Трис (4-бромофенил) аммонийил гексахлороантимонат - Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate

Трис (4-бромофенил) аммонийил гексахлороантимонат
MagicBlueStructureBr3.png
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
Қасиеттері
C18H12Br3Cl6NSb
Молярлық масса816.47 г · моль−1
Сыртқы түрікөк қатты
Еру нүктесі 141 - 142 ° C (286 - 288 ° F; 414 - 415 K)
ацетонитрил
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Трис (4-бромофенил) аммонийил гексахлороантимонат болып табылады органикалық қосылыс формуласымен [(4-BrC)6H4)3N] SbCl6.[1] Жалпы ретінде белгілі сиқырлы көк, бұл гексахлороантимонат амин тұзы радикалды катион. Бұл көптеген еріткіштермен әрекеттесетін, бірақ еритін көк түсті қатты зат ацетонитрил. Қосылыс - бұл танымал тотықтырғыш органикалық және металлорганикалық химия, 0,67 В төмендету потенциалымен ферроцен / ферроцений (MeCN ерітіндісі) немесе 0,70 В қарсы. ферроцен / ферроцений (дихлорметан ерітіндісі).[2]

Катионның құрылымы планарлы амині бар үш жүзді винт құрылымынан тұрады. Бұл ата-анаға ұқсас трифениламин. The әлсіз үйлестіретін анион SbCl болып табылады6октаэдрлік болып табылады.[3]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Эрл, Мартин Дж .; Виберт, Оде; Jahn, Ullrich (2011). «Трис (4-бромофенил) аминий Гексахлороантимонат». Органикалық синтезге арналған реагенттер энциклопедиясы. дои:10.1002 / 047084289X.rt397.pub2. ISBN  978-0471936237.
  2. ^ Коннелли, Н.Г .; Geiger, W. E. (1996). «Органометалл химиясына арналған тотықсыздандырғыш химиялық заттар». Хим. Аян 96 (2): 877–910. дои:10.1021 / cr940053x. PMID  11848774.
  3. ^ Кироз-Гусман, Маурисио; Браун, Сет Н. (2010). «Трис (4-бромофенил) аминиум гексахлоридоантимонат (» Сиқырлы көк «): ішкі сфералық қайта құрылуы бар күшті тотықтырғыш». Acta Crystallographica бөлімі C. 66 (7): m171. дои:10.1107 / S0108270110019748.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме)