PRMT8 - PRMT8
Ақуыз аргинин метилтрансфераза 8 Бұл ақуыз адамдарда кодталған PRMT8 ген.[1] Аргинин метилдену Бұл аудармадан кейінгі модификация бірқатар ұялы процестерге қатысады, соның ішінде ДНҚ-ны қалпына келтіру, РНҚ транскрипциясы, сигнал беру және белокты бөлу.[1] PRMT8 байланыстырады және диметилаттар Эвинг саркомасының тоқтау нүктесі 1 (EWS) ақуыз.[2]
Үлгілі организмдер
| Сипаттамалық | Фенотип |
|---|---|
| Гомозигота өміршеңдік | Қалыпты |
| Құнарлылығын | Қалыпты |
| Дененің салмағы | Қалыпты |
| Мазасыздық | Қалыпты |
| Неврологиялық бағалау | Қалыпты |
| Ұстау күші | Қалыпты |
| Ыстық ыдыс | Қалыпты |
| Дисморфология | Қалыпты |
| Жанама калориметрия | Қалыпты |
| Глюкозаға төзімділік сынағы | Қалыпты |
| Мидың есту реакциясы | Қалыпты |
| DEXA | Қалыпты |
| Рентгенография | Қалыпты |
| Дене температурасы | Қалыпты |
| Көз морфологиясы | Қалыпты |
| Клиникалық химия | Қалыпты |
| Плазма иммуноглобулиндер | Қалыптан тыс |
| Гематология | Қалыпты |
| Микронуклеус сынағы | Қалыпты |
| Жүректің салмағы | Қалыпты |
| Тері гистопатологиясы | Қалыпты |
| Мидың гистопатологиясы | Қалыпты |
| Сальмонелла инфекция | Қалыпты[3] |
| Цитробактер инфекция | Қалыпты[4] |
| Барлық тесттер мен талдау[5][6] |
Үлгілі организмдер PRMT8 функциясын зерттеу кезінде қолданылған. Шартты тінтуір сызық, деп аталады Прмт8tm1a (EUCOMM) Wtsi[7][8] бөлігі ретінде құрылды Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы бағдарлама - жануарлардың аурулар моделін құруға және қызығушылық танытқан ғалымдарға таратуға мүмкіндік беретін мутагенездің жоғары жобасы.[9][10][11]
Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран жоюдың әсерін анықтау.[5][12] Жиырма төрт тест гомозиготалы бойынша жүргізілді мутант тышқандар мен бір ауытқушылық байқалды: жануарлар азайып кетті IgG1 деңгейлер.[5]
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б «Аргининді метилтрансфераза 8 ақуызы». Алынған 2011-12-04.
- ^ Ким, Дж. Д .; Како, К .; Какиучи М .; Парк, Г.Г .; Фукамизу, А. (2008). «EWS - бұл I типті ақуыз аргинин метилтрансферазаның субстраты, PRMT8». Халықаралық молекулалық медицина журналы. 22 (3): 309–315. PMID 18698489.
- ^ "Сальмонелла Prmt8 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
- ^ "Цитробактер Prmt8 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
- ^ а б c Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse генетикасы бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
- ^ Тышқанның ресурстар порталы, Wellcome Trust Sanger институты.
- ^ «Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы».
- ^ «Тышқан геномының информатикасы».
- ^ Скарнес, В. С .; Розен, Б .; Батыс, А.П .; Коутсуракис, М .; Бушелл, В .; Айер, В .; Мухика, А.О .; Томас, М .; Харроу, Дж .; Кокс, Т .; Джексон, Д .; Северин Дж .; Биггс, П .; Фу, Дж .; Нефедов, М .; Де Йонг, П.Ж .; Стюарт, А. Ф .; Брэдли, А. (2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–342. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
- ^ Долгин Е (2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (2007). «Барлық себептерге арналған тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.
- ^ Ван дер Вейден Л, Уайт Дж., Адамс Ди-джей, Логан DW (2011). «Тышқанның генетикасына арналған құрал: функциясы мен механизмін анықтау». Геном Биол. 12 (6): 224. дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
Әрі қарай оқу
- Пахлич С .; Закарян, Р.П .; Gehring, H. (2008). «Аргининдік метилтрансфераза 8-мен өзара әрекеттесетін ақуыздарды анықтау: Эвинг саркомасы (EWS) ақуызы оның метилдену күйіне тәуелсіз байланысады». Ақуыздар: құрылымы, қызметі және биоинформатика. 72 (4): 1125–1137. дои:10.1002 / прот.2004. PMID 18320585.
- Сайег Дж .; Уэбб, К .; Ченг, Д .; Бедфорд, Т .; Кларк, С.Г. (2007). «Аргининді метилтрансфераза 8 (PRMT8) протеинінің белсенділігін оның N-терминалы доменімен реттеу». Биологиялық химия журналы. 282 (50): 36444–36453. дои:10.1074 / jbc.M704650200. PMID 17925405.
 | Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 12 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |