігі бар құс миелобластозы вирусының бірыңғай суббірлігі». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 70 (1): 230–234. Бибкод:1973 PNAS ... 70..230G. дои:10.1073 / pnas.70.1.230. PMC  433221. PMID  4119223.
  35. ^ Галло, Роберт (1991). Вирусты аулау: ЖҚТБ, қатерлі ісік және адамның ретровирусы: ғылыми жаңалықтар тарихы. Негізгі кітаптар. бет.75. ISBN  0465098150 - Google Books арқылы.
  36. ^ Чедд, Грэм (1971). «ДНҚ-ға РНҚ: кері революция». Жаңа ғалым. Алынған 17 шілде, 2016 - Google Books арқылы.
  37. ^ «Вирустық репликацияның биохимиясы». 360 BIO. 1 қыркүйек 1977 ж. Алынған 17 шілде, 2016.
  38. ^ Лили, Дж. В .; Левенштейн, П.М .; Грин, М.Р .; Жасыл, М. (1987). «Аденовирустың 5 типті E1a ақуыздарының функционалдық домендері». Ұяшық. 50 (7): 1091–1100. дои:10.1016/0092-8674(87)90175-9. PMID  2957064.
  39. ^ Loewenstein, PM, Wu, S., Chiang, C., & Green, M. (2012). Аденовирус E1A N-терминалының репрессия домені in vitro хроматин шаблонынан транскрипцияны басады. Вирусология, 428
  40. ^ Левенштейн, П.М .; Жасыл, М. (2011). «Аденовирустың ерте генінің 1А транскрипциясы-репрессиялық доменінің экспрессиясы HER2 мөлшерін төмендетеді және HER2 прото-онкогені үшін реттелген адамның сүт безі қатерлі ісігі жасушаларының өліміне әкеледі». Гендер және қатерлі ісік аурулары. 2 (7): 737–744. дои:10.1177/1947601911426570. PMC  3218411. PMID  22207899.
  41. ^ «Сент-Луистің зерттеушілері ЖИТС туралы негізгі ғылыми жаңалықтарды ашты». Оңтүстік-шығыс Миссурия. 1988 жылғы 25 желтоқсан. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  42. ^ Haney, Daniel (14 шілде 1989). «Мутантты протеиндер СПИД-тен емделуі мүмкін». Spokane Chronicle. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  43. ^ Haney, Daniel (14 шілде 1989). «Ақуыздар СПИД-тің таралуын тоқтата алады». Телеграф. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  44. ^ «Ашылу СПИД вирусын тоқтатуы мүмкін». New Straits Times. 15 шілде 1989 ж. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  45. ^ Hanely, Daniel (14 шілде 1989). «Жалған ақуыздар ЖҚТБ вирусын жұқтыруы мүмкін, дейді құжаттар». Schenectady Gazette. Алынған 17 шілде, 2016 - Google News арқылы.
  46. ^ «Морис Грин, SLU вирусын зерттеуші, 91 жасында қайтыс болды». Сент-Луистен кейінгі диспетчер. Алынған 10 желтоқсан, 2017.