Кератопсиялық зерттеулердің уақыт шкаласы - Timeline of ceratopsian research - Wikipedia

Скелеттік тіреу Титаноцератоптар

Бұл цератопсиялық зерттеулердің мерзімдері ішіндегі оқиғалардың хронологиялық тізімі болып табылады Тарих туралы палеонтология бағытталған кератопсистер, тобы шөпқоректі маргиноцефалия динозаврлар бұл дамыды попугая - тұмсықтар, сүйекті қабыршықтар, кейінірек керемет мүйіздер сияқты. Алғашқы ғылыми құжатталған цератопсиялық сүйектер сипатталған Эдвард ішкіш бастап басталады 1870 жж; дегенмен, қалдықтар нашар сақталды және олардың шынайы табиғаты танылмады. Келесі бірнеше онжылдықта Cope осындай бірнеше атады тұқымдас және түрлері. Cope жек көреді қарсылас, Отниель Чарльз Марш, сонымен қатар сипатталған цератопсиялық қалдықтар. Жылы 1887, Марш қателесті а Трицератоптар тарихқа дейінгі жаңа түрге жататындарға арналған мүйіз Бизон.[1] Марш сонымен қатар аттас түр Кератоптар жылы 1888.[2] Келесі жылы ол ең әйгілі кератопсияшыны атады, Triceratops horridus. Бұл жаңалық болды Трицератоптар кератопсиялық дене жоспарын жарықтандырған,[1] және ол ресми түрде Ceratopsia деп атады 1890.[3]

Ерте 20 ғ цератопсиялық зерттеулер үшін жемісті уақыт болды. Жылы 1907, Инкубатор және басқалары а монография бүгінгі күнге дейін тақырып бойынша ең маңызды басылым болып саналатын цератопсидті анатомия туралы.[1] Көптеген жаңа түрлерге сипаттама берілді, соның ішінде Центрозавр, Стиракозавр, және Chasmosaurus.[4] Көп ұзамай Орталық Азия экспедициясы басқарды Рой Чэпмен Эндрюс туралы Американдық табиғи тарих мұражайы қарабайыр кератопсистерді ашты Пситтакозавр және Protoceratops жылы Моңғолия. Protoceratops алғашқы сүйектердің ата-анасы ретінде танымал болды динозавр жұмыртқалары ғылымға белгілі.[5] Бұлардың бірі Protoceratops ұялар тероподтардың жаңа түріндегі динозаврдың қаңқасын сақтап қалды, Oviraptor. Бұл рейд кезінде өлтірілгеннен кейін сақталған деп ойлаған Protoceratops ұя. Бұл әңгіме осы уақытқа дейін жалғасады 1990 жылдар, қашан »Protoceratops«жұмыртқа тиесілі екендігі анықталды Oviraptor өзі.[6]

Ғасырдың қалған кезеңінде палеонтологтар цератопсияға қатысты бірнеше қайшылықтармен айналысқан палеобиология. Біреуі цератопсидтің алдыңғы аяқтарының жағдайына қатысты болды. Марш алғаш рет цератопсидтің алдыңғы бөлігін қалпына келтіргенде, оны тұрыс күйінде бейнелеген. Алайда, кейінірек зерттеушілерге ұнайды Штернберг және Осборн қаңқаларды орнатуға тырысты, олардың артқы аяқтары тіке және төмен тұрғанына қарамастан, алдыңғы сүйектер жайылып кеткенін анықтады. Кейінгі зерттеушілерге ұнайды Роберт Т. Баккер және Григорий С.Павл тұрғызуды қалпына келтіруге тырысты, бірақ 1990 жылдары зерттеушілер сияқты зерттеулерді жалғастыруда Джон Остром, Питер Додсон, және Джеймс Фарлоу жақсырақ қолдау көрсетілетін аралық мәнді тапты.[7]

Цератопсидтердің мүйіздері мен қылшықтарын алғаш рет пайдалану кератопсия палеонтологиясындағы тағы бір ұзаққа созылған дау болды. Ерте зерттеушілер ұнайды Ричард Суанн Лалл Сүйекті қабыршықтар жақсартылған жақ бұлшық еттерін бекіту орны болды деп ойладым. Бұл түсіндірмені Рассел сияқты зерттеушілер жалғастырды, Хаас, және Остром. Штернберг кератопсиандардың мүйізі жыртқыштардан қорғануға көмектеседі деп ойлады. Жылы 1961, Давиташвили цератопсидтер жұптарын таластыру үшін олардың мүйіздері мен қылшықтарын қолдануды ұсынды. Фарлов пен Додсон осындай қорытындыға келді 1970 жж, және соңынан ерді Ральф Молнар. Бұрын жақтың бұлшық еттерінің интерпретациясын ұстанған Остром бұл пікірді қолдады 1986. Бұл идея 1990 жылдары Форстер мен Сампсон сияқты зерттеушілердің қолдауына ие болды.[8]

19 ғасыр

1870 жж

Чарльз Найттың қалпына келтіруі »Agathaumas sphenocerus »(бастапқыда сипатталған күмәнді түр Monoclonius sphenocerus )

1872

1876

1878

1880 жж

Маршты қайта құру Трицератоптар

1887

  • Коуп бірнеше цератопсидті таксондарды сипаттағанымен, ғылымда бұл жануарлардың қалдықтардың сапасыздығына байланысты қандай болатындығы туралы түсінік болған жоқ. Отниель Чарльз Марш жаңа түрін сипаттады Bison alticornis ол кейінірек атайтын жануардың мүйіз өзектеріне негізделген Трицератоптар, олардың динозаврдан шыққандығын мойындамай.[1]

1888

1889

1890 жж

1890

Үлгінің үлгісінен бас сүйек Торозавр (жоғарғы). Төменде ересек адамның бас сүйегі.

1891

  • Марш жаңа түрді сипаттады Torosaurus gladius.[2]
  • Марш жаңа түрді сипаттады Triceratops elatus.[2]
  • Марш жаңа текті тұрғызды Стерролофус.[2]
  • Марш қайта құрылды Трицератоптар алдыңғы және артқы аяқтарымен тік қалыпта ұсталған.[7]

1896

  • Барнум Браун Вайомингтен Triceratops бас сүйегін тапты. Бұл Браун табылған алғашқы динозавр сүйектері болды.[10]

1898

20 ғ

1900 жж

Centrosaurus apertus ROM 767 үлгісі Онтарио Корольдік музейінде, Торонто, Канада

1901

  • Уильям храмы Хорнадай Монтанада Трицератоптардың кейбір сүйектерін тапты. Бұл Hell Creek формациясынан табылған алғашқы Triceratops сүйектері.[11]

1902

1904

1905

1907

  • Хэтчер және басқалар цератопсидтер туралы монография шығарды. Бұл басылым кератопсидтер туралы алғашқы жан-жақты зерттеу ретінде қарастырылды және шамамен бір ғасырдан кейін «цератопсидті анатомия туралы ең құнды жалғыз анықтама» ретінде қарастырылды. Зерттеушілер кератопсидтерді екі негізгі топқа жіктеді. Біреуі тұрды Моноклоний, Трицератоптар, және олардың туыстары және басқалары тұрды Кератоптар, Торозавр және олардың туыстары.[12]

1908

  • Латульді кератопсидті қабыршақтарды жақсартылған жақ бұлшық еттерін бекітуге арналған алаң деп түсіндірді.[8]

1910 жж

Холотип қаңқасы Styracosaurus albertensis

1910

  • Басқарған экспедиция Барнум Браун Американдық табиғи тарих мұражайы атынан оқшауланған ми сөмкесін тапты Тау каньонының қалыптасуы. Бұл жаңалық қондырғыда табылған алғашқы цератопсидті емес неоцератопсиялық қалдықтарды білдіреді.[13] Дала фотосуреттері бұл жаңалық AMNH 5245 маңында болған деп болжайды »Анкилозавр карьер.[14]

1913

  • Ламбе жаңа тұқым мен түрді сипаттады Styracosaurus albertensis.[3] Қабыршақ Стиракозавр үш жұп ұзын сүйекті тікенектерді көтеріп, оған керемет және керемет көрініс берді.[15]

1914

Суретшіні қалпына келтіру Лептоцератоптар
Г. Ф. Штернберг бас сүйегін дайындауда Chasmosaurus belli
  • Ламбе жаңа тұқым мен түрді сипаттады Chasmosaurus belli.[3]
  • Ламбе жаңа түрді сипаттады Проторозавр.[3]
  • Ламбе ішіндегі қазылған терінің бар екендігін хабарлады C. belli.[17]

1915

1917

1918

1920 жж

Скелеттік қалпына келтіру Pentaceratops

1922

1923

  • Генри Фэрфилд Осборн жаңа тұқым мен түрді атады Psittacosaurus mongoliensis және Protiguanodon mongoliensis сонымен қатар жаңа отбасы Psittacosauridae.[19]
  • Осборн жаңа тұқым мен түрдің атын атады Pentaceratops sternbergii.[2]
  • 13 шілде: Рой Чапман Эндрюс бастаған Орталық Азия экспедициясының мүшесі Джордж Олсен Моңғолиядағы Ирен Дебасудан табылған динозаврлардың жұмыртқа қабығын тапты. Экспедиция мүшесі Уолтер В. Грейнджер оларды динозаврлар салған болуы керек екенін түсінді. Оларды қате ғылыми алғашқы құжатталған динозавр жұмыртқасының қалдықтары деп ойлаған.[20] Олар бұл жұмыртқаларды олар атауға болатын жергілікті байырғы кератопсияға жатқызды «Protoceratops".[21]
Екі адамның қаңқасын қалпына келтіру Protoceratops және ұя

1924

  • Осборн жаңа цератопсиялық емес тероподты динозаврлардың түрін және түрлерін сипаттады Oviraptor филокератоптары.[22] Үлгі табылғандықтан, жұмыртқа ұясына тиесілі деп болжанған Protoceratops және оның тіссіз қысқа тұмсығы ашық жұмыртқаларды жаруға бейімделген сияқты, Осборн ұяны шауып жатқан кезде оны құмды дауыл басып кетті деп ойлады.[6]

1925

Бас сүйегі Анчикератоптар
  • Чарльз Мортрам Стернберг фоссилденген терісін сипаттады Chasmosaurus belli. Тері жануарлардың жамбас аймағының оң жағын жауып тұрған терінің әсері ретінде сақталды. C. belli 5-тен 10 см-ге дейінгі аралықта 5,5 см-ге дейін дөңгелектенген ірі тақтайшалар қатарымен қиылған кішкентай «өлшенбейтін» көпбұрышты қабыршақтармен жабылған тері болған.[17]

1928

  • Tait және Барнум Браун цератопсидтерді шөпті өсімдіктермен қоректендірілгенге қарағанда төмен браузерлер деп түсіндірді.[23]

1927

  • A Chasmosaurus үшін қаңқа тірегі жасалды Канада ұлттық музейі. Бұл алғашқы қаңқа тірегі болды Chasmosaurus кез-келген цератопсидтің сүйегі және үшінші тірегі.[7]
  • Штернберг, ал артқы аяғымен Трицератоптар жоғары және төмен тұрды, оның алдыңғы аяқтары жайылды.[7]

1929

  • Штернберг түрді сипаттады Anchiceratops longirostris.[3]
  • Ричард Лулл Йель Пибоди мұражайына арналған Centrosaurus apertus қаңқасын орнатқан.[24]

1930 жж

Генри Фэрфилд Осборн қайта құруға қолдау көрсетті Трицератоптар кеңейтілген алдыңғы аяқтарымен.

1930

1931

1933

  • Браун түрді сипаттады Chasmosaurus kaiseni.[3]
  • Браун түрді сипаттады Triceratops maximus.[2]
  • Люль түрді сипаттады Chasmosaurus brevirostris.[3]
  • Люль фоссилденген теріні сипаттады Monoclonius cutleri. Тері жануарлардың санының ең соңына жақын тері туралы әсер ретінде сақталды. Терісі M. cutleri ұқсас болды Chasmosaurus belli, оның терісі 5,5 см-ге дейін дөңгелектенген ірі тақтайшалармен қиылған кішкентай «өлшенбейтін» көп қырлы қабыршақтармен жабылған. Тақтай тәрізді үлкен қабыршақтар M. cutleriдегенмен, көрінген 5-10 см аралыққа қарағанда кеңірек болды C. belli.[17]
  • Люль цератопсидтерді 1907 жылы Хэтчер және басқалар жасаған схемаға ұқсас сызба бойынша фриль ұзындығына қарай екі топқа жіктеді. Ол қысқа фрильдер деп санайтын цератопсидтерге жатады Центрозавр, Стиракозавр, және Трицератоптар. Ұзын қытырлақ таксондар кіреді Анчикератоптар, Арриноцератоптар, Chasmosaurus, Pentaceratops, және Торозавр.[12]
  • Осборн Штернбергтің пікірлерімен келіскен Трицератоптар артқы аяқтың тік тұруына қарамастан созылып кетті.[7]

1935

1937

1940 жж

Скелеттік тіреу Разелли Chasmosaurus

1940

1942

1946

1947

  • Колберт және Бамп цератопсидтерге ұнайтындығын байқады Pentaceratops және Торозавр кез-келген жердегі омыртқалыларда ең үлкен бас сүйектері болған.[1]

1949

  • Штернберг түрді сипаттады Triceratops albertensis.[2]
  • Штернберг Ceratopsidae-ді қысқа фрильді және ұзын фрильді түрлерге бөлуді қадағалады, бірақ оларды қарастырды Трицератоптар ұзақ фрильді топтың әдеттен тыс қысқа қылқанды мүшесі ретінде.[12]

1950 жж

1950

1951

  • Штернберг жаңа текті тұрғызды Montanoceratops түрлер үшін Leptoceratops cerorhynus 1942 жылы Браун мен Шлайкьер сипаттаған.[16]

1953

1955

  • Хаас цератопсидті қабыршақтарды жақсартылған жақ бұлшық еттерін бекіту орны деп түсіндірді.[8]

1958

1959

1960 жж

Давиташвили және басқалар цератопсидтер өздерінің керемет мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптыларға арналған жарыстарда қолданған деп сендірді.

1960

  • Мюррей және басқалары цератопсидтің қалдықтары туралы хабарлады Мексика.[1]

1961

  • Давиташвили цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қылшықтарын ерлі-зайыптыларға немесе территорияға қатысты түрішілік бәсекеде қолдануды ұсынды. Бұл гипотеза кератопсидтердің мүйіздері мен қатпарлары отбасындағы түрлер арасындағы вариацияның бастапқы көзі болып табылады деген бақылаумен дәлелденеді.[8]

1962

1964:

  • Джон Остром цератопсидті жақтардың функционалды морфологиясын алғаш рет сипаттады. Ол алақан мен цикада тәрізді талшықтардың құрамы бар қатал гимноспермалармен қоректенеді деген қорытындыға келді.[23] Ол сондай-ақ цератопсидті қабыршақтарды жақсартылған жақ бұлшық еттерін бекітуге арналған орын деп түсіндірді.[8]
  • Дон Тейлор Альбертаның провинциялық мұражайы (қазір деп аталады Альбертаның Корольдік мұражайы ) басқа дәлелдемелер табылды Центрозавр Хильда, Альберта маңында сүйек.[25]

1966

  • Остром одан әрі цератопсидті жақтардың функционалды морфологиясын сипаттады. Ол цератопсия тұмсығы тістеуге арналмағанын, бірақ «ұстап алу және жұлып алу» үшін қолайлы екенін байқады.[23] Ол сондай-ақ цератопсидті қабыршақтарды жақсартылған жақ бұлшық еттерін бекітуге арналған орын деп түсіндірді.[8]
  • Тейлордың екінші көріністегі жұмысы Центрозавр Хильданың маңында сүйек төсек, деп түйіндеді Альберта.[25]

1967

  • Лэнгстон Штернбергтің қайта жіктелуіне қосымша қолдау тапты Трицератоптар оның анатомиялық сипаттамалары арасында ұзақ қылқанды кератопсидтер қатарына жатады премаксилла. Ол сондай-ақ жіктеді Пахиринозавр қысқа қытырлақ цератопсидтер арасында.[12]

1969

  • Болат Люльдің Ceratopsidae-ді қысқа және ұзақ фрильді түрлерге бөлуінен кейін жүрді.[12]

1970 жж

Күресуші динозаврлар үлгісі Protoceratops және Velociraptor

1971

  • Ричард Тулборн Люльдің Ceratopsidae-ді қысқа және ұзақ фрильді түрлерге бөлуінен кейін жүрді.[12]

1972

1975

Бас сүйегі Багасератопс
Көркем қалпына келтіру Багасератопс
  • Тереза ​​Марьяска және Осмольска жаңа тұқым мен түрді сипаттады Bagaceratops rozhdestventskyi. Олар сонымен қатар жаңа түрлерді сипаттады Protoceratops kozlowskii.[19]
  • Братзева және Новодворская белгіленген Psittacosaurus mongoliensis жанында Барремиан -Аптиан негізделген шекара қазба қалдықтары және споралар.[26]
  • Джеймс О. Фарлоу және Питер Додсон цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікке пайдаланды деген гипотезаны қолдады. Бұл гипотеза кератопсидтердің мүйіздері мен қатпарлары отбасындағы түрлер арасындағы вариацияның бастапқы көзі болып табылады деген бақылаумен дәлелденеді. Сонымен қатар олар қазіргі жануарларда мүйіздер бірінші кезекте жұп алу үшін қолданылатындығын байқады. Олар сонымен қатар цератопсидті мүйіздер мен үлпектер тек жыныстық жетілу кезінде толық дамығанын байқады.[8]

1976

  • Додсон бас сүйегіндегі жыныстық диморфизм туралы зерттеулер жариялады Protoceratops.[26] Ол жыныстарды мұрындағы жотаның мөлшері мен қабыршақтың пішініне қарай әр түрлі болатынын анықтады.[12]

1977

  • Ральф Молнар цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікке пайдаланды деген гипотезаны қолдады. Бұл гипотеза кератопсидтердің мүйіздері мен қатпарлары отбасындағы түрлер арасындағы вариацияның бастапқы көзі болып табылады деген бақылаумен дәлелденеді.[8]
  • Динозавр провинциясының саябағында Центросавр сүйегінің төсегі табылды. Кейін бұл сайт 143-карьер ретінде белгілі болды.[27]

1978

  • Уиллер кератопсидтердің мүйіздері мен қабыршақтары, ең алдымен, жануарлардың дене мүшелерінің температурасын осы органдардың үлкен беткейіне және қан тамырларының көптігіне сүйене отырып көмектеседі деп болжады.[8]

1979

  • Спассов цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікке пайдаланды деген гипотезаны қолдады.[8]
  • Палеонтологтар 143 карьерін қазуды бастады Центрозавр сүйек.[27]

1980 жылдар

Суретшіні қалпына келтіру Центрозавр

1981

  • Колберт Люльдің Ceratopsidae-ді қысқа фрильді және ұзақ фрильді түрлерге бөлуін қадағалады.[12]

1983

1984

Скелеттік тіреу Трицератоптар "elatus", синонимдес көптеген түрлердің бірі Triceratops horridus 1980 жылдары

1985

  • Дэвид Норман Люльдің Ceratopsidae-ді қысқа және ұзақ фрильді түрлерге бөлуінен кейін жүрді.[12]

1986

  • Пол Серено деп аталды Неоцератопсия.[19]
  • Додсон жаңа тұқым мен түрді сипаттады Avaceratops lammersi.[3]
  • Остром цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікте қолданды деген гипотезаны қолдады.[8]
  • Остром және Питер Велнхофер әр түрлі сипатталған түрлерін алға тартты Трицератоптар бір-бірінің арасында қазіргі заманғы мүйізді сүтқоректілердің кез-келген түрінің индивидтері арасында байқалатыннан гөрі анатомиялық өзгерісті көрсетті. Демек, олар барлық аталған 16 түрді синоним деп санады T. horridus жалғыз жарамды Triceratops түрлері ретінде.[29] Олар цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікте қолданды деген гипотезаны қолдады.[8]
  • Роберт Т. Баккер цератопсид мүйіздерінің түсіндірмесін қолдады, оларды тираннозавридтер сияқты жыртқыштардан қорғаныста қолдану туралы болжам жасады.[8]

1987

  • Баккер кератопсидтерді тік алдыңғы аяқтармен суреттеді.[7]
Суретшіні қалпына келтіру Тураноцератоптар
  • Григорий С.Павл тік алдыңғы аяғымен суреттелген кератопсидтер.[7]
  • Браулар және басқалары цератопсидтің қалдықтарын а ендік Бор кезеңінде Солтүстікке 85 градус.[30]
  • Кобэб және Фастовский жаңа тұқым мен түрді сипаттады Ugrosaurus olsoni.[2]
  • Леман бор дәуірінің соңына жататын шөгінділерден табылған сүйектердің 61-71% бірнеше цератопсидтерге жатады, мысалы Торозавр және Трицератоптар.[1]
  • Леман кератопсидтер ішкі аймақтарға қарағанда жағалаудағы мекендеу орындарын артық көреді деген пікір айтты.[28]
  • Парриш және басқалары Алясканың солтүстік баурайынан шыққан цератопсид қалдықтары туралы хабарлады.[1]
  • Фарлов шөпқоректі динозаврлардың диетасы мен ас қорыту физиологиясын зерттеп, цератопсидтерде олардың денесінің мөлшеріне байланысты метаболизмдер баяу болатын және ішек микробтарын ас қорыту кезінде төмен сапалы өсімдік материалын ыдырату үшін қолданған деген қорытындыға келді.[23]
  • Коу және басқалары бұл туралы айтты папоротниктер кератопсидтер сияқты шөпқоректі динозаврлар үшін негізгі тамақ көзі болған және көптеген динозаврларды қоректендіре алатын кең «далаларда» өскен болуы мүмкін.[31]
«Суретшінің қалпына келтіруіChasmosaurus«(қазір Agujaceratops ) mariscalensis
  • Кумбс оқшауланған цератопсидті мүйіз деп болжанған кейбір азиялық қазба қалдықтарын шынымен броньға тиесілі деп таныды анкилозаврлар.[1]

1988

1989

  • Лев Несов, Казнишкина, және Черепанов жаңа тұқым мен түрді сипаттады Asiaceratops salsopaludalis.[16]
  • Несов, Казнишкина және Черепанов жаңа тұқым мен түрді сипаттады Turanoceratops tardabilis.[16] Бұл таксонның үлкен жасы, азиялық прованциясы және цератопсидке ұқсас анатомиясы отбасының географиялық шығу тегі туралы қайшылықтар туғызар еді.[32]
  • Даниэль Чур және McIntosh жаңа түрді сипаттады Евцентрозавр.[3]
  • Леман жаңа түрді сипаттады Chasmosaurus mariscalensis.[2]
  • Леман мүйіздері мен қабыршақтарындағы жыныстық диморфизмге дәлелдер тапты деп мәлімдеді.[12]
  • Леман Техастан шыққан сүйек кератопсиясы туралы хабарлады.[28]

1990 жылдар

Мәртебесі Трицератоптар сияқты »ұзақ қуырылған «цератопсид 1990 жылдардың басында консенсусқа айналды.

1990

  • Бринкман кератопсидтер ішкі аймақтарға қарағанда жағалаудағы тіршілік ету орталарын артық көреді деген пікір айтты.[28]
  • Курзанов жаңа текті тұрғызды Breviceratops түрлер үшін Protoceratops kozlowskii оны 1975 жылы Марянска мен Осмольска сипаттаған.[19]
  • Додсон пситтакозаврлар қазба материалдарындағы ең көп кездесетін динозаврлардың бірі деп санайды.[26]
  • Додсон центрозавриндердің мүйіздері мен қабыршақтарында жыныстық диморфизмге дәлел тапты деп мәлімдеді.[12] Додсон центроавриндерге кладистикалық талдау жасады.[12] Ол мұны байқады Трицератоптар - қазба материалдарындағы ең көп таралған динозаврлардың бірі.[28]
  • Додсон мен Карри цератопсидтерге кладистикалық талдау жүргізді Трицератоптар «ұзақ қуырылған» цератопсид ретінде.[12]
  • Леман Остром мен Вельнхофердің тек бір ғана жарамды түрі бар деген тұжырымын қолдады Трицератоптар.[29] Ол Ceratopsidae-ді бастапқыда Ламбе деп аталған екі субфамилияға, Centrosaurinae және Chasmosaurinae бөлді. Содан бері бұл кератопсидтер үшін қабылданған классификация схемасы болды.[12]
  • Леман хассозавриндерге кладистикалық талдау жасады.[12]
  • Серено 50-дің қауымдастығы туралы хабарлады гастролиттер екі пситтакозавр қаңқасымен байланысады. Бұл гастролиттер өсімдіктерді жеуге көмектескен шығар. Ол сондай-ақ алдыңғы аяғының бірінші саусағының басқалардан ығысқанын және өсімдік жамылғысын түсінуге болатынын байқады.[26]
  • Кэтрин Форстер цератопсидтерде жыныстық диморфизм туралы қанағаттанарлық дәлелдер жоқ деп сендірді.[12] Ол сонымен бірге өсіп келе жатқан консенсусқа қосылды Трицератоптар ұзын қытырлақ цератопсидтер қатарына жатқызылуы керек.[12] Форстер цератопсидтерге кладистикалық талдау жүргізді. Ол цератопсидті қабыршақтар жақтың үлкен бұлшық еттерін бекіту орны ретінде қызмет етеді деген пікірге қарсы шықты. Ол жануарлар ғибадатханасының үстіндегі бас сүйегінің ашылуы жақ бұлшық еттерінің тірелу нүктесінің физикалық орналасу дәрежесін көрсететін көрінеді. Ол цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікте қолданды деген гипотезаны қолдады.[8]
  • Роджерс кератопсидті сүйек төсектерінің жергілікті ежелгі климаттың маусымдық немесе жартылай құрғақ жауын-шашын деңгейіне ие болуымен байланысты екенін байқады және бұл динозаврлардың өліміне құрғақшылық себепші болуы мүмкін деген болжам жасады.[28]

1991

  • Пауыл кератопсидтерді тік аяқпен суреттеген.[7]

1992

Осы тәрізді қазба жұмыртқаларын құс тәрізді теропод салған Oviraptor, емес Protoceratops.
  • Курзанов жаңа тұқым мен түрге сипаттама берді Udanoceratops tschizhovi.[16]
  • Хорнер және басқалары цератопсидті мүйіздер мен үлпектер тек жыныстық жетілу кезінде толық дамығанын байқады. Олар гипотеза бойынша, цератопсид денелері бір-біріне өте ұқсас болғандықтан, бас сүйек безендірулерінің өзгеруі цератопсид эволюциясында үлкен рөл атқарды.[33]

1993

  • Донг пен Карри хабарлады Protoceratops эмбриондар Баян Мандху Қытайда.[26]
  • Осмольска Киелан-Джаваровска мен Барсболдтың 1972 ж. Байланысты онтогенезінің түсіндірмесіне қарсы шықты. Velociraptor және Protoceratops өлімге душар болған кезде өлтірілген және сақталған екі жануардың бірі ретінде. Ол қауымдастықты а деп қайта түсіндірді Velociraptor бұрыннан өлгендерді тазарту кезінде өлтірілген Protoceratops.[34]
  • Клеменс және Нельмс центрозавриннің қалдықтары туралы хабарлады Аляска.[32]
  • Додсон жұптардың цератопсидті мүйіздер мен үлпектерді интерпретациялауындағы түрішілік бәсекелестікті кератопсидтердің мүйіздері мен қабыршықтары отбасы ішіндегі түрлердің өзгеруінің бастапқы көзі болып табылатындығын ескере отырып қолдады.[8]

1994

1995

  • Несов жаңа тұқым мен түрді сипаттады Kulceratops kulensis.[16]
  • Несов бұны дәлелдеді Тураноцератоптар цератопсид болды, өйткені оның мүйіздері мен екі тамыры бар тістері болды.[32]
Бас сүйегі Einiosaurus procurvicornis
  • Сэмпсон Д. жаңа тұқым мен түрді сипаттады Achelousaurus horneri.[3] Сампсон жаңа тұқым мен түрді сипаттады Einiosaurus procurvicornis.[3]
  • Сампсон центроавриндерге кладистикалық талдау жасады.[12]
  • Сампсон жұптардың цератопсидті мүйіздері мен үлпектерін интерпретациялау бойынша түрішілік бәсекелестікті кератопсидтердің мүйіздері мен қабыршықтары отбасы ішіндегі түрлердің өзгеруінің бастапқы көзі болып табылатындығын ескере отырып қолдады.[33]
  • Сампсон цератопсидті мүйіздер мен үлпектер тек жыныстық жетілу кезінде толық дамығанын байқады.[33]
  • Годфри мен Холмс ішіндегі өзгергіштікті қарастырды Chasmosaurus және оның құрамында екі жарамды түр бар деген қорытындыға келді; C. russelli және C. belli.[29] Годфри мен Холмс кладистикалық талдау жасады Chasmosaurus.[12]
  • Джонсон мен Остром алдыңғы цератопсидтің анатомиясын зерттеп, суретшілер оларды осылай салуға бейім болғанымен, бұл толықтай қалыптасқан ұстанымға сәйкес келмейді деген қорытындыға келді. Оның орнына олар кератопсидтер алдыңғы аяқтарымен жартылай тік қалыпта тұрды деген қорытындыға келді.[7]
  • Мартин Локли және Адриан Хант жаңа деп атады ішноген және ішноспециттер Ceratopsipes goldenensis, оны фоссилирленген цератопсидтің іздері ретінде түсіндіреді. Олар алдын ала іздердің тар ені тік алға гипотезаның дәлелі және кеңейтілген қайта құруға сәйкес келмейді деп тұжырымдады.[7]

1996

Көркем қалпына келтіру Achelousaurus horneri
  • Форстер қолданылған кладистика және морфометрия түрлердің қайсысы болса, қайсысын анықтау керек Трицератоптар жарамды. Ол мұны тапты Трицератоптар екеуі де бір жерде, бірдей жыныстарда кездесетін екі түрге бөлінді. Біреуі тип түрлерімен сәйкес келді T. horridus, ал екіншісі аталған түрлермен бірге T. prorsus. Ол бұл екі түр де болуы мүмкін деген тұжырым жасады, дегенмен бұл формалардың бір түрдегі ерлер мен әйелдер болуы мүмкін екенін мойындады. Ол сондай-ақ қарастырды Diceratops hatcheri жарамды тұқым мен түр болу.[29]
  • Ол цератопсидті қабыршақтар жақтың үлкен бұлшық еттерін бекіту орны ретінде қызмет етеді деген пікірге қарсы шықты.[8]
  • Эберт мыңнан астам адамды сақтау үшін сүйектің кератопсидін бағалады.[28]
  • Додсон цератопсидтің алдыңғы анатомиясын зерттеп, суретшілер оларды осылай салуға ұмтылғанымен, бұл толықтай қалыптасқан ұстанымға сәйкес келмейді деген қорытынды жасады. Оның орнына олар кератопсидтер алдыңғы аяқтарымен жартылай тік қалыпта тұрды деген қорытындыға келді. Ол Локкли мен Ханттың 1995 жылғы трекмейкер қалдырған іздер туралы түсіндірмесіне қарсы шықты Ceratopsipes goldenensis Алдыңғы қатарға қойылған гипотезаны қолдай отырып, оның орнына Додсон оның енін ұсынды Ceratopsipes Алдыңғы іздер әлі де аяқ-қолдың анатомиясы қолдайтын кеңейтілген қалпына келтіруге сәйкес келді.[7]
  • Додсон Остромның цератопсидтер папоротниктермен және цикадтармен қоректенеді деген ұсынысымен келіспеді, өйткені Альбертаның соңғы кезеңіндегі бор дәуірінің флорасы көбіне өсімдіктердің басқа түрлерінен құралған және бұл жердегі цератопсидтер әр түрлі болған уақыт пен уақыт.[31]
  • Додсон кератопсидті қабыршықтар жақсартылған жақ бұлшық еттерін бекіту орны ретінде қызмет етеді деген пікірге қарсы болды.[8]
  • Додсон цератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікке пайдаланды деген гипотезаны қолдады. Додсон жұптардың цератопсидті мүйіздер мен үлпектерді интерпретациялауындағы түрішілік бәсекелестікті кератопсидтердің мүйіздері мен қабыршықтары отбасы ішіндегі түрлердің өзгеруінің бастапқы көзі болып табылатындығын ескере отырып қолдады. Додсон сонымен қатар қазіргі жануарларда мүйіздер бірінші кезекте жұп алу үшін қолданылатындығын байқады.[8]
  • Баррик және басқалар кератопсидтердің мүйіздері мен қабыршықтары бойынша температура градиентінің дәлелі табылды. Бұл Уилердің 1978 жылы бұл органдар жануарлардың температурасын реттеуге көмектесу үшін дамыды деген болжамымен сәйкес келеді.[8]
  • Донг пен Карри жұмыртқа ұясының жоғарғы жағында сақталған Солтүстік Қытайдың Джадохта формациясынан овирапторид табылғаны туралы хабарлады. Бұл 60 жылдан астам уақытты түсіндіруді бұзды Oviraptor Орталық Азия экспедицияларының жұмыртқаны ұрлаушы ретінде оның ұясында адал ана болуы ықтимал.[6]
  • Патшалық Тирелл мұражайы ақырында 1950 және 1960 жылдары Лангстон мен Тейлор зерттеген сүйек төсектеріне алдын-ала зерттеу жүргізді. Сауалнама нәтижесінде жаңа сүйек төсектері табылды.[35]

1997

  • Додсон мен Фарлоу цератопсидтің алдыңғы анатомиясын зерттеп, суретшілер оларды осылай салуға бейім болғанымен, бұл толықтай қалыптасқан ұстанымға сәйкес келмейді деген қорытынды жасады. Оның орнына олар кератопсидтер алдыңғы аяқтарымен жартылай тік қалыпта тұрды деген қорытындыға келді. Олар сондай-ақ Локли мен Хант аяқ-қолдардың қалпын шығаруға тырысып, өздерін асыра пайдаланды деген қорытындыға келді Ceratopsipes олар іздеу мүмкін емес деп тапты.[7]
Аляска Пахиринозавр түрлері P. perotorum
  • Сю түрді сипаттады Psittacosaurus mazongshanensis.[19]
  • Донг пен Азума жаңа тұқым мен түрді сипаттады Archaeoceratops oshimai.[19]
  • Мацумото дене мүшесінің қалпын тапты Protoceratops бауырымен жорғалаушыларға да, сүтқоректілерге де тән емес.[26]
  • Бай және басқалары болғандығын хабарлады Пахиринозавр Аляскада қалады.[1]
  • Уильямсон центрозавриннің қалдықтары туралы хабарлады Menefee қалыптастыру жылы Нью-Мексико.[1]
  • Леман екі белгілі бір түр деп тұжырымдады Chasmosaurus бір түрдің вариантты индивидтері болды.[29]

Сампсон және басқалар центрозавр сүйектерін зерттеді және онда сақталған адамдарды дамудың үш кең фазасына жатқызуға болатындығын анықтады; кәмелетке толмағандар, кіші жастағы адамдар және ересектер. Зерттеушілер бұл жас топтарын үлгілердің денесінің өлшеміне, сүйектерінің беткі құрылымына және олардың сүйектері арасындағы тігістердің қаншалықты жабық болуына байланысты анықтады.[36] Олар әртүрлі центрозавр түрлерінің жасөспірімдері мен субаддаларын іс жүзінде айыруға болмайтындығын және оларды мүйіздері мен бүктемелері толық дамыған кезде ересек жасқа жеткенде ғана ажырата алатынын байқады.[12]

The онтогенез туралы Центрозавр бас сүйектері

Сэмпсон және басқа зерттеушілер цератопсид мүйізі мен қылшықтың дамуын жыныстық жетілуге ​​дейін кешеуілдеуін осы белгілердің негізінен ерлі-зайыптылар арасындағы бәсекелестік үшін дамығандығы туралы гипотезаның тағы бір дәлелі ретінде түсіндірді. Олар бұл құрылымдардың функционалды түсіндірмелерімен келіспеді, мысалы, қабыршақтар жақсартылған жақ бұлшық еттерінің тірек нүктелері болды деген пікір сияқты. Зерттеушілер сонымен қатар кератопсидтердің мүйіздері мен бүктемелері отбасындағы түрлер арасындағы өзгерудің негізгі көзі және қазіргі кездегі жануарлардың бақылаулары болып табылатындығына қолдау көрсетті, олардың мүйіздері, ең алдымен, жұп алу үшін қолданылады.[8] Соған қарамастан, олар кератопсидтерде жыныстық диморфизмге әлі күнге дейін дәлел жоқ деп сендірді.[12]

Зерттеушілер мүйіздер мен бүктемелердің анатомиялық өзгеруі және олардың кешеуілдеуі таксономиялық әсер етеді деп тұжырымдады. Олар жетілмеген типтегі үлгілерге негізделген түрлер деген қорытындыға келді Brachyceratops montanensis және Monoclonius crassus күмәнді болды, өйткені әлі жетілмеген адамдар палеонтологтар кератопсидтің бір түрін екіншісінен ажыратуға негізделген алғашқы белгілерді дамыта алмас еді. Сол сияқты, олар жұмыстан шығарды Авакератоптар кішігірім ересек адамға қарағанда, жеке таксоннан. Сампсон және басқа зерттеушілер сүйек төсектерінің орналасуы мен жасына қарай әр түрлі болып сақталғанын атап өтті »Моноклоний- «жетілмеген жануарлар қалдырған сүйектер, бұл қалдықтар іс жүзінде өз алдына жануарлардың бірегей түрінен гөрі, әр түрлі уақыттағы және әртүрлі жерлердегі түрлердің жасөспірімдері» деген пікірге сәйкес келеді.[12]

  • Сампсон сератопсидтер өздерінің мүйіздері мен қыл-қыбырларын ерлі-зайыптылар үшін бәсекелестікке пайдаланған деген гипотезаны қолдады.[8]
  • Серено Нессовтың бұл пікірімен келіспеді Тураноцератоптар цератопсид болды. Оның орнына Серено тапты Тураноцератоптар техникалық тұрғыдан өзі мүшесіз отбасының ең жақын туысы болу. Оның цератопсид тұқымдасының негізіндегі орналасуы бұл отбасы Азиядан шыққан деп болжайды.[32]
  • Уайт және басқалары байқалады Трицератоптар депозиттік ортаны сақтаған барлық типтерден табылды Hell Creek қалыптастыру. Олар бұған қарамастан байқаған Трицератоптар қалдықтары кең таралған және кең таралған, олар көптеген кератопсидтер сияқты сүйек қабаттарында кездеспейді.
  • Каррано динозавр локомотивін зерттеді. Ол кератопсидтер өте жоғары деген қорытындыға келді гравиорпоральды мүмкін болмады жүгіру.[7]
  • Баррик және басқалар кератопсидтердің мүйіздері мен қабыршықтары бойынша температура градиентіне қосымша дәлелдер тапты. Бұл Уилердің 1978 жылы бұл органдар жануарлардың температурасын реттеуге көмектесу үшін дамыды деген болжамымен сәйкес келеді.[8]
  • Патшалық Тирелл мұражайы Альбертадағы Хильда маңындағы сүйек төсектерін тексеруді күшейтті. Тек екі күннің ішінде зерттеушілер бір сазды төсекте кем дегенде 7 км-ге созылған 14 бөлек сүйек төсектерін тапты, олардың көрінетін жерлері 3,7 км.[37]

1998

1999

Көркем қалпына келтіру Chaoyangsaurus youngi
  • Чжао, Ченг және Сю жаңа тұқым мен түрді сипаттады Chaoyangsaurus youngi.[16] Олар мұндай ерте, алғашқы кератопсияның Азияда болуы бұл континенттің кератопсистер алғаш пайда болған жер болғандығын болжады деп сендірді.[30]
  • Тілші және басқалары Пситтакозавр қалдықтары Иксян формациясы негізіндегі Барремия-Аптиан шекарасына жақын Аргон-Аргон радиометриялық кездесуі.[26]
  • Чинсами және Трекслер базальды неоератопсистердің қазба деректері іс жүзінде салыстырмалы түрде жоғары сапаға ие екенін атап өтті. Олар толық бас сүйектері осы уақытқа дейін аталған тұқымдардың жартысына жуығы белгілі болғанын және олардың көпшілігінде посткраниядан қалған қалдықтар және / немесе бірнеше үлгілер болғанын анықтады.[26]
  • Кларк және басқалары білді немесе жоқ екенін білу мүмкін емес деп сендірді Velociraptor жыртқыш болды Protoceratops әйгілі «күресетін динозаврлар» үлгісіне негізделген, өйткені бұл тек бір ғана үлгі болатын.[34]
  • Пенкальский және Додсон бұл туралы айтты Авакератоптар was not a true ceratopsid after all. It was, however, the family's nearest known evolutionary relative. They performed a cladistic analysis of the centrosaurines.[12]
  • Андерсен and others used computers to model the kinetics of the Трицератоптар skeleton curated by the Smithsonian Institution.[7]
  • Chapman and others used computers to model the kinetics of the Трицератоптар skeleton curated by the Smithsonian Institution.[7]
  • Jabo and others used computers to model the kinetics of the Трицератоптар skeleton curated by the Smithsonian Institution.[7]
  • Sampson hypothesized that since ceratopsid bodies were generally fairly similar, changes in cranial adornments played a major role in ceratopsid evolution.[38]

21 ғасыр

2000 ж

Artistic restoration of Graciliceratops mongoliensis

2000

  • Павел және Христиандар studied ceratopsid forelimbs and concluded that in life the animal probably stood with its elbows slightly everted but with its forelimbs otherwise erect. They also concluded that ceratopsians had faster running speeds than modern пілдер and were able to gallop.[7]
  • Sereno described the new genus and species Graciliceratops mongoliensis.[16]
  • Lambert and others described the new species Protoceratops hellenikorhinus.[16]
  • Шувалов туралы хабарлады Пситтакозавр fossils from near the Berriasian-Valanginian boundary in the Sangiin Dala Nuur depression. Көпшілігі Пситтакозавр fossils date to an age closer to the Barremian-Aptian boundary.[26]
  • Erickson and Tumanova reported Psittacosaurus mongoliensis fossils from Khamaryn Us in Mongolia that ranged from 0.9 kg juveniles to 19.9 kg adults. They found that it took 9 years for a Пситтакозавр to become fully grown. To reach that size in that time frame it must have grown at a rate of 12.5 grams per day. This is four times faster than modern reptiles and 25% faster than modern өрмек. However it is only three to twenty times as slow as modern эвтерия mammals and birds.[26]
  • Weishampel and others reported the presence of fifteen Protoceratops hatchlings from a single nest in an Aeolian sandstone deposit in the central Gobi Desert.[26]

2001

  • Tang and others dated Psittacosaurus mazongshanensis to near the Barremian-Aptian boundary based on fossil pollen and spores.[26]
  • Witmer studied the nasal passages of ceratopsids. He found that the nasal vestibule of cerastopsids is complex and may have helped regulate the animal's body temperature through its effect on inhaled air.[31]
Бас сүйегі Protoceratops hellenikorhinus
  • Терещенко деп хабарлады Protoceratops andrewsi had sexual dimorphism in its body in addition to its head.[26]
  • Lambert and others reported sexual dimorphism in Protoceratops hellenikorhinus.[26]
  • Holmes and others found that the two Chasmosaurus species argued to be valid by Godfrey and Holmes are found at different positions within the stratigraphic column of the Динозавр паркінің қалыптасуы. This finding bolstered the idea that these species were distinct after all. They also described a new species, Chasmosaurus irvinensis, which was discovered in Dinosaur Park Formation rocks deposited more recently than either previously described Chasmosaurus түрлері.[29]
  • Peter J. Makovicky formally described the braincase attributed to the small ceratopsian dinosaur Montanoceratops cerorhynchus.[13] This specimen is currently cataloged as AMNH 5244.[39] Makovicky found that it shares anatomical features with Leptoceratops gracilis.[13] The shared features between the two taxa's braincases contradicts previous филогенетикалық studies which had suggested that they were not closeley related.[40] M. cerorhynchus had been previously known from the contemporary Мэри өзенінің қалыптасуы and Makovicky's referral of AMNH 5224 to the species expanded its known paleobiogeographic range.[13] Makovicky performed a phylogenetic analysis to clarify the relationship between ceratopsian in the light of the new braincase data.[41] Makovicky concluded from his analysis that at least three dispersal events from Asia to North America are required to explain the paleobiogeography of neoceratopsians. The patterns of distribution and dispersal are similar to those found in other contemporary taxa like овирапторозаврлар, троодонттар, және көп туберкулезді сүтқоректілер.[42]

2002

Artistic restoration of Лиаоцератоптар
  • Swisher and others dated the Пситтакозавр fossils of the Yixian Formation to near the Barremian-Aptian boundary based on Argon-Argon radiometric dating.[26]
  • Xu and others described the new genus and species Liaoceratops yangzigouensis.[16]
  • Маковики re-examined the type specimen of Тураноцератоптар. Nessov had claimed that this genus was a ceratopsid because it had horns and teeth with two roots, but Makovicky found that the teeth were single rooted after all and the supposed eye-horn may actually have come from and armored dinosaur. Since it had no good distinguishing traits, Makovicky regarded the genus as dubious.[32]

2003

2004

2005

2006

Artistic restoration of Agujaceratops

2007

Бас сүйегі Eotriceratops

2008

2009

2010 жылдар

Бас сүйегі Diabloceratops eatoni

2010

Artistic restoration of Sinoceratops

2011

2012

2013

2014

2015

2016

2017

2018

2019

2020 жылдар

2020

Сондай-ақ қараңыз

Сілтемелер

  1. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Introduction", page 494.
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама ае аф аг Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Table 23.1: Ceratopsidae", page 496.
  3. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Table 23.1: Ceratopsidae", page 495.
  4. ^ Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Table 23.1: Ceratopsidae", pages 495–496.
  5. ^ Lavas (1999); "American Museum Expeditions to the Gobi," pages 35–37.
  6. ^ а б c г. Osmolska, Currie, and Barsbold (2004); "Paleoecology", page 183.
  7. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Posture and Locomotion", page 511.
  8. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Horns and Frills", page 512.
  9. ^ Tanke (2010); "Background and Collection History," page 541.
  10. ^ Moore (2014); "1896" (3), page 109.
  11. ^ а б Moore (2014); "1901" (4), page 124.
  12. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Phylogeny and Evolution", page 508.
  13. ^ а б c г. Makovicky (2001); "Abstract," page 243.
  14. ^ Makovicky (2001); "Introduction," page 245.
  15. ^ Dodson (1996); "Стиракозавр- The Spear-Bearer", page 165.
  16. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o You and Dodson (2004); "Table 22.1: Basal Ceratopsia", page 480.
  17. ^ а б c г. Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Integument", page 506.
  18. ^ Carpenter (1999); "First Discoveries," page 2.
  19. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л You and Dodson (2004); "Table 22.1: Basal Ceratopsia", page 479.
  20. ^ Carpenter (1999); "First Discoveries," page 4.
  21. ^ Lavas (1999); "American Museum Expeditions to the Gobi," pages 35–36.
  22. ^ Osmolska, Currie, and Barsbold (2004); "Table 8.1: Oviraptorosauria", page 166.
  23. ^ а б c г. e Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Feeding, Diet, and Respiration", page 511.
  24. ^ Moore (2014); "1929" (7), page 182.
  25. ^ а б c Eberth, Brinkman, and Barkas (2010); "Introduction", page 496 and "The Site", Эберт.
  26. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р You and Dodson (2004); "Biostratigraphy, Taphonomy, Paleoecology, and Biogeography", page 492.
  27. ^ а б Moore (2014); "1977" (5), page 272.
  28. ^ а б c г. e f ж Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Taphonomy and Paleoecology", page 510.
  29. ^ а б c г. e f Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Phylogeny and Evolution", page 507.
  30. ^ а б You and Dodson (2004); "Biostratigraphy, Taphonomy, Paleoecology, and Biogeography", page 493.
  31. ^ а б c Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Feeding, Diet, and Respiration", page 512.
  32. ^ а б c г. e Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Historical Biogeography", page 510.
  33. ^ а б c Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Evolution within Ceratopsidae", page 512.
  34. ^ а б Norell and Makovicky (2004); "Paleoecology", page 209.
  35. ^ Eberth, Brinkman, and Barkas (2010); "Introduction", page 496.
  36. ^ Dodson, Forster, and Sampson (2004); pages "Phylogeny and Evolution", 507–508.
  37. ^ Eberth, Brinkman, and Barkas (2010); "Introduction", page 497 and "The Site", Эберт.
  38. ^ Dodson, Forster, and Sampson (2004); "Evolution within Ceratopsidae", page 513.
  39. ^ Makovicky (2001); "Introduction," page 244.
  40. ^ Makovicky (2001); "Abstract," pages 243–244.
  41. ^ Makovicky (2001); "Discussion," page 253.
  42. ^ Makovicky (2001); "Discussion," page 255.
  43. ^ Tereschenko and Alifanov (2003); "Abstract," page 293.
  44. ^ а б Alifanov (2003); "Abstract," page 524.
  45. ^ You and Dong (2003); "Abstract," page 299.
  46. ^ You, Xu, and Wang (2003); "Abstract," page 15.
  47. ^ Rich and Vickers-Rich (2003); "Abstract," page 1.
  48. ^ Chinnery (2004); "Abstract," page 572.
  49. ^ You et al. (2005); "Abstract," page 593.
  50. ^ Lucas, Sullivan, and Hunt (2006); "Abstract," page 367.
  51. ^ Чжао және т.б. (2006); "Abstract," page 467.
  52. ^ Makovicky and Norell (2006); "Abstract," page 1.
  53. ^ Xu және басқалар. (2006); "Abstract," page 2135.
  54. ^ Ryan (2007); "Abstract," page 376.
  55. ^ Chinnery and Horner (2007); "Abstract," page 625.
  56. ^ Wu et al. (2007); "Abstract," page 1243.
  57. ^ а б Mateus (2008); "Abstract," page 423.
  58. ^ Alifanov (2008); "Abstract," page 621.
  59. ^ Ohashi and Barrett (2009); "Abstract," page 748.
  60. ^ Джин және басқалар. (2009); "Abstract," page 200.
  61. ^ Ősi, Butler, and Weishampel (2010); "Abstract," page 466.
  62. ^ You, Tanque, and Dodson (2010); "Abstract," page 59.
  63. ^ Loewen et al. (2010); "Abstract," page 99.
  64. ^ Kirkland and DeBlieux (2010); "Abstract," page 117.
  65. ^ а б c Sampson et al. (2010); "Abstract," page 1.
  66. ^ Ryan, Russell and Hartman (2010); "Abstract," page 505.
  67. ^ Longrich (2010); "Abstract," page 681.
  68. ^ Sullivan and Lucas (2010); "Abstract," page 169.
  69. ^ Sereno, Zhao and Lin (2010); "Abstract," page 199.
  70. ^ McDonald and Horner (2010); "Abstract," page 156.
  71. ^ Xu және басқалар. (2010); "Abstract," page 1631.
  72. ^ Ott and Larson (2010); "Abstract," page 203.
  73. ^ Xu және басқалар. (2010); "Abstract," page 1.
  74. ^ Lee, Ryan and Kobayashi (2011); "Abstract," page 39.
  75. ^ Farke et al. (2011); "Abstract," page 691.
  76. ^ Longrich (2011); "Abstract," page 264.
  77. ^ а б Ryan, Evans and Shepherd (2012); "Abstract," page 1251.
  78. ^ Ryan et al. (2012); "Abstract," page 69.
  79. ^ Fiorillo and Tykoski (2012); "Abstract," page 561.
  80. ^ Wick and Lehman (2013); "Abstract," page 667.
  81. ^ Longrich (2013); "Abstract," page 51.
  82. ^ Sampson et al. (2013); "Abstract," page 1.
  83. ^ Ryan et al. (2014); "Abstract," page 505.
  84. ^ Longrich (2014); "Abstract," page 292.
  85. ^ Farke et al. (2014); "Abstract," page 1.
  86. ^ Brown and Henderson (2015); "Abstract," page 1641.
  87. ^ Zheng, Jin, and Xu (2015); "Abstract," page 1.
  88. ^ Evans and Ryan (2015); "Abstract," page 1.
  89. ^ Han et al. (2015); in passim.
  90. ^ He et al. (2015); in passim.
  91. ^ Mallon et al. (2016); in passim.
  92. ^ Lund et al. (2016); in passim.
  93. ^ Sebastian G. Dalman; Джон-Пол М.Ходнетт; Asher J. Lichtig; Spencer G. Lucas (2018). "A new ceratopsid dinosaur (Centrosaurinae: Nasutoceratopsini) from the Fort Crittenden Formation, Upper Cretaceous (Campanian) of Arizona". Нью-Мексико Жаратылыстану тарихы және ғылыми мұражайы. 79: 141–164.
  94. ^ Qi Zhao; Майкл Дж. Бентон; Shoji Hayashi; Xing Xu (2019). "Ontogenetic stages of ceratopsian dinosaur Пситтакозавр in bone histology". Acta Palaeontologica Polonica. баспасөзде. дои:10.4202/app.00559.2018.
  95. ^ Qian-Nan Zhang; James L. King; Да-Цин Ли; Ye-Mao Hou; Hai-Lu You (2019). "Endocranial morphology of Auroraceratops sp. (Dinosauria: Ceratopsia) from the Early Cretaceous of Gansu Province, China". Тарихи биология: Халықаралық палеобиология журналы. in press: 1–6. дои:10.1080/08912963.2019.1588893.
  96. ^ Łukasz Czepiński (2019). "Ontogeny and variation of a protoceratopsid dinosaur Bagaceratops rozhdestvenskyi from the Late Cretaceous of the Gobi Desert". Тарихи биология: Халықаралық палеобиология журналы. in press: 1–28. дои:10.1080/08912963.2019.1593404.
  97. ^ Brandon P. Hedrick; Erika Goldsmith; Hector Rivera‐Sylva; Anthony R. Fiorillo; Allison R. Tumarkin‐Deratzian; Peter Dodson (2019). "Filling in gaps in the ceratopsid histologic database: Histology of two basal centrosaurines and an assessment of the utility of rib histology in the Ceratopsidae". Анатомиялық жазба. баспасөзде. дои:10.1002/ar.24099. PMID  30773832.
  98. ^ Ronald S. Tykoski; Anthony R. Fiorillo; Kentaro Chiba (2019). "New data and diagnosis for the Arctic ceratopsid dinosaur Pachyrhinosaurus perotorum". Систематикалық палеонтология журналы. in press (16): 1177–1196. дои:10.1080/14772019.2018.1532464.
  99. ^ Arbour, Victoria; Evans, David (2019). "A new leptoceratopsid dinosaur from Maastrichtian-aged deposits of the Sustut Basin, northern British Columbia, Canada". PeerJ. 7: e7926. дои:10.7717/peerj.7926. PMC  6842559. PMID  31720103.
  100. ^ Fowler, D.W.; Freedman Fowler, E.A. (2020). «Хазозавринді цератопсидті динозаврлардағы өтпелі эволюциялық формалар: Нью-Мексико Кампаньянының дәлелдері». PeerJ. 8: e9251. дои:10.7717 / peerj.9251.

Әдебиеттер тізімі