RNF139 - RNF139
139, сондай-ақ TRC8 ретінде белгілі, а ақуыз адамдарда кодталған RNF139 ген.[5][6]
Бұл генмен кодталған ақуыз - RING-H2 саусағы бар көп қабықты протеин. Бұл ақуыз эндоплазмалық тор және ие екендігі көрсетілген убивитин лигаза белсенділік. Бұл геннің тұқым қуалайтын отбасында т (3: 8) транслокациясы арқылы үзілгені анықталды бүйрек және медулярлық емес Қалқанша безінің қатерлі ісігі. Зерттеулер Дрозофила әріптесі бұл ақуыз ісік супрессоры ақуызымен әрекеттесуі мүмкін деп болжады ВХЛ, сондай-ақ COPS5 / JAB1 бар, деградацияға жауап беретін ақуыз ісік супрессоры CDKN1B / P27KIP].[6]
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000170881 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000037075 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ Gemmill RM, West JD, Boldog F, Tanaka N, Robinson LJ, Smith DI, Li F, Drabkin HA (қыркүйек 1998). «Тұқым қуалайтын бүйрек жасушалары карциномасы 3; 8 транслокация FHIT-ті патчпен байланысты генге, TRC8 біріктіреді». Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (16): 9572–7. дои:10.1073 / pnas.95.16.9572. PMC 21380. PMID 9689122.
- ^ а б «Entrez Gene: RNF139 сақина саусақ ақуызы 139».
Әрі қарай оқу
- Польша К.С., Азим М, Фолсом М және т.б. (2007). «Конституциялық теңдестірілген т (3; 8) (p14; q24.1) транслокациясы TRC8 генінің бұзылуына және жасушалардың бүйрек жасушаларының рак клирингіне бейімділігіне әкеледі». Хромосомалар гендерінің қатерлі ісігі. 46 (9): 805–12. дои:10.1002 / gcc.20466. PMID 17539022. S2CID 44344160.
- Олсен БК, Благоев Б, Гнад Ф және т.б. (2006). «Сигналды желілердегі ғаламдық, in vivo және нақты фосфорлану динамикасы». Ұяшық. 127 (3): 635–48. дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Brauweiler A, Lorick KL, Lee JP және басқалар. (2007). «RING-ге тәуелді ісікті басу және G2 / M тұтқындау TRC8 бүйрек ісігі генетикалық гендерінен туындаған». Онкоген. 26 (16): 2263–71. дои:10.1038 / sj.onc.1210017. PMID 17016439.
- Герхард Д.С., Вагнер Л, Фейнголд Е.А. және т.б. (2004). «NIH толық ұзындықтағы cDNA жобасының мәртебесі, сапасы және кеңеюі: Сүтқоректілер гендерінің коллекциясы (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121-7. дои:10.1101 / гр.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ота Т, Сузуки Ю, Нишикава Т және т.б. (2004). «Адамның 21,243 толық ұзындықтағы кДНҚ-ның толық тізбегі және сипаттамасы». Нат. Генет. 36 (1): 40–5. дои:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH және т.б. (2003). «Адам мен тышқанның 15000-нан астам толық ұзындықтағы кДНҚ тізбектерінің генерациясы және алғашқы талдауы». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 99 (26): 16899–903. дои:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gemmill RM, Bemis LT, Lee JP және т.б. (2002). «TRC8 тұқым қуалайтын бүйрек қатерлі ісігі гені жалпы жолмен VHL өсуін және қызметін басады». Онкоген. 21 (22): 3507–16. дои:10.1038 / sj.onc.1205437. PMID 12032852.
- Lorick KL, Jensen JP, Fang S және т.б. (1999). «Саусақ саусақтары убивитин-конъюгациялаушы ферменттің (E2) тәуелді убиквитинациясы». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 96 (20): 11364–9. дои:10.1073 / pnas.96.20.11364. PMC 18039. PMID 10500182.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г, Соареш М.Б (1997). «Нормалдау және азайту: гендердің ашылуын жеңілдетудің екі тәсілі». Genome Res. 6 (9): 791–806. дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
 | Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 8 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |