Метанның изотоптары - Methane clumped isotopes

Метанның изотоптары құрамында екі немесе одан да көп сирек изотоптары бар метан молекулалары. Метан (CH4) екі элементтен тұрады, көміртегі және сутегі, әрқайсысында екі тұрақты изотоптар. Көміртегі үшін 98,9% -ы түрінде болады көміртек-12 (12C) және 1,1% құрайды көміртек-13 (13C); ал сутегі үшін 99,99% -ы түрінде болады протиум (1H) және 0,01% құрайды дейтерий (2H немесе D). Көміртегі-13 (13C) және дейтерий (2H немесе D) метан молекулаларында сирек кездесетін изотоптар. Ілініп тұрған изотоптардың көптігі дәстүрліден тәуелсіз ақпарат береді көміртегі немесе сутегі изотопы метан молекулаларының құрамы.

Кіріспе

Изотопологтар бірдей химиялық құрамы бар, бірақ тек изотоптық құрамымен ерекшеленетін молекулалар. Метанның он тұрақты изотопологы бар: 12CH4, 13CH4, 12CH3D, 13CH3D, 12CH2Д.2, 13CH2Д.2, 12CHD3, 13CHD3, 12CD4 және 13CD4, олардың арасында, 12CH4 ешнәрсе алмастырылмаған болып табылады изотопология; 13CH4 және 12CH3D болып табылады бір-бірімен алмастырылған изотопологтар; 13CH3D және 12CH2Д.2 болып табылады екі рет алмастырылған изотопологтар. Бірнеше орын басқан изотопологтар - шоғырланған изотопологтар.

Әрбір изотопологияның абсолюттік көптігі ең алдымен дәстүрлі көміртек және сутегі изотоптарының құрамына байланысты (δ13C және δД. ) молекулалардың Изотоптың құрамды құрамы есептеледі кездейсоқ үлестіру метан молекулаларындағы көміртек және сутегі изотоптары. Кездейсоқ таралудан ауытқу - бұл метанның изотопты топтастырылған кілтінің негізгі қолтаңбасы (толығырақ «жазба» бөлімін қараңыз).

Жылы термодинамикалық тепе-теңдік, метанның изотопологиялық құрамы а монотонды қабат температурасымен байланысы.[1][2] Бұл көптеген геологиялық орталардың шарты[3] осылайша метанның жинақталған изотопы оның түзілу температурасын тіркей алады, сондықтан метанның шығу тегін анықтауға болады. Метанның изотопты құрамы бақыланғанда кинетикалық эффекттер мысалы, микробтық метан үшін метаболизмді зерттеу үшін оны қолдану мүмкіндігі бар.[4][5]

Метанның изотопологтарын зерттеу өте жақын. Метанның табиғи молшылығының изотопологияларын масс-спектрометриялық өлшеу 2014 жылы жасалған.[2] Бұл өте жас және тез өсетін өріс.

Молшылығы изотопологтар метан[2]
ИзотопологияИзотопология түріМолшылық
12CH4Ауыстырылмаған изотопология98.88%
13CH4Бір реттік ауыстырылған изотопология1.07%
12CH3Д.Бір реттік ауыстырылған изотопология0.045%
13CH3Д.Екі рет алмастырылған изотопология0.000492%
12CH2Д.2Екі рет алмастырылған изотопология7.848×10−6%
13CH2Д.2Үш рет алмастырылған изотопология8.488×10−8%
12CHD3Үш рет алмастырылған изотопология6.018×10−10%
13CHD3Төрт рет алмастырылған изотопология6.509×10−12%
12CD4Төрт рет алмастырылған изотопология1.73×10−14%
13CD4Толық алмастырылған изотопология1.871×10−16%

Изотоптар барлық изотоптар бойынша кездейсоқ таралған және изотоптар болып саналады табиғи молшылық.

Ескерту

. Белгілеу

Шоғырланған изотоптардың Δ жазбасы дәстүрлі изотоптардың δ белгісінің аналогы болып табылады (мысалы. δ13C, δ18O, δ15N, δ34S және δД. ).

Дәстүрлі изотоптардың белгісі келесідей анықталады:

- бұл сирек изотоптың үліктегі мол изотопқа қатынасы. анықтамалық материалдағы бірдей қатынас. Себебі айырмашылық үлгілерін салыстыруға ыңғайлы болу үшін белгі минус 1 қатынасы ретінде анықталады және пермильмен (expressed) өрнектеледі.

Δ белгісі дәстүрлі δ белгілерінен мұраға қалған. Бірақ сілтеме физикалық емес анықтамалық материал. Оның орнына эталондық жүйе изотопологтардың үлгідегі стохастикалық таралуы ретінде анықталады. Бұл Δ мәндері изотопологтың күтілетін мөлшерге қатысты артықтығын немесе тапшылығын білдіреді, егер материал стохастикалық үлестірімге сәйкес келсе дегенді білдіреді.[6]

Метанның изотопологиялық стохастикалық таралуын есептеу:

қайда көптігі ретінде анықталады 13CH3Қатысты D молекулалары 12CH4 кездейсоқ үлестірілімдегі молекулалар; көптігі ретінде анықталады 12CH2Д.2 қатысты молекулалар 12CH4 кездейсоқ үлестірілімдегі молекулалар; барлық метан молекулаларында протиумға қатысты дейтерийдің көптігін есептейді; барлық метан молекулаларында көміртек-12-ге қатысты көміртек-13 мөлшерін есептейді.

Кездейсоқ үлестіру үшін (яғни ықтималдықтың таралуы ), көміртек-12 атомының орнына көміртегі-13 атомын таңдау ықтималдығы мынада ; протийдің төрт атомынан гөрі үш протий атомын және бір дейтерий атомын таңдау ықтималдығы (қараңыз «Аралас «). Демек, а-ның пайда болу ықтималдығы 13CH3А пайда болуына қатысты D молекуласы 12CH4 молекула көбейтіндісі болып табылады және , ол жетеді . Сол сияқты, протиумның төрт атомынан гөрі екі протиум атомын және екі дейтерий атомын таңдау ықтималдығы . Демек, а-ның пайда болу ықтималдығы 12CH2Д.2 пайда болуына қатысты молекула 12CH4 молекула , ол жетеді .

Кездейсоқ үлестіруден ауытқуды есептеу:

мұнда нақты көп 13CH3Қатысты D молекулалары 12CH4 молекулалары, және олардың көптігі 12CH2Д.2 қатысты молекулалар 12CH4 молекулалар келесідей есептеледі:

Екі формула метанның изотопологтарының көптігі туралы жиі қолданылады.

Стохастикалық үлестірімді анықтамалық жүйе ретінде таңдаудың себебі тарихи болуы мүмкін - СО даму процесінде2 изотоптардың кластерлік өлшенуі, изотоптардың көптігі белгілі жалғыз материал СО болды2 1000 ° C дейін қызады. Алайда, бұл сілтеме жақсырақ таңдау болып табылады. Әрбір изотопологияның абсолютті молдығы ең алдымен көміртегі мен сутегі изотоптарының құрамына байланысты (δ13C және δД. ) молекулалардың, яғни стохастикалық таралуға өте жақын. Демек, метанға жиналған изотопологтарға енгізілген негізгі ақпарат болып табылатын стохастикалық таралудан ауытқу Δ мәндерімен белгіленеді.

Масс-18 жазбасы

Кейбір жағдайларда, көптігі 13CH3D және 12CH2Д.2 изотопологтар тек қосынды ретінде өлшенеді, бұл масса-18 изотопологтарының белгіленуіне әкеледі (яғни.) 13CH3D және 12CH2Д.2):

Ескертіп қой тек қосынды емес және .

Тепе-теңдік температурасы

негізделген тепе-теңдік температурасы құндылықтар; негізделген тепе-теңдік температурасы құндылықтар; және негізделген тепе-теңдік температурасы мәндер (қараңыз «Тепе-теңдік термодинамика «толық ақпарат алу үшін). , , және оларды излотты-кластерлік температура деп те атайды. Δ мәні нөлден кіші болғанда, онымен байланысты тепе-теңдік температурасы болмайды. Себебі кез-келген ақырлы температурада тепе-теңдік always мәні әрқашан оң болады.

Физикалық химия

Тепе-теңдік термодинамика

Түзілгенде немесе қайта теңестірілгенде қайтымды реакциялар метан молекулалары мүмкін изотоптармен алмасу бір-бірімен немесе басқа заттармен, мысалы H2O, H2 және CO2,[4] ішкі изотоптық тепе-теңдікке жетеді. Нәтижесінде, шоғырланған изотопологтар байытылған стохастикалық үлестіруге қатысты. және ішкі изотоптық тепе-теңдіктегі метанның мәні болжанады[1][7][8][2][9] және тексерілген[10][9] ретінде өзгереді монотонды функциялар тепе-теңдік температурасы:

[2]

[11]

Δ тепе-теңдік үлестірімі18 температураның монотонды функциясы ретінде. Stolper және басқалардан қайта жасалды, 2014.

Δ мәндері пермильде (‰).

Δ13CH3D тепе-теңдік таралуы температураның монотонды функциясы ретінде. Уэбб пен Миллерден қайта жасалған, 2014 ж.

Осыған ұқсас қатынастар да қолданылады :

Тепе-теңдік таралуы температураның монотонды функциясы ретінде. Янг және басқалардан қайта жасалды, 2017.

[12]

Тепе-теңдік таралуы және . Янг және басқалардан қайта жасалды, 2017.

Осы корреляциялар негізінде , және метанның пайда болу температурасын көрсету үшін геотермометр ретінде қолдануға болады (, және ). Және байланысы және метанның ішкі изотоптық тепе-теңдікте түзілетіндігін анықтауға көмектесе алады.[12]

Изотоптардың кинетикалық әсерлері

Кинетикалық изотоптық эффект (KIE) пайда болады қайтымсыз реакциялар, сияқты метаногенез және метанның жинақталған изотопологиялық құрамын термодинамикалық тепе-теңдіктен ауытқуы мүмкін. Әдетте KIE айтарлықтай қозғалады және олардың тепе-теңдік күйлерінен төмен, тіпті теріс мәндерге дейін (яғни стохастикалық үлестірілімнен гөрі шоғырланған изотопологтар азаяды).[9][13][14][12][5] Мұндай төменгі және мәндер қабаттың нақты температурасынан едәуір жоғары болатын қабаттың айқын температураларына немесе мүмкін емес температураларға сәйкес келеді (Δ мәні нөлден кіші болғанда, онымен байланысты тепе-теңдік температурасы болмайды).

Араластыру әсері

Кәдімгі көміртек және сутегі изотопты құрамы бар соңғы мүшелер арасында араластыру (яғни.) δ13C, .D ) сызықтық емес вариацияларға әкеледі немесе . Бұл сызықтық емес анықтаманың сызықтық емес анықтамасынан туындайды және метан изотопологиясының кездейсоқ таралуына қатысты мәндер ( және , «Notation» сияқты), олар сызықтық емес полиномдық функциялар болып табылады .D және δ13C құндылықтар. Мұндай сызықтық емес, егер араласудың әртүрлі қатынастарының бірнеше үлгілерін өлшеуге болатын болса, араластыруға арналған диагностикалық қолтаңба бола алады. Соңғы мүшелерде similar болғанда13C немесе δD композициялары, сызықтық емес мәні жоқ.[4]

Араластыру эффекттерінің мысалдары құндылықтар. Қарым-қатынасты араластыру δ13C- кеңістік және δD- әр түрлі соңғы құрамы бар метан қоспаларына арналған кеңістік. Соңғы мүше мәндер тұрақты болып қалады, бірақ соңғы мүше δ13C және δD мәндері әр түрлі болады. Дуглас және т.б., 2017 ж.

Өлшеу әдістері

Масс-спектрометрия

Ан изотоптық-қатынастық масс-спектрометр, изотопологияларды өлшеуді метанды СО-ға айналдырудың орнына, бүтін метан молекулаларында жүргізу керек.2, H2 немесе H2O. жоғары жаппай ажыратымдылық өте жақын әр түрлі изотопологияларды ажырату үшін қажет салыстырмалы молекулалық масса (бірдей «кардиналды масса», мысалы. 13CH4 және 12CH3D (17.03465 Да (Далтондар) қарсы 17.03758 Да), 13CH3D және 12CH2Д.2 (18.04093 Да және 18.04385 Да). Қазіргі уақытта осындай өлшеуге қабілетті екі коммерциялық модель бар Thermo Scientific 253 Ультра[15] және Nu Instruments панорамасы.[16]

Инфрақызыл спектроскопия

Реттелетін инфрақызыл лазер абсорбциялық спектроскопия (TILDAS) оның көптігін өлшеу үшін жасалған 13CH3Екі үздіксіз толқындық кванттық каскадты лазерлері бар D.[17]

Теориялық зерттеулер

2008 жылдан бастап метанның тепе-теңдік термодинамикасы бойынша изотопологтардың бірнеше теориялық зерттеулері жүргізіліп келеді. ab initio, физикалық химия негіздеріне сүйене отырып, эмпирикалық немесе зертханалық деректерге сүйенбеңіз.

Ma et al. кәдеге жаратылды бірінші принцип кванттық механизм молекулалық есептеу (Тығыздықтың функционалды теориясы, немесе DFT) -ның температураға тәуелділігін зерттеу үшін 13CH3D молдығы.[1] Цао мен Лю бағалады және негізінде статистикалық механика.[7] Уэбб пен Миллер біріктірілген жол-интегралды Монте-Карло әдістері жоғары сапалы потенциалды энергетикалық беттер тепе-теңдік изотоптық әсерін қатаң түрде есептеу үшін Urey моделімен салыстырғанда төмендетілген бөлім функциясы коэффициенттер.[11] Пиасекки және басқалар. барлығының тепе-теңдік үлестірімінің бірінші принциптерін орындады ауыстырылған изотопологтар метан.[8]

Теориялық зерттеулердің жалпы қорытындысы: және температураның монотонды функцияларының төмендеуіне қарай өзгереді, ал D көбейткіштің байытылуы> көбейеді 13C-D-ауыстырылған> көбейту 13Сол мөлшердегі алмастырулар үшін С-ауыстырылған изотопологтар (мұнда көрсетілгендей) сурет ).

Метанның изотоптары табиғи көп болса, температура функциясы ретінде барлық жеке және көбейтілген орынбасар изотопологтарының теориялық тепе-теңдік таралуы. Piasecki және басқаларынан қайта жасалған, 2016 ж.

Табиғатта таралуы

Геосфера

Көптеген зерттеулердің құрамы байқалды термогенді метан тепе-теңдік жағдайында.[10][13][12] Хабарланды және Әдетте 72-ден 298 ° C-қа дейінгі диапазонда бөлінеді (шың мәні: ° C), ол метан түзілу температурасы мен шығысының модельденген нәтижелерімен жақсы үйлеседі.[3] Алайда, кейбір термогенді метан үлгілерінде измотоптардың температурасы шындыққа жанаспайтын жоғары.[10][3] Изотоптардың шамадан тыс жоғары температурасының ықтимал түсіндірулеріне табиғи газдың пайда болғаннан кейінгі миграциясы, араластыру эффектісі және қайталама крекингтің изотоптық кинетикалық әсері жатады.

Биосфера

Метаногенез - бұл микробтар пайдаланатын анаэробты тыныс алудың бір түрі, ал терең жер қойнауында микробтық метаногенез пайда болуы мүмкін, теңіз шөгінділері, тұщы су қоймалары және т.с.с. терең метаболизм және теңіз шөгінділеріндегі метан ішкі изотоптық тепе-теңдікте болады.[10][18][13][14] ал тұщы судың микробтық метаногенезі метанның изотоп құрамына үлкен кинетикалық изотоптық әсер етеді.[13][9][14][12][5]

Бұл дисперсияны екі түрлі түсіндіруге болады: біріншіден, субстраттың шектелуі метаногенездің қайтымдылығын күшейтуі мүмкін, осылайша метанның сутегімен сумен жылдам алмасуы арқылы ішкі изотоптық тепе-теңдікке қол жеткізуге мүмкіндік береді;[13][9] екіншіден, анаэробты тотығу кезінде C-H байланысының активтенуі C-H байланыстары метанды тұтынудың таза жылдамдығынан тезірек бұзылып, қайта қалпына келтірілуі үшін қайтымды болады.[13]

Эксперименттік зерттеулер

Тепе-теңдік термодинамикасын калибрлеу

Теориялық есептеулер болжам жасады және ішкі изотоптық тепе-теңдіктегі метанның мәні.[1][7][8][2][9] Есептеулерде болжамдар мен жуықтамалар бар болғандықтан, тепе-теңдіктің таралуы термодинамикалық тепе-теңдікке келтірілген үлгілерді талдаудан кейін ғана эксперименталды түрде тексеріледі.[10][9] Никель және платина катализаторлар зертханалық жағдайда метанның C-H байланыстарын 150-ден 500 ° C-қа дейін теңестіру үшін қолданылған.[17][2][9][14] Қазіргі уақытта каталитикалық тепе-теңдікті дамыту практикасы болып табылады изотоптарды талдауға арналған анықтамалық материал .

Микробтық мәдениет

Гидрогенотрофты метаногендер CO пайдаланады2 және H2 метанды келесі реакциямен алу:

CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O

Ацетокластикалық метаногендер ацетат қышқылын метаболиздейді және метан түзеді:

CH3COOH → CH4 + CO2

Зертханаларда метанның изотоптық құрамы жинақталған гидрогенотрофты метаногендер,[10][9][12][5] ацетокластикалық метаногендер (ацетаттың биологиялық ыдырауы),[14][12][5] және метилотрофты метаногендер[5] тепе-теңдіктен әмбебап болып табылады. Метаногендік қайтымдылық ұсынылды фермент биогенді метанда көрсетілген кинетикалық изотоптық әсердің кілті болып табылады.[13][9]

Ірі органикалық молекулалардың пиролизі

Екеуі де пиролиз Пропан және органикалық заттардың гидро пиролизі метан түзеді тәжірибелік температураға сәйкес келеді.[10] Жабық жүйелік сусыз пиролиз көмір метан изотопологтарының тепе-тең емес таралуын береді.[19]

Сабатри реакциясы

Синтезделген метан Сабатри реакциясы көбінесе CH-да таусылады2Д.2 және аздап таусылған 13CH3D тепе-теңдік күйіне қатысты. Ұсынылды тоннельдік кванттық эффекттер төменге әкеледі тәжірибеде байқалды.[12]

Қолданбалар

Табиғи газдың шығу тегін ажырату

Биогенді, термогенді және абиотикалық метан әр түрлі температурада түзіледі, оны метанның изотоптық құрамына жинауға болады.[10][13][14][20][21] Үйлеседі кәдімгі көміртек және сутегі изотоптарының саусақ іздері және газдың ылғалдылығы (төмен молекулалы көмірсутектің көптігі),[22] метанның жинақталған изотопын табиғи газдың әртүрлі типтегі жинақталуындағы метанның шығу тегін анықтау үшін қолдануға болады.[3]

Микробтық метанның биогеохимиясы

Жылы тұщы су қоршаған орта, маңызды кинетикалық изотоптық әсер кең ауқымға әкеледі және метаногенездің жылдамдығы мен қоршаған ортадағы химиялық күй туралы түсінік беру мүмкіндігі бар мәндер.[4][5]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. Ма, Кишэн; Ву, Шенг; Tang, Yongchun (қараша 2008). «Табиғи газ жүйелерінде қосарланған метан изотопологтарының (13CH3D) түзілуі және көптігі». Geochimica et Cosmochimica Acta. 72 (22): 5446–5456. дои:10.1016 / j.gca.2008.08.014. ISSN  0016-7037.
  2. ^ а б в г. e f ж Столпер, Д.А .; Сешнс, А.Л .; Феррейра, А.А .; Сантос Нето, Э.В .; Шиммельманн, А .; Шуста, С.С .; Валентин, Д.Л .; Eiler, JM (ақпан 2014). «Метанға біріктірілген 13C-D және D-D: әдістері және алдын ала нәтижелері». Geochimica et Cosmochimica Acta. 126: 169–191. дои:10.1016 / j.gca.2013.10.045. ISSN  0016-7037.
  3. ^ а б в г. Столпер, Даниэль А .; Лоусон, Майкл; Формоло, Майкл Дж .; Дэвис, Кара Л .; Дуглас, Питер М. Дж .; Эйлер, Джон М. (2018-01-01). «Табиғи газдың жинақталуындағы метанның шығуын шектеу үшін метанның жинақталған изотоптарының пайдасы». Геологиялық қоғам, Лондон, арнайы басылымдар. 468 (1): 23–52. дои:10.1144 / SP468.3. ISSN  0305-8719. S2CID  54823857.
  4. ^ а б в г. Дуглас, Питер М.Дж .; Столпер, Даниэль А .; Эйлер, Джон М .; Сешнс, Алекс Л.; Лоусон, Майкл; Шуай, Янхуа; Епископ, Эндрю; Подлаха, Олаф Г .; Ferreira, Alexandre A. (қараша 2017). «Метанның жинақталған изотоптары: жаңа изотоптық трассердің дамуы мен әлеуеті». Органикалық геохимия. 113: 262–282. дои:10.1016 / j.orggeochem.2017.07.016. ISSN  0146-6380.
  5. ^ а б в г. e f ж Груэн, Даниэль С .; Ванг, Дэвид Т .; Кеннеке, Мартин; Топчуоглу, Бегім Д .; Стюарт, Люси С .; Голдхаммер, Тобиас; Холден, Джеймс Ф .; Гинрихс, Кай-Уве; Оно, Шухей (2018-09-15). «Микробтық метандағы құрамдас изотопология мен сутегі изотоптарының қатынастарын бақылау бойынша эксперименттік зерттеу». Geochimica et Cosmochimica Acta. 237: 339–356. дои:10.1016 / j.gca.2018.06.029. ISSN  0016-7037.
  6. ^ Eiler, John M. (қазан 2007). «"Клампед-изотоп «геохимия — Табиғатта кездесетін, көп алмастырылған изотопологтарды зерттеу». Жер және планетарлық ғылыми хаттар. 262 (3–4): 309–327. дои:10.1016 / j.epsl.2007.08.020. ISSN  0012-821X.
  7. ^ а б в Цао, Сяобин; Лю, Юн (қаңтар 2012). «Табиғатта жинақталған изотоптардың тепе-теңдік таралуын теориялық бағалау». Geochimica et Cosmochimica Acta. 77: 292–303. дои:10.1016 / j.gca.2011.11.021. ISSN  0016-7037.
  8. ^ а б в Пиасекки, Элисон; Сессиялар, Алекс; Питерсон, Брайан; Эйлер, Джон (қазан 2016). «Метан, этан және пропанға изотопологтардың тепе-теңдік таралуын болжау функционалдық теорияны қолдану арқылы». Geochimica et Cosmochimica Acta. 190: 1–12. дои:10.1016 / j.gca.2016.06.003. ISSN  0016-7037.
  9. ^ а б в г. e f ж сағ мен j Ванг, Дэвид Т .; Груэн, Даниэль С .; Лоллар, Барбара Шервуд; Гинрихс, Кай-Уве; Стюарт, Люси С .; Холден, Джеймс Ф .; Христов, Александр Н .; Фольман, Джон В .; Моррилл, Пенни Л. (2015-04-24). «Микробтық метандағы тепе-тең емес изотоптық сигналдар». Ғылым. 348 (6233): 428–431. дои:10.1126 / science.aaa4326. hdl:1721.1/95903. ISSN  0036-8075. PMID  25745067. S2CID  206634401.
  10. ^ а б в г. e f ж сағ Столпер, Д.А .; Лоусон, М .; Дэвис, Л .; Феррейра, А. А .; Neto, E. V. Santos; Эллис, Г.С .; Леван, Д .; Мартини, А.М .; Tang, Y. (2014-06-27). «Термогендік және биогендік метанның түзілу температурасы» (PDF). Ғылым. 344 (6191): 1500–1503. дои:10.1126 / ғылым.1254509. ISSN  0036-8075. PMID  24970083. S2CID  31569235.
  11. ^ а б Уэбб, Майкл А .; Миллер, Томас Ф. (2014-01-03). «Позиционды және жабысқақ тұрақты изотоптарды зерттеу: көміртегі диоксиді, азот оксиді, метан және пропан үшін урей және жол-интегралды тәсілдерді салыстыру» (PDF). Физикалық химия журналы А. 118 (2): 467–474. дои:10.1021 / jp411134v. ISSN  1089-5639. PMID  24372450.
  12. ^ а б в г. e f ж сағ Жас, Э.Д .; Коль, И.Е .; Лоллар, Б.Шервуд; Этиоп, Г .; Рамбл, Д .; Ли (李姝 宁), С .; Хагнегахдар, М.А .; Шаубле, Э.А .; Маккейн, К.А. (Сәуір 2017). «Аниотикалық және биотикалық метан газдарындағы изотоптық байланыстың реттелетін l2 CH 2 D 2 және 13 CH 3 D және механизмдердің салыстырмалы көптігі». Geochimica et Cosmochimica Acta. 203: 235–264. дои:10.1016 / j.gca.2016.12.041. ISSN  0016-7037.
  13. ^ а б в г. e f ж сағ Столпер, Д.А .; Мартини, А.М .; Тығыздау, М .; Дуглас, П.М .; Шуста, С.С .; Валентин, Д.Л .; Сешнс, А.Л .; Eiler, JM (шілде 2015). «Метанның термогендік және биогендік көздерін ажырату және түсіну».. Geochimica et Cosmochimica Acta. 161: 219–247. дои:10.1016 / j.gca.2015.04.015. ISSN  0016-7037.
  14. ^ а б в г. e f Дуглас, ПМЖ; Столпер, Д.А .; Смит, Д.А .; Уолтер Энтони, К.М .; Паул, К.К .; Даллимор, С .; Wik, M .; Крилл, П.М .; Winterdahl, M. (қыркүйек 2016). «Арктикалық және субарктикалық метандық нүкте шығарындыларының алуан түрлі бастаулары изотопологтармен алмастырылған». Geochimica et Cosmochimica Acta. 188: 163–188. дои:10.1016 / j.gca.2016.05.031. ISSN  0016-7037.
  15. ^ Эйлер, Джон М .; Тығыз, Матти; Мадьяр, Пауыл; Пиасекки, Элисон; Сессиялар, Алекс; Столпер, Даниэль; Дирберг, Майкл; Шлюетер, Ханс-Юрген; Швитерс, Йоханнес (2013 ж. Ақпан). «Масс-спектрометрдің жоғары рұқсатты газ көзі изотоптарының арақатынасы». Халықаралық масс-спектрометрия журналы. 335: 45–56. дои:10.1016 / j.ijms.2012.10.014. ISSN  1387-3806.
  16. ^ Жас, Эдвард Д .; Рамбл, Дуглас; Фридман, Филипп; Миллс, Марк (сәуір 2016). «O 2, N 2, CH 4 және басқа газдардың сирек изотопологияларын талдауға арналған үлкен радиусты жоғары массаға ие көп коллекторлы изотоптық қатынасты масс-спектрометр». Халықаралық масс-спектрометрия журналы. 401: 1–10. дои:10.1016 / j.ijms.2016.01.006. ISSN  1387-3806.
  17. ^ а б Оно, Шухей; Ванг, Дэвид Т .; Груэн, Даниэль С .; Шервуд Лоллар, Барбара; Захнизер, Марк С .; Макманус, Барри Дж .; Нельсон, Дэвид Д. (2014-06-18). «Қосарланған метан изотопологиясын өлшеу, 13CH3D, реттелетін инфрақызыл лазерлік тікелей сіңіру спектроскопиясы арқылы» (PDF). Аналитикалық химия. 86 (13): 6487–6494. дои:10.1021 / ac5010579. hdl:1721.1/98875. ISSN  0003-2700. PMID  24895840.
  18. ^ Инагаки, Ф .; Гинрихс, К.-У .; Кубо, Ю .; Боулз, М. В .; Хейер, В.Б .; Хонг, В.-Л .; Хошино, Т .; Иджири, А .; Имачи, Х. (2015-07-24). «Мұхит түбінен ~ 2,5 км төмен көміртекті шөгіндідегі терең микробтық өмірді зерттеу». Ғылым. 349 (6246): 420–424. дои:10.1126 / science.aaa6882. ISSN  0036-8075. PMID  26206933.
  19. ^ Шуай, Янхуа; Дуглас, Питер М.Дж .; Чжан, Шуйчан; Столпер, Даниэль А .; Эллис, Джеффри С .; Лоусон, Майкл; Леван, Майкл Д .; Формоло, Майкл; Mi, Jingkui (ақпан 2018). «Зертханалық тәжірибелер кезінде термогендік түзілу кезінде метанның клеткаланған изотопологтарының көптігін тепе-теңдік пен тепе-теңдік емес бақылау: пиролиз химиясы және табиғи газдардың пайда болуы». Geochimica et Cosmochimica Acta. 223: 159–174. дои:10.1016 / j.gca.2017.11.024. ISSN  0016-7037.
  20. ^ Ванг, Дэвид Т .; Ривз, Эоган П .; МакДермотт, Джил М .; Севальд, Джеффри С .; Оно, Шухей (ақпан 2018). «Теңіздегі ыстық су көздеріндегі метанның пайда болуына қатысты изотопологиялық шектеулер» (PDF). Geochimica et Cosmochimica Acta. 223: 141–158. дои:10.1016 / j.gca.2017.11.030. hdl:1912/9625. ISSN  0016-7037.
  21. ^ Шуай, Янхуа; Этиоп, Джузеппе; Чжан, Шуйчан; Дуглас, Питер М.Дж .; Хуанг, Линг; Eiler, John M. (қаңтар 2018). «Сонгляо бассейніндегі метанның жинақталған изотоптары (Қытай): абиотикалық және биотикалық көмірсутектер түзілімі туралы жаңа түсініктер». Жер және планетарлық ғылыми хаттар. 482: 213–221. дои:10.1016 / j.epsl.2017.10.057. ISSN  0012-821X.
  22. ^ Уитикар, Майкл Дж. (1999-09-30). «Метанның бактериалды түзілуі мен тотығуының көміртек және сутегі изотоптарының систематикасы». Химиялық геология. 161 (1–3): 291–314. дои:10.1016 / S0009-2541 (99) 00092-3. ISSN  0009-2541.