Валерофенон - Valerophenone
 | |
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы 1-фенилпентан-1-бір | |
| Басқа атаулар 1-фенил-1-пентанон Валерофенон Бутилфенил кетон n-Бутилфенил кетон | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| Чеби | |
| ЧЕМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.012.516  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C11H14O | |
| Молярлық масса | 162,23 г / моль |
| Тығыздығы | 0,988 г / см3 |
| Еру нүктесі | -9,4 ° C (15,1 ° F; 263,8 K) |
| Қайнау температурасы | 105 мм-ден 107 ° C-қа дейін (221-ден 225 ° F; 378-ден 380 К) 5 мм с.б. |
| Қауіпті жағдайлар | |
| Қауіпсіздік туралы ақпарат парағы | Сыртқы MSDS |
| NFPA 704 (от алмас) | |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 тексеру (бұл не   ?) | |
| Infobox сілтемелері | |
Валерофенон, немесе бутилфенил кетон, бұл ан хош иісті кетон С формуласымен6H5C (O) C4H7. Бұл органикалық еріткіштерде еритін түссіз сұйықтық. Оны әдетте ацилдеу бензолды қолдану Валерил хлориді.[1]
Таңдалған реакциялар
Валерофенон прохираль бола отырып, сәйкес алкогольге дейін энантиоселекциялы гидрогенизациядан өтеді.[2]
Оның фотохимия зерттелді.[3][4]
Валерофенон сонымен қатар ан ингибитор туралы фермент карбонил редуктаза.[5]
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ Милштейн, Д .; Stille, J. K. (1978). «Палладий катализдейтін қышқыл хлоридтерден және органотинді қосылыстардан кетон синтезінің жалпы, селективті және фасилді әдісі». Американдық химия қоғамының журналы. 100 (11): 3636–3638. дои:10.1021 / ja00479a077.
- ^ Охкума, Такеши; Оока, Хирохито; Хашигучи, Шохей; Икария, Такао; Noyori, Ryoji (1995). «Хош иісті кетондарды практикалық энансиелективті гидрлеу». Американдық химия қоғамының журналы. 117 (9): 2675–2676. дои:10.1021 / ja00114a043.
- ^ Клан П .; Яношек Дж .; Krz Z. (2000). «Қатты ерітінділердегі валерофенонның фотохимиясы». Фотохимия және фотобиология журналы А: Химия. 134 (1): 37–44. дои:10.1016 / S1010-6030 (00) 00244-6.
- ^ R. G. Zepp; М.М.Гумз; W. L. Miller & H. Gao (1998). «Валерофенонның судағы ерітіндідегі фотореакциясы». J. физ. Хим. A. 102 (28): 5716–5723. Бибкод:1998JPCA..102.5716Z. дои:10.1021 / jp981130l.
- ^ Имамура Ю, Наруми Р, Шимада Н (2007). «Алкилфенил кетондарымен шошқа жүрегіндегі карбонил редуктаза белсенділігінің тежелуі» (PDF). J ферменті ингибит мед. 22 (1): 105–9. дои:10.1080/14756360600954023. PMID 17373555. S2CID 30284545.
 | Туралы мақала хош иісті қосылыс - а бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |