Перцикарин - Persicarin - Wikipedia

Перцикарин
Persicarin.png қаңқа құрылымы
Персикариннің қаңқа құрылымы
Атаулар
IUPAC атауы
5,7-Дигидрокси-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -4-оксо-4Н-хромен-3-ыл сутегі сульфаты
Басқа атаулар
изохамнетин 3-моносульфат
Изохамнетин 3-сульфаты
Изохамнетин 3-моносульфат
Хромон, 2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -3,5,7-тригидрокси-, 3-сульфат (эфир)
4Н-1-Бензопиран-4-бір, 5,7-дигидрокси-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -3- (сульфокси) -
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ЧЕМБЛ
ChemSpider
Қасиеттері
C16H12O10S
Молярлық масса396.32 г · моль−1
Тығыздығы1,9 ± 0,1 г / см3
Еру нүктесі 288 ° C (550 ° F; 561 K) 288-де 280mmHg 101 ° C (214 ° F; 374 K)) кезінде ыдырайды
суда ерімейді
Қышқылдық (бҚа)-3.53
1.764
Қауіпті жағдайлар
Негізгі қауіптерУытты
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Перцикарин сульфатталған флавоноид табиғи түрде бірнеше өсімдік түрлерінің жасушаларында, соның ішінде су тамшылары (Oenanthe javanica). Бұл алдымен оқшауланған су бұрышы 1937 жылы Джеффри Харборн.[1] Персикариннің атауы өсімдіктің латынша атауынан шыққан: Persicaria гидропипері. Ол сондай-ақ табылған аскөк және ол кейіннен шығарылатындықтан зәр, бұл персикаринді әлеуетке айналдырады биомаркер осы тағамды тұтыну үшін.[2] Персицаринді емдеу және емдеуде үміт күттіретін нәтижелер туралы хабарланды 1 типті қант диабеті - білімді бауырдың қабынуы және зақымдану тышқандар модельдері.[3]

Персицарин нашар ериді, бірақ оның бағаланған pKa мәніне негізделген өте күшті қышқылдық зат.

Персикариннің өсімдік жасушалары мен тіндерінде атқаратын функционалды рөлі, ал басқаларының рөлі сульфатталған флавоноидтар жалпы, қазіргі уақытта түсініксіз. Сульфатталған флавоноидтар молекулалық тануда, стимуляциялауда маңызды рөл атқарады деген теория бар өсімдік гормоны көлік, детоксикация және сигнал беру жолдар.[4][5][6] Сульфатталған флавоноидтар антоцианин пигменттерімен тұрақты кешендер түзу арқылы бірлескен пигментациялауда да маңызды рөл атқаратын сияқты, бірақ персикариннің нақты қызметі белгісіз болып қалады.[7]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Харборн, Джеффри Б. (маусым 1975). «Флавоноидты сульфаттар: жоғары сатыдағы күкірт қосылыстарының жаңа класы». Фитохимия. 14 (5–6): 1147–1155. дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 98585-6.
  2. ^ «Персикариннің қосындысын көрсету (FDB016887) - FooDB». foodb.ca. Алынған 2020-02-21.
  3. ^ Ли, Джу Янг; Ким, Мин Ён; Шин, Сун Хо; Шин, Ми-Рае; Квон, О Джун; Ким, Тэ Хун; Парк, Чан Хум; Но, Чжон Сук; Ри, Ман Хи; Рох, Сон-Су (сәуір 2017). «Oenanthe javanica-ден оқшауланған перцикарин стрептозотоцинмен туындаған 1 типті диабеттік тышқандардың диабетімен туындаған тотығу стрессінен және бауырдағы қабынудан қорғайды». Тәжірибелік және терапевтік медицина. 13 (4): 1194–1202. дои:10.3892 / etm.2017.4113. ISSN  1792-0981. PMC  5377288. PMID  28413457.
  4. ^ Телес, Янна; Хорта, Каролина; Агра, Мария; Сихери, Уим; Бойд, Мари; Иголи, Джон; Сұр, Александр; де Соуза, Мария (2015-11-09). «Wissadula periplocifolia (L.) C. Presl (Malvaceae) жаңа сульфатталған флавоноидтар». Молекулалар. 20 (11): 20161–20172. дои:10.3390 / молекулалар201119685. ISSN  1420-3049.
  5. ^ Ананворанич, С .; Варин, Л .; Гулик, П .; Ибрахим, Р. (1994-10-01). «Flavonria bidentis клеткалық суспензия дақылдарында флавонол 3-сульфотрансферазаны клондау және реттеу». Өсімдіктер физиологиясы. 106 (2): 485–491. дои:10.1104 / б.106.2.485. ISSN  0032-0889. PMC  159553. PMID  7991681.
  6. ^ Баррон, Денис; Варин, Люк; Ибрагим, Рагай Қ .; Харборн, Джеффри Б .; Уильямс, Кристин А. (қаңтар 1988). «Сульфатталған флавоноидтар - жаңарту». Фитохимия. 27 (8): 2375–2395. дои:10.1016/0031-9422(88)87003-1.
  7. ^ Телес, Янна С. Ф .; Соуза, Мария Саллетт Р .; де Соуза, Мария де Фатима Вандерлей (2018-02-23). «Сульфатталған флавоноидтар: биосинтез, құрылымдар және биологиялық белсенділік». Молекулалар. 23 (2): 480. дои:10.3390 / молекулалар23020480. ISSN  1420-3049. PMC  6017314. PMID  29473839.