Smurfp - SmURFP - Wikipedia

Флуоресцентті ақуыздар жасуша циклінің прогрессиясын бейнелейді. IFP2.0-hGem (1/110) флуоресценциясы жасыл түсте көрсетілген және S / G-ны бөлектейді2/ M фазалары. smURFP-hCdtI (30/120) флуоресценциясы қызыл түспен көрсетілген және G-ны бөлектейді0/ Г.1 фазалар.

Кішкентай ультра қызыл флуоресцентті ақуыз (smURFP) қызыл-қызыл класс флуоресцентті ақуыз а дамыды цианобактериалды (Триходесмий эритраемы ) фикобилипротеин, α-аллофикоцианин.[1][2] Жергілікті α-аллофикоцианин а деп аталатын экзогендік белокты қажет етеді лиз, бекіту үшін хромофор, фикоцианобилин. Фикоцианобилин жоқ сүтқоректілер жасушалар. smURFP дамыды ковалентті бекіту фикоцианобилин жоқ лиз және флуоресценция, ковалентті бекіту biliverdin (барлық жерде сүтқоректілер жасушалар ) және флуоресценция, көк ауысым флуоресценция органикалық сәйкес келеді фторофор, Cy5 және тежемейді E. coli өсу. smURFP кездейсоқ мутагенездің 12 айналымынан және 10,000,000 қолмен скринингтен кейін табылды бактериалды колониялар.

Қасиеттері

smURFP - гомодимер сіңіру және эмиссия максимум сәйкесінше 642 нм және 670 нм. SMURFP тандем-димері құрылды (TDsmURFP) және smURFP-ге ұқсас қасиеттері бар. smURFP а-мен өте тұрақты белоктың деградациясы Жартылай ыдырау мерзімі 17 сағат 33 сағат және онсыз хромофор (biliverdin ) сәйкесінше. Мұны салыстыруға болады медуза - күшейтілген жасыл флуоресцентті ақуыз (eGFP ) белоктың деградациясы Жартылай ыдырау мерзімі 24 сағат.[3] smURFP өте фотостабильді және орындалады mCherry[4] және tdTomato[4] тірі жасушаларда. The жойылу коэффициенті (180,000 М−1 см−1) smURFP өте үлкен және қарапайым кванттық кірістілік (0.20), бұл оны биофизикалық жарықтығын салыстыруға болады eGFP және қызыл немесе алыс қызылдан 2 есе ашық флуоресцентті ақуыздар алады маржан. Гомодимер болғанына қарамастан, барлығы тексерілген N- және C- терминалы термоядролар дұрыс ұялы оқшаулауды көрсетіңіз, соның ішінде қиын біріктіру дейін α-тубулин және Ламин B1 (Сурет ).[1] smURFP атымен аталды Smurfs, ақ жарықта ашық көк түске байланысты.[1]

SmURFP жұтылу, қозу және сәуле шығару спектрлерінің Excel парағын жүктеуге болады Мұнда. SmURFP мутантының кристалдық құрылымы (PDB: 6FZN) Жылы жарияланған Фуэнзалида-Вернер және басқалар.[5] 2020 шолуында smURFP-тің генетикалық кодталған немесе экзогендік зонд ретінде жақында қолданылуы талқыланады in vivo проблемаларын бейнелейді және талқылайды biliverdin қол жетімділік.[6]

Кескін көрсетіледі E. coli smURFP білдіру, түйіршіктеу E. coli, бұқаралық ақпарат құралдарын алып тастау, E. coli лизис, smURFP-ті NiNTA-мен байланыстыру, smURFP элюциясы және буферлік алмасу.

smURFP нанобөлшектер, экзогендік зондтар және т.б. in vitro талдаулар

Тегін smURFP диаметрі 2-3 нм құрайды. smURFP нанобөлшектер ~ 10-14 нм диаметрі май мен суда синтезделуі мүмкін эмульсия және қалады люминесцентті. Мыналар флуоресцентті ақуыз нанобөлшектер тірі тышқандарда тұрақты және пайдалы инвазивті емес ісік флуоресценция бейнелеу.[7]

Тегін смУРФП, тазартылған протеин және генетикалық кодталмаған, оны инкапсулирлеуге болады вирустар үшін қолданылады инвазивті емес, флуоресценция бейнелеу биодистрибуция тірі тышқандарда.[8][9]

smURFP құруға мүмкіндік береді in vitro анықтау үшін анализдер фермент белсенділік. Ан талдау үшін әзірленген тромбин анықтау диапазоны 1,07 ам –0,01 мм және шегі 0,2 амм.[10]

Жасушаларда және тышқандарда хромофордың болуы

smURFP адаммен генетикалық түрде біріктірілген, B1 ламинині флуоресцентті ядролық қабықты көрсету үшін. Ламин В1 ақуызының локализациясы жасуша циклінің әр түрлі фазаларында өзгереді.

Салыстырмалы биофизикалық жарықтылыққа қарамастан eGFP тазартылған кезде ақуыз қалыпқа келтірілді, бұл өмірде байқалмады жасушалар. Бұл жеткіліксіз деген болжам жасады хромофор (biliverdin ) ішінде жасушалар. Қосу biliverdin өсті флуоресценция, бірақ smURFP biliverdin салыстыруға болмады eGFP. Биливердин екеуі бар карбоксилаттар бейтарапта рН және бұл ұялы кіруді тежейді. Биливердин диметил эфирі көп гидрофобты аналогты және ұялы байланыс арқылы оңай өтеді мембрана. smURFP биливердин диметил эфирі салыстырмалы флуоресценцияны көрсетеді eGFP жылы жасушалар және қарағанда жарқын бактериалды фитохром флуоресцентті ақуыздар.

нейрондық культурада көрсетілген smURFP флуоресцентті ақуызбен бірге көрінген лизосомаларда агрегацияны көрсетпейді, mCherry.

Тышқандарда smURFP флуоресценция ішінде көрінеді HT1080 ісік ксенографтар экзогенді емес biliverdin, бірақ флуоресценция аз маржан -қызыл түсті флуоресцентті ақуыздар, mCherry[4] және mCardinal.[11] Көрінетін флуоресценция әрқашан қолдануға жарамды емес флуоресценция және флуоресцентті ақуыздар әрқашан басқа пайдалы заттармен салыстыру керек, генетикалық кодталған флуоресцентті ақуыздар. Тамырішілік инъекция экзогендік biliverdin немесе биливердин диметил эфирі көбеймейді флуоресценция жылы көрсетілген smURFP ісіктер 1-ден 24 сағатқа дейін. Масс-спектрометрия екенін көрсетті эфир топтары тез шығарылды биливердин диметил эфирі. 25 мкм қосу biliverdin немесе биливердин диметил эфирі күрт өсті флуоресценция туралы акцизделген ісіктер және smURFP жоқ хромофор. Оптимизациялау үшін қосымша зерттеулер қажет хромофор алу үшін тышқандарда болуы флуоресценция салыстырмалы немесе үлкен маржан -қызыл түсті флуоресцентті ақуыздар.

Жасушаларға хромофор қосу

Биливердин диметил эфирі, biliverdin, және фикоцианобилин коммерциялық қол жетімді Frontier Scientific. Биливердин диметил эфирі, biliverdin, немесе фикоцианобилин еріген DMSO а концентрация 5 мм Ерітінді өте қараңғы және барлығын ерітуді қамтамасыз ету үшін пипетка қатты. Биливердин диметил эфирі ортақ еритін емес буферлер, оның ішінде фосфат буферлі тұзды ерітінді (PBS) немесе Хенктің теңдестірілген тұзды ерітіндісі (HBSS). 1-5 мкМ қосыңыз биливердин диметил эфирі 10% бар медиада немесе буферде ұрықтың ірі қара сарысуы (FBS). 25 мкм қосыңыз biliverdin (мембрана өткізгіш ретінде емес) дейін жасушалар. Биливердин smURFP алаңдарын қанықтырмайды және флуоресценцияның максималды интенсивтілігіне қол жеткізбейді. Биливердин диметил эфирі флуоресценцияның максималды қарқындылығын алу үшін қолдану керек. SmURFP-ті егіңіз хромофор жақсартылған ақуыздың жинақталуын мүмкіндігінше ұзарту ақуыздың тұрақтылығы бірге хромофор. Кетіңіз хромофор кем дегенде 3 сағат 24 сағ ұсынылады. Жою хромофор, құрамында 10% бар медиамен жуыңыз FBS және бұқаралық ақпарат құралдарындағы имидж жоқ фенол қызыл немесе бейнелеу буфер.

smURFP генетикалық кодталған биосенсорлар

Қиыр қызыл және инфракызылға жақын FUCCI көптеген рак клеткаларында жиі кездесетін көп ядролы жасушаның тууын көзге елестетеді.

Киназа FRET сенсор. smURFP - көптеген қызыл түстер үшін пайдалы акцептор флуоресцентті ақуыздар спектрлік қабаттасуға байланысты Рационалды түрде жасалған қызыл флуоресцентті ақуыз, stagRFP, оңай құруға мүмкіндік береді FRET датчиктер. stagRFP - бұл қызыл түсті акцептор smURFP және an үшін пайдалы FRET доноры ERK киназа FRET репортер ~ 15% орташа жауаппен құрылды. Жаңа сенсор үш киназаны бір уақытта көруге мүмкіндік берді, Src, Ақт, ERK, жалғыз ұяшық.[12]

 

Флуоресцентті бейнелеу жасушалық цикл. Атсуши Миявакидің және қызметтестерінің ізашарлық жұмысы флуоресцентті убивитинацияға негізделген жасушалық цикл индикаторын жасады (FUCCI ) мүмкіндік береді флуоресценция жасуша циклін бейнелеу. Бастапқыда, а жасыл флуоресцентті ақуыз, mAG, hGem (1/110) және апельсинмен біріктірілген флуоресцентті ақуыз (mKO2) hCdt1 (30/120) қосылды. Бұл термоядролар құрамында а ядролық локализация сигналы және барлық жерде арналған сайттар деградация, бірақ функционалды белоктар емес. The жасыл флуоресцентті ақуыз S, G кезінде жасалады2, немесе M фазасы және G кезінде бұзылған0 немесе G1 фазасы, ал қызғылт сары флуоресцентті ақуыз G кезінде жасалады0 немесе G1 фазасы және S, G кезінде жойылған2немесе M фазасы.[13] А-ны пайдаланып алыс-қызыл және инфрақызылға жақын FUCCI жасалды цианобактериялар - алынған флуоресцентті ақуыз (smURFP) және а бактериофитохром - алынған флуоресцентті ақуыз (фильм осы сілтемеден табылған ).[1]

smURFP (ашық-көк) E. coli.


Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. Родригес, Эрик А .; Тран, Джералдина Н .; Гросс, Ларри А .; Қытырлақ, Джессика Л .; Шу, Сяокун; Лин, Джон Ю .; Цян, Роджер Ю. (2016-08-01). «Цианобактериялы фикобилипротеидтен дамыған қызыл-флуоресцентті ақуыз». Табиғат әдістері. 13 (9): 763–9. дои:10.1038 / nmeth.3935. ISSN  1548-7105. PMC  5007177. PMID  27479328.
  2. ^ АҚШ патенті 20180201655A1, Родригес, Эрик А .; Джералдин Н. Тран және Джон Ю.Лин және басқалар, «аллофикоцианин альфа-суббірлігі дамыған таңбалау белоктары (smURFPs).», 2019-12-10. 
  3. ^ Стек, Дж. Х .; Уитни, М .; Родемс, С.М .; Pollok, B. A. (2000-12-01). «Ақуыз тұрақтылығын бақыланатын модуляциялау үшін барлығына негізделген тегтеу жүйесі». Табиғи биотехнология. 18 (12): 1298–1302. дои:10.1038/82422. ISSN  1087-0156. PMID  11101811. S2CID  23741831.
  4. ^ а б c Шанер, Натан С.; Кэмпбелл, Роберт Е .; Штайнбах, Пол А .; Джипманс, Бен Н.Г .; Палмер, Эми Э .; Цян, Роджер Ю. (2004-12-01). «Discosoma sp. Қызыл люминесцентті ақуыздан алынған мономерлік қызыл, қызғылт сары және сары флуоресцентті ақуыздар». Табиғи биотехнология. 22 (12): 1567–1572. дои:10.1038 / nbt1037. ISSN  1087-0156. PMID  15558047. S2CID  205272166.
  5. ^ Фуэнзалида-Вернер, Дж.П.; Яновский, Р; Мишра, К; Вайденфельд, мен; Ниссинг, Д; Ntziachristos, V; Stiel, AC (желтоқсан 2018). «Биливердинмен байланысқан фикобилипротеиннің кристалдық құрылымы: олигомерлену мен хромофорилденудің өзара тәуелділігі». Құрылымдық биология журналы. 204 (3): 519–522. дои:10.1016 / j.jsb.2018.09.013. PMID  30287387.
  6. ^ Монтечинос-Франжола, Фелипе; Лин, Джон Ю .; Родригес, Эрик А. (2020-11-16). «In vivo бейнелеу үшін люминесцентті ақуыздар, биливердин қайда?». Биохимиялық қоғаммен операциялар: BST20200444. дои:10.1042 / BST20200444. ISSN  0300-5127.
  7. ^ Ан, Фейфей; Чен, Нанди; Конлон, Уильям Дж .; Хачей, Джастин С .; Синь, Цзинцзи; Арас, Омер; Родригес, Эрик А .; Тинг, Ричард (ақпан 2020). «In vivo инвазивті емес ісік кескіні үшін экзогендік зонд ретінде ультра-қызыл люминесцентті ақуыздың нанобөлшектері». Халықаралық биологиялық макромолекулалар журналы. 153: 100–106. дои:10.1016 / j.ijbiomac.2020.02.253. PMID  32105698.
  8. ^ Герберт, Фабиан С .; Брохлин, Оливия; Гэлбрейт, Тайлер; Бенджамин, Кандас; Рейес, Сезар А .; Лузуриага, Майкл А .; Шахриваркевишахи, Арезоо; Гассенсмит, Джеремия Дж. (2020-04-03). «Инвазивті емес in Vivo бейнелеу құралдары үшін вирусқа ұқсас нанобөлшектердегі кіші ультра қызыл флуоресцентті ақуыздардың супрамолекулалық инкапсуляциясы». дои:10.26434 / chemrxiv.12067851.v1. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  9. ^ Герберт, Фабиан С .; Брохлин, Оливия Р .; Гэлбрейт, Тайлер; Бенджамин, Кандас; Рейес, Сезар А .; Лузуриага, Майкл А .; Шахриваркевишахи, Арезоо; Гассенсмит, Джеремия Дж. (2020-05-07). «Инвазивті емес in Vivo бейнелеу құралдары үшін вирусқа ұқсас нанобөлшектердегі шағын ультрадыбыстық люминесценттік ақуыздардың супрамолекулалық инкапсуляциясы». Биоконцентті химия. 31 (5): 1529–1536. дои:10.1021 / acs.bioconjchem.0c00190. ISSN  1043-1802. PMID  32343135.
  10. ^ Чжан, Хуайюэ; Ян, Лу; Чжу, Сяцзин; Ван, Яньян; Янг, Гаитао; Ванг, Цефанг (2020-05-13). «Рационалды түрде жасалған трифункционалды ақуызға негізделген жылдам және ультра сезімтал тромбин биосенсоры». Денсаулық сақтау саласындағы кеңейтілген материалдар. 9 (12): 2000364. дои:10.1002 / adhm.202000364. ISSN  2192-2640. PMID  32406199.
  11. ^ Чу, Джун; Хейнс, Рассел Д; Корбель, Стефан У; Ли, Пенгпенг; Гонсалес-Гонзалес, Эмилио; Бург, Джон С; Атайе, Нилуфар Дж; Лэм, Эми Дж; Крэнфилл, Паула Дж (2014). «Жасыл дифференциацияның жарқын қызыл қоздырғыш люминесцентті ақуызбен интравитальды емес интравитальды бейнесі». Табиғат әдістері. 11 (5): 572–578. дои:10.1038 / nmeth.2888. PMC  4008650. PMID  24633408.
  12. ^ Mo, Gary C. H .; Познер, Клара; Родригес, Эрик А .; Күн, Тенцзянь; Чжан, Джин (желтоқсан 2020). «Рационалды түрде жақсартылған қызыл люминесцентті ақуыз FRET биосенсорларының пайдалылығын кеңейтеді». Табиғат байланысы. 11 (1): 1848. Бибкод:2020NatCo..11.1848M. дои:10.1038 / s41467-020-15687-x. ISSN  2041-1723. PMC  7160135. PMID  32296061.
  13. ^ Сакауэ-Савано, Асако; Курокава, Хироси; Моримура, Тошифуми; Ханю, Аки; Хама, Хироси; Осава, Хацуки; Кашиваги, Саори; Фуками, Киоко; Мията, Такаки (2008-02-08). «Көпжасушалы жасушалық цикл прогрессиясының кеңістіктік-уақыттық динамикасын визуалдау». Ұяшық. 132 (3): 487–498. дои:10.1016 / j.cell.2007.12.033. ISSN  1097-4172. PMID  18267078. S2CID  15704902.

Сыртқы сілтемелер