Филотаксис - Phyllotaxis

Крест кроссинг спиральдары Алоэ полифилла

Жылы ботаника, филлотаксис немесе филлотакса болып табылады жапырақтары үстінде өсімдік сабағы (бастап.) Ежелгі грек филлон «жапырақ» және Таксилер «орналасу»).[1] Филлотактикалық спиральдар ерекше классты құрайды табиғаттағы заңдылықтар.

Терминді ұсынған Чарльз Боннет жапырақтың өсімдікке орналасуын сипаттау.[2]

Жапырақтың орналасуы

Қарама-қарсы жапырақ өрнегі
Жапырақ өрнегі
Балама (спиральды) жапырақ өрнегінің екі түрлі мысалы

Негізгі жапырақтың сабаққа орналасуы болып табылады қарама-қарсы және балама (сонымен бірге спираль). Жапырақтары да болуы мүмкін бұзылған егер бір деңгейден бірнеше жапырақ пайда болса немесе пайда болса (бір уақытта) түйін ) сабақта.

Veronicastrum virginicum ұзыннан бөлінген жапырақтары бар интеродтар.

Қарама-қарсы жапырақ орналасуымен екі жапырақ сабақтан бірдей деңгейде (бірдей) шығады түйін ), сабақтың қарама-қарсы жағында. Қарама-қарсы жапырақ жұбын екі жапырақтың ширағы деп санауға болады.

Балама (спиральды) өрнекпен әр жапырақ сабақтың әр түрлі нүктесінде (түйінінде) пайда болады.

Дистихозды жапырақтың орналасуы Кливия

Дистихус филлотаксис, сондай-ақ «екі дәрежелі жапырақтың орналасуы» деп аталады, бұл қарама-қарсы немесе кезектесіп орналасқан жапырақ орналасуының ерекше жағдайы, бұл жерде сабақтағы жапырақтар сабақтың қарама-қарсы жағында екі тік бағанға орналасады. Мысалдар әр түрлі пиязшық өсімдіктері сияқты Бофон. Бұл басқа өсімдіктерде де кездеседі әдеттер сияқты Гастерия немесе Алоэ сияқты көшеттер, сондай-ақ туыстас түрлердің жетілген өсімдіктерінде Кумара пликатилисі.

A Литоптар бір уақытта жапырақтары бір жұппен алмастырылатын, ескі жұп қураған кезде бір ғана тірі белсенді жұп жапырақ қалдыратын өсетін өсімді көрсетеді.

Қарама-қарсы қалыпта, егер дәйекті жапырақ жұптары бір-бірінен 90 градус аралықта болса, бұл әдет деп аталады декуссат. Бұл отбасы мүшелерінде жиі кездеседі Crassulaceae[3] Декуссиялық филлотаксия сонымен қатар Aizoaceae. Сияқты Aizoaceae тұқымдастарында Литоптар және Конофитум, көптеген түрлердің бір мезгілде тек екі ғана толық дамыған жапырақтары бар, ескі жұптар өсіп келе жатқанда жаңа өсіп келе жатқан жұпқа орын беру үшін өліп кетеді.[4]

A декуссат жапырақ өрнегі
Декуссат филотаксисі Crassula рупестрис

Өсімдікте бұрмаланған орналасу ерекше қысқа, тек өсімдіктерден ерекше интеродтар. Филлотаксисі бар ағаштардың мысалдары Brabejum stellatifolium[5] және онымен байланысты тұқым Макадамия.[6]

Бұршақ а ретінде пайда болуы мүмкін базальды барлық жапырақтар өркеннің түбіне бекітілген, ал түйіншектер кішкентай немесе мүлдем жоқ құрылым. Жапырақтары шеңбер бойымен жайылған базальды бүршік а деп аталады розетка.

Қайталанатын спираль

Қайталанатын спиральдағы жапырақтан жапыраққа айналу бұрышы сабақтың айналасында толық айналудың бөлшегімен ұсынылуы мүмкін.

Баламалы дифичті жапырақтар толық айналудың 1/2 бұрышына ие болады. Жылы бук және жаңғақ бұрышы 1/3, дюймге тең емен және өрік бұл 2/5, дюйм күнбағыс, терек, және алмұрт, бұл 3/8, және тал және Бадам бұрышы 5/13.[7] Бөлгіш пен бөлгіш әдетте а-дан тұрады Фибоначчи нөмірі және оның екінші мұрагері. Жапырақтардың саны кейде қарапайым Фибоначчи коэффициенттері жағдайында дәреже деп аталады, өйткені жапырақтар тік қатарларға тұрады. Үлкен Фибоначчи жұптарымен өрнек күрделі және қайталанбайтын болады. Бұл базальды конфигурациямен орын алады. Мысалдарды мына жерден табуға болады құрама гүлдер және тұқым бастар. Ең әйгілі мысалы күнбағыс бас. Бұл филлотактикалық үлгі крест қиылысатын спиральдардың оптикалық әсерін жасайды. Ботаникалық әдебиеттерде бұл сызбалар сағат тіліне қарсы спираль санымен және сағат тілімен бұралу санымен сипатталады. Бұлар да болып шығады Фибоначчи сандары. Кейбір жағдайларда, сандар Фибоначчи сандарының еселігі болып көрінеді, өйткені спираль шиыршықтардан тұрады.

Анықтау

Өсімдіктегі жапырақтардың өрнегі сайып келгенде өсімдік гормонының жергілікті сарқылуымен бақыланады ауксин белгілі бір облыстарда меристема.[8] Жапырақтары ауксин жоқ жергілікті жерлерде басталады.[даулы ] Жапырақ басталып, дами бастаған кезде ауксин оған қарай ағыла бастайды, сөйтіп ауксинді басқа аймақтағы таусылып кетеді меристема онда жаңа жапырақ бастау керек. Бұл әр түрлі аймақтардағы ауксиннің ығысуы мен ағынымен басқарылатын өзін-өзі тарататын жүйені тудырады. меристемалық топография.[9]

Тарих

Кейбір алғашқы ғалымдар, атап айтқанда Леонардо да Винчи - өсімдіктердің спиральды орналасуын бақылау.[10] 1754 жылы, Чарльз Боннет спираль екенін байқады филлотаксис өсімдіктер екеуінде де жиі кездесетін сағат тілімен және сағат тіліне қарсы алтын коэффициент серия.[11] Филотаксисті математикалық бақылаулар Карл Фридрих Шимпер және оның досы Александр Браун жұмыс 1830 және 1830 сәйкесінше; Огюст Бравайс және оның ағасы Луи филлотаксис коэффициенттерін байланысты Фибоначчи тізбегі 1837 ж.[11]

Механизм туралы түсінікке дейін күту керек болды Вильгельм Хофмейстер моделін 1868 жылы ұсынды. A примордиум, өсіп келе жатқан жапырақ, өркеннің кем дегенде толып жатқан бөлігін құрайды меристема. The алтын бұрыш жапырақтардың арасы - бұл серпілістің соқыр нәтижесі. Үш алтын доғалар шеңберді орауға жеткілікті мөлшерден артық қосатын болғандықтан, бұл екі радикал бірдей радиалды сызықты ортасынан шетіне дейін жүрмейтініне кепілдік береді. Генеративті спираль - бұл тығыз оралған өсімдік құрылымдарында пайда болатын сағат тіліне және сағат тіліне қарсы спираль шығаратын бірдей процестің салдары. Ақуыз гүл дискілері немесе pinecone таразы.

Қазіргі заманда зерттеушілер сияқты Мэри Сноу және Джордж Сноу[12] осы тергеу жолдарын жалғастырды. Компьютерлік модельдеу және морфологиялық зерттеулер Гофмистердің идеяларын растады және нақтылады. Бөлшектер туралы сұрақтар қалады. Ботаниктер жапырақтардың көші-қонын бақылау химиялық заттарға тәуелді ме деген екіге бөлінеді градиенттер арасында примордиа немесе таза механикалық күштер. Лукас Фибоначчи сандарынан гөрі бірнеше өсімдіктерде байқалды[дәйексөз қажет ] кейде парақтың орналасуы кездейсоқ болып көрінеді.

Математика

Филотаксистің физикалық модельдері біздің кезімізден басталады Әуе қатты сфераларды орау эксперименті. Геррит ван Итерсон цилиндрде елестетілген сызбалы торлар (ромбты торлар).[13] Дуади және басқалар филлотактикалық заңдылықтар динамикалық жүйелердегі өзін-өзі ұйымдастыратын процестер ретінде пайда болатындығын көрсетті.[14] 1991 жылы Левитов цилиндрлік геометриядағы репульсивті бөлшектердің ең төменгі энергетикалық конфигурациясы ботаникалық филлотаксистің спиральдарын көбейтуді ұсынды.[15] Жақында Нисоли және басқалар. (2009 ж.) «Бағанның» бойына қабаттасқан мойынтіректерге орнатылған магниттік дипольдардан жасалған «магниттік кактус» құру арқылы көрсетті.[16][17] Олар бұл өзара әрекеттесетін бөлшектер жаңа динамикалық құбылыстарға, ботаника беретіннен тыс қол жеткізе алатындығын көрсетті: «динамикалық филлотаксис» тобы, жергілікті емес топологиялық. солитондар пайда болады бейсызықтық осы жүйелердің режимі, сонымен қатар таза классикалық ротондар және сызықтық қозулар спектріндегі максондар.

Жақын орама шарлары пендапризмді жүздермен он екі қабатты тесселлацияны тудырады. Пентапризмдік симметрия Фибоначчи қатарына және алтын бөлім классикалық геометрия.[18][19]

Өнерде және сәулет өнерінде

Филлотаксис бірқатар мүсіндер мен сәулеттік дизайндарға шабыт ретінде қолданылған. Акио Хизуме филотаксисті көрсететін Фибоначчи дәйектілігі негізінде бірнеше бамбук мұнараларын тұрғызды және көрмеге қойды.[20] Салех Масуми пәтер болатын көпқабатты үйдің жобасын ұсынды балкондар орталық осьтің айналасындағы спираль тәріздес жоба және әрқайсысы пәтердің балконын тікелей астында көлеңкелемейді.[21]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ φύλλον, τάξις. Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт; Грек-ағылшынша лексика кезінде Персей жобасы
  2. ^ Ливио М (2003) [2002]. Алтын қатынас: Phi туралы әңгіме, әлемдегі ең таңқаларлық сан (Сауда-саттыққа арналған алғашқы қағаздар.) Нью-Йорк қаласы: Broadway Books. б. 109. Бибкод:2002grsp.book ..... L. ISBN  978-0-7679-0816-0.
  3. ^ Eggli U (6 желтоқсан 2012). Шырынды өсімдіктердің суреттелген анықтамалығы: Crassulaceae. Springer Science & Business Media. 40–5 бет. ISBN  978-3-642-55874-0.
  4. ^ Hartmann HE (6 желтоқсан 2012). Шырынды өсімдіктердің суреттелген анықтамалығы: Aizoaceae A – E. Springer Science & Business Media. 14–14 бет. ISBN  978-3-642-56306-5.
  5. ^ Marloth R (1932). Оңтүстік Африка флорасы. Кейптаун және Лондон: Darter Bros., Wheldon & Wesley.
  6. ^ Читтенден Ф.Ж. (1951). Көгалдандыру сөздігі. Оксфорд: Корольдік бау-бақша қоғамы.
  7. ^ Coxeter HS (1961). Геометрияға кіріспе. Вили. б. 169.
  8. ^ Traas J, Vernoux T (маусым 2002). «Түсіру апикальды меристемасы: тұрақты құрылымның динамикасы». Лондон Корольдік қоғамының философиялық операциялары. B сериясы, биологиялық ғылымдар. 357 (1422): 737–47. дои:10.1098 / rstb.2002.1091. PMC  1692983. PMID  12079669.
  9. ^ Смит Р.С. (желтоқсан 2008). «Өсімдікті үлгілеу механизмдеріндегі ауксиндік көліктің рөлі». PLOS биологиясы. 6 (12): e323. дои:10.1371 / journal.pbio.0060323. PMC  2602727. PMID  19090623.
  10. ^ Леонардо да Винчи (1971). Тейлор, Памела (ред.) Леонардо да Винчидің дәптері. Жаңа Америка кітапханасы. б. 121.
  11. ^ а б Ливио, Марио (2003) [2002]. Алтын қатынас: Phi туралы әңгіме, әлемдегі ең таңқаларлық сан (Сауда-саттыққа арналған алғашқы қағаздар.) Нью-Йорк қаласы: Broadway Books. б. 110. ISBN  978-0-7679-0816-0.
  12. ^ Қар, М .; Snow, R. (1934). «Филотаксисті түсіндіру». Биологиялық шолулар. 9 (1): 132–137. дои:10.1111 / j.1469-185X.1934.tb00876.x. S2CID  86184933.
  13. ^ «Тарих». Смит колледжі. Архивтелген түпнұсқа 2013 жылғы 27 қыркүйекте. Алынған 24 қыркүйек 2013.
  14. ^ Douady S, Couder Y (наурыз 1992). «Филлотаксис физикалық өзін-өзі ұйымдастырылған өсу процесі ретінде». Физикалық шолу хаттары. 68 (13): 2098–2101. Бибкод:1992PhRvL..68.2098D. дои:10.1103 / PhysRevLett.68.2098. PMID  10045303.
  15. ^ Левитов Л.С. (1991 ж. 15 наурыз). «Филотаксиске энергетикалық тәсіл». Eurofhys. Летт. 14 (6): 533–9. Бибкод:1991EL ..... 14..533L. дои:10.1209/0295-5075/14/6/006.
    Левитов Л.С. (1991 ж. Қаңтар). «Қабатты асқын өткізгіштердегі ағын торларының филлотаксикасы». Физикалық шолу хаттары. 66 (2): 224–227. Бибкод:1991PhRvL..66..224L. дои:10.1103 / PhysRevLett.66.224. PMID  10043542.
  16. ^ Nisoli C, Gabor NM, Lammert PE, Maynard JD, Crespi VH (мамыр 2009). «Магниттік кактус кезіндегі статикалық және динамикалық филлотаксис». Физикалық шолу хаттары. 102 (18): 186103. arXiv:cond-mat / 0702335. Бибкод:2009PhRvL.102r6103N. дои:10.1103 / PhysRevLett.102.186103. PMID  19518890. S2CID  4596630.
  17. ^ Nisoli C (тамыз 2009). «Спиральды солиттер: физикалық жүйелердің динамикалық филлотаксисі үшін үздіксіз модель». Физикалық шолу E. 80 (2 Pt 2): 026110. arXiv:0907.2576. Бибкод:2009PhRvE..80b6110N. дои:10.1103 / PhysRevE.80.026110. PMID  19792203. S2CID  27552596.
  18. ^ Гыка М (1977). Өнер және өмір геометриясы. Довер. ISBN  978-0-486-23542-4.
  19. ^ Адлер И. Филотаксис жұмбағын шешу: неге Фибоначчи сандары мен алтын қатынасы өсімдіктерде пайда болады.
  20. ^ Акио Хизуме. «Жұлдызды тор». Алынған 18 қараша 2012.
  21. ^ «Элементтерге ашық». Әлемдік сәулет жаңалықтары. 11 желтоқсан 2012.

Дереккөздер

  • ван дер Линден Ф. «PhaseLab».
  • van der Linden FM (сәуір 1996). «Филотаксис құру: стек-сүйреу моделі». Математикалық биология. 133 (1): 21–50. дои:10.1016/0025-5564(95)00077-1. PMID  8868571.
  • van der Linden FM (1998). «Тұқымнан гүлге дейін филлотаксис құру». Барабе Д, Жан Р.В. (ред.) Өсімдіктердегі симметрия. Математикалық биология мен медицинадағы дүниежүзілік ғылыми сериялар. 4. Сингапур: World Scientific Pub Co Inc. ISBN  978-981-02-2621-3.

Сыртқы сілтемелер