Герпесвирусқа кіру медиаторы - Herpesvirus entry mediator - Wikipedia

TNFRSF14
Ақуыз TNFRSF14 PDB 1jma.png
Қол жетімді құрылымдар
PDBОртологиялық іздеу: PDBe RCSB
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарTNFRSF14, ATAR, CD270, HVEA, HVEM, LIGHTR, TR2, ісік некрозы факторының рецептор суперфамилия мүшесі 14, TNF рецепторы суперфамилия мүшесі 14
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 602746 MGI: 2675303 HomoloGene: 2833 Ген-карталар: TNFRSF14
Геннің орналасуы (адам)
1-хромосома (адам)
Хр.1-хромосома (адам)[1]
1-хромосома (адам)
TNFRSF14 үшін геномдық орналасу
TNFRSF14 үшін геномдық орналасу
Топ1p36.32Бастау2,555,639 bp[1]
Соңы2,565,382 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
PBB GE TNFRSF14 209354 at fs.png
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001297605
NM_003820

NM_178931

RefSeq (ақуыз)

NP_001284534
NP_003811

NP_849262

Орналасқан жері (UCSC)Chr 1: 2.56 - 2.57 MbChr 4: 154.92 - 154.93 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Герпесвирусқа кіру медиаторы (HVEM) деп те аталады ісік некрозының рецепторларының суперфамилия мүшесі 14 (TNFRSF14), адам жасуша бетінің рецепторы туралы TNF-рецепторы суперотбасы.[5][6][7][8]

Номенклатура

Бұл ақуыз бастапқыда ретінде белгілі болды герпесвирустың енуіне медиатор А (HveA); HveB және HveC иммуноглобулиннің суперотбасы құрылымымен байланысты емес ақуыздары болып табылады. Ол сондай-ақ ретінде белгілі CD270 ішінде саралау кластері жіктеу. Сонымен қатар, ол сондай-ақ деп аталады АТАР (басқа TRAF рецепторы).

Функция

Осы генмен кодталған ақуыз TNF-рецепторларының супфамилиясының мүшесі болып табылады. Бұл рецептордың цитоплазмалық аймағы бірнешеге қосылғаны анықталды TNF рецепторымен байланысты фактор (TRAF) иммундық реакцияны белсендіретін сигналды жіберу жолдарын делдалдай алатын отбасы мүшелері.[7]

Меланоцитарлық жасушаларда TNFRSF14 генінің экспрессиясын реттеуге болады MITF.[9]

Өзара әрекеттесу

TNFRSF14 көрсетілген өзара әрекеттесу бірге TRAF2,[10][11] TNFSF14[12][13] және TRAF5.[10][11]

Клиникалық маңыздылығы

Бұл геннің мутациясы бірнеше рет жағдайларға байланысты болды диффузды ірі В-жасушалы лимфома[14][15] және педиатриялық типтегі фолликулярлық лимфома.[16]

Бұл рецептор жасушалық медиатор ретінде анықталды қарапайым герпес вирусы (HSV) енгізу. HSV вирустық қабығының гликопротеині D (gD) -мен осы рецепторлық ақуыздың байланысуы вирустың ену механизмінің бөлігі екендігі дәлелденді.[7]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c ENSG00000157873 GRCh38: Ансамбль шығарылымы 89: ENSG00000273936, ENSG00000157873 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000042333 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Montgomery RI, Warner MS, Lum BJ, Spear PG (қараша 1996). «TNF / NGF рецепторлары отбасының жаңа мүшесі жасушаларға герпес қарапайым вирус-1 енуі». Ұяшық. 87 (3): 427–36. дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81363-X. PMID  8898196.
  6. ^ Kwon BS, Tan KB, Ni J, Oh KO, Lee ZH, Kim KK, Kim YJ, Wang S, Gentz ​​R, Yu GL, Harrop J, Lyn SD, Silverman C, Porter TG, Truneh A, Young PR (мамыр 1997) ). «Тіндердің кең таралуы және лимфоциттердің активтенуіне қатысуы бар суперотбасы бар ісік некрозы факторының рецепторының жаңадан анықталған мүшесі». Биологиялық химия журналы. 272 (22): 14272–6. дои:10.1074 / jbc.272.22.14272. PMID  9162061.
  7. ^ а б c «Entrez Gene: TNFRSF14 ісік некроз факторының рецепторы суперфамилия, мүше 14 (герпесвирусқа кіру медиаторы)».
  8. ^ Ware, Карл (2008). «25 тарау: иммунитеттегі TNF-ге байланысты цитокиндер». Пауылда Уильям (ред.) Негізгі иммунология (Кітап) (6-шы басылым). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. 776–801 бет. ISBN  978-0-7817-6519-0.
  9. ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (желтоқсан 2008). «Екі сатылы ДНҚ микроарреясы стратегиясын қолдану арқылы анықталған жаңа MITF мақсаттары». Пигментті жасуша мен меланоманы зерттеу. 21 (6): 665–76. дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID  19067971.
  10. ^ а б Хсу Х, Соловьев I, Коломберо А, Эллиотт Р, Келли М, Бойль В.Ж. (мамыр 1997). «ATAR, жаңа ісік фактор-рецепторларының отбасы мүшесі, TRAF2 және TRAF5 арқылы сигнал береді». Биологиялық химия журналы. 272 (21): 13471–4. дои:10.1074 / jbc.272.21.13471. PMID  9153189.
  11. ^ а б Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (мамыр 1997). «Ісік некрозы факторының рецепторы (TNFR) отбасының мүшесі, Герпесвирусқа кіру медиаторы TNFR-мен байланысты факторлар отбасы мүшелерімен өзара әрекеттеседі және транскрипция факторларын NF-kappaB және AP-1 белсендіреді». Биологиялық химия журналы. 272 (22): 14029–32. дои:10.1074 / jbc.272.22.14029. PMID  9162022.
  12. ^ Чжан Дж, Салседо ТВ, Ван Х, Ульрих С, Ху Б, Грегорио Т, ​​Фэн П, Ци С, Чен Х, Чо ЮХ, Ли Ю, Мур П., Ву Дж (маусым 2001). «Т-жасушаларының аллоантигендерге реакциясын TR6 / DcR3 бойынша модуляциясы». Клиникалық тергеу журналы. 107 (11): 1459–68. дои:10.1172 / JCI12159. PMC  209323. PMID  11390428.
  13. ^ Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (мамыр 1999). «Ісік некрозы факторының рецепторларының жаңа анықталған мүшесі (TR6) LIGHT-делдалды апоптозды басады». Биологиялық химия журналы. 274 (20): 13733–6. дои:10.1074 / jbc.274.20.13733. PMID  10318773.
  14. ^ Morin RD, Mendez-Lago M, Mungall AJ, Goya R, Mungall KL, Corbett RD, Johnson NA, Severson TM, Chiu R, Field M, Jackman S, Krzywinski M, Scott DW, Trinh DL, Tamura-Wells J, Li S, Firme MR, Rogic S, Гриффит М, Чан С, Яковенко О, Мейер И.М., Чжао Е.И., Смайлус Д, Мокса М, Читтаранжан С, Римсза Л, Брукс-Уилсон А, Спинелли Дж., Бен-Нерия С, Мейснер Б. , Woolcock B, Boyle M, McDonald H, Tam A, Zhao Y, Delaney A, Zeng T, Tse K, Butterfield Y, Birol I, Holt R, Schein J, Horsman DE, Moore R, Jones SJ, Connors JM, Hirst M, Gascoyne RD, Marra MA (тамыз 2011). «Ходжкин емес лимфомадағы гистонды өзгертетін гендердің жиі мутациясы». Табиғат. 476 (7360): 298–303. Бибкод:2011 ж. 476..298М. дои:10.1038 / табиғат10351. PMC  3210554. PMID  21796119.
  15. ^ Лор Дж.Г., Стоянов П, Лоуренс М.С., Оклер Д, Чапуй Б, Сугнез С, Круз-Гордильо П, Кночел Б, Асман Ю.В., Слагер SL, Новак АЖ, Доган А, Анселл SM, Линк Б.К., Зоу Л, Гулд Дж, Саксена Г, Странский Н, Рангель-Эскарено С, Фернандес-Лопес Дж.К., Идалго-Миранда А, Мелендес-Зайгла Дж, Эрнандес-Лемус Е, Шварц-Круз и Селис А, Имаз-Рошандлер I, Ожесина А.И., Джунг Дж, Педамаллу CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (наурыз 2012). «Диффузды ірі В-жасушалы лимфомадағы (DLBCL) соматикалық мутациялардың тұтас экзомды секвенирлеу арқылы ашылуы және басымдылығы». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 109 (10): 3879–84. Бибкод:2012PNAS..109.3879L. дои:10.1073 / pnas.1121343109. PMC  3309757. PMID  22343534.
  16. ^ Koo M, Ohgami RS (мамыр 2017). «Педиатриялық типтегі фолликулярлық лимфома және педиатриялық түйіндік шекті аймақтық лимфома: соңғы клиникалық, морфологиялық, иммунофенотиптік және генетикалық түсініктер». Анатомиялық патологияның жетістіктері. 24 (3): 128–135. дои:10.1097 / PAP.0000000000000144. PMID  28277421.

Әрі қарай оқу

Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.